高虹
- 作品数：12 被引量：34H指数：3
- 供职机构：北京科兴生物制品有限公司更多>>
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- 一种预防手足口病的联合疫苗及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种预防手足口病的联合疫苗，包括灭活肠道病毒71型病毒和灭活柯萨奇病毒A组10型病毒。本发明还公开了制备所述联合疫苗的方法，所制得的疫苗吸附效果与稳定性均很好。上述多种抗原在免疫对象后互相不干扰抗原性和免疫效...
- 刘旭洋高虹单慈恩鲍凯凯朱朗高强尹卫东
- 用于检测SARS疫苗中残留DNA含量的非洲绿猴的Alu序列
- 本发明涉及用于检测SARS疫苗残留DNA含量的非洲绿猴的Alu序列，以及利用所述序列的检测方法。
- 高虹张振山高强韩中山宁叶刘长民张建三尹卫东
- 文献传递
- 手足口病疫苗及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种新的柯萨奇病毒B组1型毒株、一种新的柯萨奇病毒A组2型毒株和一种新的埃可病毒6型病毒毒株。本发明还公开了一种包含上述柯萨奇病毒B组1型毒株、所述柯萨奇病毒A组2型毒株的疫苗以及灭活的埃可病毒6型病毒毒株。...
- 李雅静沈欢曾源高虹单慈恩
- 甲型H1N1流感危害与疫苗政策简介被引量：1
- 2010年
- 2009年甲型H1N1流感对中国医疗卫生系统造成极其严重的负担,迫切需要使用疫苗作为减轻公共卫生危害的主要干预措施。估计全球甲型H1N1疫苗的总产能是30亿剂,我国约为2亿多剂。继世界卫生组织发布2009年甲型H1N1流感疫苗推荐之后,包括中国在内的多个国家和地区均发布了疫苗使用指南,其核心是在疫苗剂量有限的情况下,优先在重点人群中接种疫苗,以确保医疗卫生系统和国家关键设施的健全,降低发病率和死亡率,降低大流感病毒在社区的传播。
- 尉岚高虹
- 关键词：流感大流行甲型H1N1流感疫苗世界卫生组织
- 全球应对流行性感冒大流行的疫苗策略被引量：4
- 2009年
- 2009年4月墨西哥出现一种新的甲型H1N1流行性感冒（简称流感）暴发，并在短短的2个月内传播到全球。6月11日世界卫生组织（WHO）把流感大流行警戒级别提升为最高的6级，表明世界正处在2009年流感大流行的开端。面对这场21世纪的第1次流感大流行，人类历史上首次在流感大流行来临之前进行了充分的政策、技术、物资、药品等各方面的准备。笔者着重介绍WHO与各国政府应对流感大流行的疫苗策略。
- 尹卫东公雪杰高虹
- 关键词：流行性感冒疫苗策略甲型H1N1流感免疫力
- 用于检测SARS疫苗中残留DNA含量的非洲绿猴的Alu序列
- 本发明涉及用于检测SARS疫苗残留DNA含量的非洲绿猴的Alu序列，以及利用所述序列的检测方法。
- 高虹张振山高强韩中山宁叶刘长民张建三尹卫东
- 文献传递
- 一种预防手足口病的联合疫苗及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种预防手足口病的联合疫苗，包括灭活肠道病毒71型病毒和灭活柯萨奇病毒A组10型病毒。本发明还公开了制备所述联合疫苗的方法，所制得的疫苗吸附效果与稳定性均很好。上述多种抗原在免疫对象后互相不干扰抗原性和免疫效...
- 刘旭洋高虹单慈恩鲍凯凯朱朗高强尹卫东
- 文献传递
- 手足口病疫苗及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种柯萨奇病毒B组1型毒株。本发明还公开了一种包含所述柯萨奇病毒B组1型毒株的疫苗。本发明的疫苗还可以包括灭活的肠道病毒71型毒株、柯萨奇病毒A组16型毒株、柯萨奇病毒A组10型毒株和/或柯萨奇病毒A组6型毒...
- 姜楠李卓法沈欢高虹宋萌
- 流行性感冒裂解疫苗安尔来福^(TM)的安全性和免疫原性研究被引量：17
- 2005年
- 目的为了评价3价流行性感冒(流感)裂解疫苗安尔来福TM的安全性和免疫原性。方法于2003年6~11月在广西壮族自治区南宁市和柳城县进行以进口同类疫苗为对照的临床研究。受试者为>6个月~>60岁健康人群1 332人,接种疫苗后对受试者进行不良反应观察,应用微量血凝抑制(HI)试验对受试者血清进行抗体分型检测。结果试验疫苗组与对照疫苗组各有1例出现接种部位红肿,均在72h内消失;试验组与对照组发热反应率分别为3.21%(35/1 092)、6.25%(15/240),差异有显著的统计学意义。未见其它不良反应发生。试验组和对照组各有734人和163人检测了HI抗体,结果各型HI抗体总阳转率分别为50.0%~84.2%和57.7%~84.0%,抗体几何平均滴度分别增长4.2~11.4倍和5.7~11.6倍,差异均无显著的统计学意义。结论试验疫苗的免疫效果达到欧盟标准,表明流感裂解疫苗安尔来福TM的安全性、免疫原性良好,适于推广使用。
- 李艳萍李荣成陈江婷刘研农艺罗东高虹宋宁生王旭方捍华
- 关键词：流行性感冒裂解疫苗安全性免疫原性
- 季节性流感裂解疫苗安尔来福（R）的安全性、免疫原性及与H7N9禽流感病毒的交叉免疫研究被引量：10
- 2014年
- 目的 评价季节性流感裂解疫苗（安尔来福（R））的免疫原性及安全性,分析与H7N9禽流感病毒的交叉免疫反应.方法 采用临床研究开放式设计,选择6 ～ 35月龄婴幼儿（免疫接种方式：2针,0、28 d）、18～ 60岁成年人及＞60岁老年人（1针）接种安尔来福（R）.所有接种者免疫后均接受安全性观察,并采集成年人和老年人免疫前后21d的血清标本,利用血凝抑制试验（HI）检测疫苗3种（甲型流感2种和乙型流感1种）病毒株以及H7N9禽流感病毒抗体.采用欧盟流感疫苗临床研究标准（欧盟标准）评价疫苗免疫效果.结果 共202（婴幼儿65、成年人69及老年人68）人完成接种和安全性观察.不良反应发生率为12.4％（25/202）,以全身不良反应为主,未见严重不良反应.有124（成年人64、老年人60）人采集到免疫前后配对血清.接种疫苗后21d,成年组3个型别HI抗体阳转率为78.1％ ～ 90.6％,抗体保护率为92.2％ ～ 100.0％,GMT增长7.9～41.0倍;老年组HI抗体阳转率为66.7％ ～ 83.3％,抗体保护率为86.7％ ～ 100.0％,GMT增长5.7 ～ 20.4倍.均达到欧盟标准.而接种疫苗后,成年组和老年组抗H7N9抗体阳性率和阳转率仍保持为零,GMT增长仅1.2～1.4倍.结论 季节性灭活流感裂解疫苗的安全性和免疫原性良好,但对H7N9禽流感病毒无交叉免疫反应.
- 郭万申徐瑾吴俊燏赵升何红霞师文俊于丹李晶高虹陈江婷
- 关键词：免疫原性安全性SEASONALINFLUENZA
