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丹参酮类化合物的衍生物及合成方法及用途: 本发明公开了丹参酮类化合物的衍生物及合成方法及用途，丹参酮类化合物的衍生物，具有通式(I)或(II)的结构：<Image file="DDA0000139590630000011.GIF" he="36" imgCont...; 徐文清江城锋杨福军沈秀李瑞峰薛丹; 文献传递

丹参酮类化合物的衍生物及合成方法及用途: 本发明公开了丹参酮类化合物的衍生物及合成方法及用途，丹参酮类化合物的衍生物，具有通式(I)或(II)的结构：<Image file="DDA0000139590630000011.GIF" he="145" imgCon...; 徐文清江城锋杨福军沈秀李瑞峰薛丹; 文献传递

艾司西酞普兰有关物质的合成被引量：1: 2015年; 目的合成艾司西酞普兰的有关物质S-(+)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-对氟苯基-5-(4-二甲氨基丁酰基)-1,3-二氢异苯并呋喃(Ⅰ)。方法以4-[4-(二甲氨基)-1-(4-氟苯基)-1-羟基丁基]-3-羟甲基苯腈氢溴酸盐为起始原料,经过拆分、环合以及与格氏试剂[3-(二甲氨基)丙基]氯化镁反应制得有关物质Ⅰ,总收率为59.1%。结果与结论有关物质Ⅰ的结构经1H-NMR、MS谱确证,HPLC测定纯度为98.8%,可以作为艾司西酞普兰原料药和制剂质量控制的对照品。该合成方法条件温和、原料易得、操作简单。; 杨洪坤薛丹童元峰吴松; 关键词：艾司西酞普兰抗抑郁药

草酸艾司西酞普兰的有关物质检查及含量测定方法被引量：1: 2014年; 目的采用高效液相色谱法和电位滴定法建立草酸艾司西酞普兰有关物质检查及含量测定的方法,为原料药的质量控制提供有效的分析方法。方法采用Inertsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液（取1 g醋酸钠,溶解于800 mL水中,加入6 mL三乙胺,用冰醋酸调pH值至5.0,加水至1 000 mL）（30∶70）;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：239 nm;柱温：40℃;电位滴定法以冰醋酸为溶剂,高氯酸滴定液（0.1 mol·L-1）滴定。结果在选定的色谱条件下,草酸艾司西酞普兰与8种有关物质分离完全;草酸艾司西酞普兰的线性范围为10~800μg·mL-1,相关系数r为0.999 9;检测限为0.94 ng;日内精密度和日间精密度的RSD值分别为0.39%（n=6）和0.77%（n=5）;各杂质的线性范围为0.1~10μg·mL-1,相关系数r≥0.999 9;电位滴定突跃明显,精密度RSD值为0.1%（n=6）。结论方法简便、准确、专属性强,可用于草酸艾司西酞普兰有关物质检查及含量测定。; 杨庆云王志鹏童元峰薛丹卢建勋吴松; 关键词：高效液相色谱法电位滴定法草酸艾司西酞普兰

高效液相色谱法测定抗放利含量被引量：1: 2011年; 目的建立以高效液相色谱法测定2,2-二甲基四氢噻唑盐酸盐(抗放利)含量的方法。方法色谱柱为SunFireTM C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-50 mmol/L醋酸铵水溶液(40∶60),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm。结果抗放利在0.216～2.376 mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.8%,RSD为1.4%(n=9)。结论本方法准确、稳定、重现性好,可用于抗放利的含量测定,并为完善抗放利及其制剂的质量标准提供依据。; 薛丹徐文清李瑞峰江城锋; 关键词：高效液相色谱法

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薛丹