孙慧
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 供职机构：南京市浦口区中心医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目江苏省南京市医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥沙利铂联合替吉奥对晚期胃癌患者的疗效及免疫功能的影响研究被引量：10
- 2016年
- 胃癌是临床上较为常见的一种恶性肿瘤,主要发生于胃黏膜的上皮细胞,具有侵袭性强、致死率高等特点,严重威胁患者的生命健康[1]。手术往往是胃癌的主要治疗方法,但由于早期症状隐匿,而多数患者在就诊时已进入中晚期,失去手术的最佳时机,因此化疗成为目前治疗晚期胃癌的主要治疗方法[2,3]。
- 孙慧方岳雨崔婷允吉莲花郭姣姣
- 关键词：晚期胃癌吉奥尿嘧啶疾病进展时间替加氟致死率
- 赫赛汀联合多西他赛对局部浸润性乳腺癌的疗效分析被引量：3
- 2016年
- 目的探讨赫赛汀联合多西他赛在局部浸润性乳腺癌治疗中的疗效。方法将在2012年1月~2014年12月期间进入我院肿瘤科治疗的120例局部浸润性乳腺癌患者纳入课题研究,随机分为常规治疗组和研究组,各60例患者,常规治疗组采用多柔比星+环磷酰胺治疗,研究组在对照组基础上加用赫赛汀联合多西他赛治疗,共治疗8个疗程。观察治疗后乳腺癌组织标本的HMGI^C基因表达和血清C反应蛋白水平,评价两组疗效。结果与常规治疗组相比,研究组降低了HMGI-C阳性率(P<0.05);加用赫赛汀联合多西他赛后,升高了研究组的平均LI值、HER2阳性率、p53阳性率、雌激素受体阴性率(P<0.05);同时,降低了研究组血清CRP水平(P<0.05)。结论赫赛汀联合多西他赛能够提高局部浸润性乳腺癌的治疗效果,使患者HMGI-C和CRP的表达水平降低,进而使患者预后得到改善。
- 方岳雨孙慧
- 关键词：赫赛汀多西他赛
- 血清肿瘤标志物检测在贲门癌及胃窦癌诊断中的应用价值被引量：6
- 2014年
- 目的 比较血清肿瘤标志物联合检测在贲门癌及胃窦癌诊断中阳性率的差异,探讨其临床应用价值. 方法 选择2010-12 ～2014-03就诊于我院并且资料完整的212例胃癌患者进行研究,根据其癌症部位分为胃窦癌组和贲门癌组,并以200例健康体检病人作为正常对照组进行分析.比较三种血清肿瘤标志物血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原72-4（CA72-4）以及糖类抗原19-9（CA19-9）单独检测以及联合检测对贲门癌及胃窦癌诊断阳性率的影响. 结果 单独检测3种肿瘤标志物对贲门癌和胃窦癌的阳性率经统计学分析差异无统计学意义（P＞0.05）;而联合肿瘤标志物进行检测时,CA72-4联合CA19-9检测对其阳性率影响不大（P＞0.05）,但CEA的联合检测阳性率明显提高,胃窦癌组三者联合检测的阳性率可高达72.90％,而贲门癌组三者联合检测的阳性率也可达58.10％,差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 血清CEA、CA72-4以及CA19-9水平在贲门癌及胃窦癌的诊断上具有一定的临床意义,联合检测可显著提高胃癌尤其是胃窦癌的诊断阳性率,其结果优于单独检测,值得在临床上推广使用.
- 孙慧崔婷允方岳雨吉莲花李然
- 关键词：贲门癌胃窦癌癌胚抗原糖类抗原
- TGF-α、CEA、CA199、CA125联合检测消化道恶性肿瘤临床应用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨CA199、CA125、CEA、TGF-α联合检测消化道肿瘤的临床指导意义。方法回顾我院本院2005年1月至2009年1月经病理检查明确诊断的294例消化道恶性肿瘤住院患者,消化道良性病组为同期住院患者107例,正常人335名,比较TGF-α、CEA、CA199、CA125在恶性肿瘤诊断中的意义。结果通过同时定量分析被检者血清中的4种肿瘤标志物的含量,对消化道恶性肿瘤进行联合检测分析。结果表明,蛋白芯片可以提高消化道恶性肿瘤诊断的阳性率(82.93%)和阴性预测值(86.34%),减少漏诊。结论 TGF-α、CEA、CA199、CA125联合检测对消化道恶性肿瘤诊断有指导意义。
- 孙慧
- 关键词：标记物消化道恶性肿瘤
- XRCC1基因单核苷酸多态性对胃癌卡培他滨联合奥沙利铂化疗敏感性研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨XRCC1Arg194Trp、Arg399Gln基因单核苷酸多态性对胃癌患者卡培他滨联合奥沙利铂化疗敏感性有无影响。方法选取我院2013年1月至2014年6月经病理确诊晚期胃癌患者86例,采用卡培他滨联合奥沙利铂化疗3个周期后进行临床疗效评价。收集临床资料和外周血标本,利用Taq Man-MGB探针等位基因分型技术对XRCC1Arg194Trp、Arg399Gln进行基因分型,比较不同基因型患者的联合化疗效果。结果 86例患者中52例化疗敏感(60.5%);XRCC1Arg194Trp位点,携带Trp(Arg/Trp+Trp/Trp)基因型化疗敏感率为70.8%,Arg/Arg基因型化疗敏感率为47.4%(P=0.027);Trp基因型患者中位TTP为9.48个月,Arg/Arg基因型患者中位TTP为7.36个月(P=0.024);Arg/Arg基因耐药风险显著高于Trp基因(OR:2.84,95%CI:0.772~4.313,P=0.031);XRCC1Arg399/Arg位点,携带Arg/Arg基因化疗敏感率为72.5%,Gln(Arg/Gln+Gln/Gln)基因型化疗敏感率为42.9%(P=0.007);Arg/Arg基因中位TTP为10.26个月,Gln基因型中位TTP为8.03个月(P=0.012);Gln基因耐药风险显著高于Arg/Arg基因(OR:4.62,95%CI:1.637~7.201,P=0.012)。结论 XRCC1Arg194Trp、Arg 399Gln基因单核苷酸多态性可能与卡培他滨联合奥沙利铂化疗敏感性有关。
- 孙慧陈锦飞方岳雨檀心广崔婷允吉莲花
- 关键词：XRCC1基因单核苷酸多态性卡培他滨奥沙利铂化疗敏感性
