周亮
- 作品数:5 被引量:8H指数:2
- 供职机构:成都大学更多>>
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- 非那沙星合成图解
- 2015年
- 本文综述了非那沙星的合成路线,包括以中间体9和中间体26为代表原料的路线1及以中间体16和中间体26为主要反应原料的路线2。两条路线各有优缺点,路线1在制备所需的关键中间体9过程中涉及手性拆分;路线2通过手性合成,但反应步骤较多。
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- HPGPC法测定羧基麦芽糖铁重均分子质量和分子质量分布被引量:4
- 2016年
- 目的:建立测定羧基麦芽糖铁重均分子质量(M_w)和分子质量分布(D)的方法。方法:采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)检测3批羧基麦芽糖铁注射液(进口)和羧基麦芽糖铁原料(自制)的M_w和D。色谱柱为TSK G4000 PWXL,流动相为0.1%叠氮化钠溶液,流速为0.5 ml/min,检测器为示差折光检测器,柱温为35℃,进样量为20μl。采用GPC软件计算结果。结果:精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);进口样品中M_w为157 667,D为1.30;自制品的M_w为162 000,D为1.42。结论:该方法精密度、稳定性、重复性、耐用性均较好,且操作简便,可用于羧基麦芽糖铁M_w和D的检测。
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- 关键词:分子质量分布
- 基于应用创新型人才培养的药剂学实验教学改革对策分析
- 2021年
- 在目前的社会环境下,基于应用创新性人才培养的具体要求对教育教学进行改革有突出的现实价值,所以在实践中关注教育改革的具体措施讨论和方法实践分析意义显著。药剂专业教学中的一项核心内容是药剂实验教学,在应用创新型人才培养的理念和要求下对实验教学的缺陷、目标以及改革对策等进行全面的分析,这对于学生综合能力的提升有重要的意义。文章就相关内容展开分析,旨在为当前教学改革实践工作提供指导和帮助。
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- 关键词:创新型人才药剂学实验教学改革
- 不同对照品及GPC软件对右旋糖酐铁相对分子量测定的影响被引量:1
- 2016年
- 目的考察不同对照品,不同示差检测器及GPC软件对右旋糖酐铁相对分子量(M_r)测定的影响。方法采用TSK G4000PW_(XL)色谱柱,按高效凝胶渗透色谱法对右旋糖酐铁相对分子量(M_r)进行测定,分别采用SIGMA-ALDRICH公司、中检院系列葡聚糖对照品;安捷伦1260示差检测器及GPC软件、Shodex RI-101示差检测器及戴安变色龙GPC软件;岛津RID-10A示差检测器及北京龙智达GPC软件进行计算,并对各M_r计算结果进行比较。结果采用不同的对照品,相同的色谱系统及计算软件进行测定并计算M_r,M_w,M_p,M_n结果相差均较大;采用三种不同公司的示差检测器及GPC软件进行测定并计算M_r,结果相差相对较小,M_w,M_p,M_n平均相对偏差分别为2.16%,3.62%,4.28%。结论不同公司对照品对Mr计算结果影响较大;不同的色谱系统及计算软件对右旋糖酐铁M_w,M_p的测定结果影响较小,而以M_w作为右旋糖酐铁相对分子量的检测指标,数据精密度高,重复性好。
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- 关键词:右旋糖酐铁
- HPLC法测定头孢克洛原料中杂质C的研究被引量:3
- 2015年
- 目的 建立头孢克洛原料中杂质C(D-头孢克洛)的HPLC测定方法。方法 采用C18(4.6mm250mm,5μm)色谱柱;流动相为0.78%磷酸二氢钠溶液(取磷酸二氢钠7.8g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调pH值至4.0).乙腈(90:10);流速1.0mL/mim检测波长254nm:柱温35℃。结果 杂质C在1.22~2.85μg范围内线性关系良好(严0.9995,n=5),平均回收率为99.89%,RSD为0.59%0=9),定量限为2.038ng。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于头孢克洛原料中杂质C的检测。
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- 关键词:高效液相色谱法头孢克洛