- 用循证医学方法规范晚期非小细胞肺癌的化疗
- 2010年
- 目的：本文旨在评价用循证医学方法治疗晚期非小细胞肺癌的生存情况及探讨影响晚期肺癌生存和预后的因素。方法：回顾性总结我院2006年1月-2009年6月间收治的120例经病理或细胞学检查确诊的Ⅲb-Ⅳ期初治患者与1999年1月-2005年12月收治的122例经病理或细胞学检查确诊的Ⅲb-Ⅳ期初治患者进行比较,评价其1、2年生存率并进行影响生存和预后的单因素及多因素分析。结果：从症状缓解率和近期总有效率来看,对照组症状缓解率39.3%、近期总有效率27.9%,观察组症状缓解率67.5%、近期总有效率44.2%,两者比较差异有统计学意义;对照组疾病进展时间（TTP）3.5个月,无疾病进展生存期（PFS）2.7个月,中位生存期（MST）7.6个月,1年生存率21.3%,2年生存率9.0%;观察组疾病进展时间为4.7个月,无疾病进展生存期3.2个月,中位生存期12.4个月,1年生存率49.2%,2年生存率18.3%;两组1、2年生存率及中位生存期比较差异有统计学意义,其他比较差异无统计学意义。结论：经临床研究证实,通过应用循证医学方法规范治疗晚期非小细胞肺癌使近期有效率明显提高,生活质量明显得到改善,达到提高治愈率、延长生存期的目的。
- 王晓红洪小南李凯黄颖王丽萍孟知颖
- 关键词：循证医学非小细胞肺癌化疗
- 力比泰联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察
- 2008年
- 目的：观察力比泰联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价力比泰临床应用的安全性和耐受性。方法：晚期非小细胞肺癌20例。试验组9例,对照组11例,全部病例均有组织学或细胞学的病理诊断。其中男12例,女8例;年龄34～68岁,中位年龄58岁;Karnofsky评分≥60分,均有可测量病灶。Ⅲb期14例,Ⅳ期6例;初治8例,复治12例,复治患者2个月内未进行放化疗。所有病例血常规、肝肾功能、心电图等未见明显异常。试验组：吉西他滨（GEM）1 000 mg/m^2,静脉滴注,第1d、第8 d;顺铂（DDP）30 mg/m^2,静脉滴注,2～4 d;力比泰以500 mg/m^2 21 d为1个周期静脉滴注超过10min。第1次给药开始前7 d至少服用5次日剂量的叶酸,一直服用整个治疗周期,在最后一次用药后21 d可停服;第1次给药前7 d肌肉注射维生素B121次,以后每3个周期肌肉注射1次,以后的维生素B12与力比泰同时使用;给药前1 d、当天和给药后1 d连续3 d每天2次日服地塞米松。对照组：吉两西他滨（GEM）1000 mg/m^2,静脉滴注,第1 d、第8 d;顺铂（DDP）30 mg/m^2,2次/d。常规给予止吐、水化、利尿等治疗,21 d为1个周期,每例治疗2个周期以上。化疗2个周期后进行影像学复查及肿瘤病灶测量,根据WHO实体瘤客观疗效标准进行评价。结果：试验组有效率为44.4%,临床受益率为88 9%;对照组的有效率为36.4%,临床受益率为81.8%。毒副反应主要有白细胞减少、恶心、呕吐、乏力等。结论：力比泰与GP方案联合应用,能明显提高晚期非小细胞肺癌的有效率,且安全性较好。
- 黄颖王晓红李凯王丽萍于阿华
- 关键词：力比泰吉西他滨顺铂非小细胞肺癌
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察
- 目的:观察吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性评估.方法:病理或细胞学证实为乳腺癌的25例晚期乳腺癌患者,一般状况按Karnofsky评分均≥60分,治疗前肝、肾功能、血象正.常,预计生存期3个月以上.接受吉西...
- 黄颖张利韩美英宣艳
- 比较单用FOLFIRI化疗方案及其与西妥昔单抗联用治疗晚期结肠癌的疗效被引量：15
- 2011年
- 目的比较西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案(伊利替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)与单用FOLFIRI化疗方案一线治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法 34例经组织病理学证实的晚期结肠癌患者入选治疗组。治疗组:西妥昔单抗先于化疗药物前使用,两者相隔1 h以上。首次静滴西妥昔单抗400 mg.m-2,持续静滴120 min,以后每周250 mg.m-2,持续静滴60 min,共用6～12次。对照组33例,单用FOLFIRI方案进行化疗,比较2组近期疗效和安全性。结果临床有效率2组分别为52.9%和39.3%,联合化疗方案明显优于单用化疗方案(P<0.05)。患者出现的不良反应有腹泻、骨髓抑制、恶心呕吐、肝肾功能损害、皮疹等,但2组差异无统计学意义;治疗组患者典型毒副反应是痤疮样皮疹,发生率是86.2%,2组比较有显著性差异。结论西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌近期疗效显著。较单用FOLFIRI,不良反应无明显增加,患者可以耐受。
- 王晓红黄颖
- 关键词：西妥昔单抗化疗结肠癌
- 单药力比泰序贯健择治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效观察
- 目的：观察单药力比泰序贯健择(吉西他滨)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效，评价力比泰临床应用于老年晚期非小细胞肺痛的安全性和耐受性。
方法：老年晚期非小细胞肺癌20例。研究组9例，对照组11例，全部病...
- 王晓红李凯李文燕赵晓飞黄颖
- 关键词：力比泰非小细胞肺癌老年肺癌近期疗效
- 文献传递
- 吉西他滨联合卡铂治疗功能状态评分差的晚期非小细胞肺癌疗效观察
- 目的:评价吉西他滨（Gemcitabine）联合卡铂治疗功能状态评分差晚期非小细胞肺癌（ⅢB-Ⅳ期）的临床疗效。方法:选择2005年2月～2007年10月住院的NSCLC患者31例为治疗对象,其功能状态评分差（PS≥2分...
- 李凯王晓红黄颖于阿华张利
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨卡铂化疗
- 文献传递
- 长春瑞滨顺铂周方案化疗同步联合三维适形放射治疗局部晚期非小细胞肺癌被引量：2
- 2010年
- 目的：比较长春瑞滨、顺铂周方案化疗同步联合三维适形放射治疗局部晚期非小细胞肺癌与系统化疗同步三维适形放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的毒性反应及疗效。方法：60例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为长春瑞滨、顺铂周方案组（研究组）和系统化疗组（对照组）行同步放疗,放疗采用三维适形累及野照射,常规分割,靶区总剂量60~66 Gy。研究组放疗同时给予周方案（长春瑞滨每周12.5 mg/m2,顺铂每周30 mg/m2）,对照组放疗同时给予常规NP方案（长春瑞滨25 mg/m2,顺铂30 mg/m2,第1~3 d;每21 d重复）化疗。结果：研究组和对照组的总有效率分别为80%、72.7%,中位生存期分别为19.0个月和16.0个月,1、2年生存率分别为73.33%、36.67%,70.00%、33.33%,差异均无统计学意义（P〉0.05）;Ⅱ~Ⅲ级急性放射性食管炎、Ⅱ~Ⅲ级急性放射性肺炎和Ⅱ~Ⅲ级白细胞减少发生率分别为33.3%（10/30）和46.7%（14/30）、50%（15/30）和53.3%（16/30）、36.7%（11/30）和40%（12/30）,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：长春瑞滨、顺铂周方案化疗联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。
- 李凯王丽萍孟知颖黄颖赵晓飞
- 关键词：非小细胞肺癌适形放疗化学疗法
- 卡培他滨联合诺维本治疗晚期乳腺癌疗效观察
- 目的:观察卡培他滨联合诺维本方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性评估.方法:病理或细胞学证实为乳腺癌的32例晚期乳腺癌患者,一般状况按Karnofsky评分均≥60分,治疗前肝、肾功能、血象正常,预计生存期3个月以上.接受卡培...
- 王晓红黄颖张利杜云英宣艳
- 同步放化疗联合恩度治疗非小细胞肺癌的临床研究
- 目的:观察恩度联合同步放化疗治疗非小细胞肺癌的不良反应和1年生存率,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法:44例Ⅱ期非小细胞肺癌随机分为两组。24例列入同步放化疗组（对照组）,20例列入同步化放疗+恩度组（实验组）,恩...
- 王剑英王晓红黄颖
- 关键词：非小细胞肺癌同步放化疗
- 文献传递
- 长春瑞滨顺铂周方案同步化疗联合三维适形放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究
- 目的:观察长春瑞滨、顺铂周方案同步化疗联合三维适形放疗（3D-CRT）治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的毒性反应及疗效。方法:采用前瞻性非随机对照方法,将60例局部晚期NSCLC患者分为同步组（30例）;采用长春瑞...
- 李凯王晓红黄颖孟知颖刘凡平
- 关键词：顺铂同步化疗三维适形放疗非小细胞肺癌
- 文献传递
