苏影
- 作品数：36 被引量：23H指数：3
- 供职机构：珠海国际旅行卫生保健中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 新型芯片点样仪
- 本实用新型旨在提供一种结构简单、操作方便、成本低、点样精确的新型芯片点样仪。本实用新型包括微量加样主体（1），所述微量加样主体（1）内设置有溶液腔室，所述微量加样主体（1）的下端设置有带螺纹的出液管（2），所述出液管（2...
- 汪海波杨泽陈淑丹陈新彬廉国胜周小坚苏影林继灿
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- 一种阿尼昂尼昂病毒的检测方法及一管双色RT-PCR试剂盒
- 本发明公开了一种阿尼昂尼昂病毒（ONNV）的检测方法，涉及生物检测技术领域，该方法为将ONNV的982bp片段、卡那霉素（Kana）的205bp片段融入pET‑MS2包装载体得到pET‑MS2‑ONNV、pET‑MS2‑...
- 汪海波李伟刚赵俊华杨泽莫秋华陈新彬苏影涂承宁林继灿
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- 珠海澳门对口岸医学媒介生物的首次联合调查研究
- 了解珠海澳门跨境工业区的医学媒介生物本底情况，探索珠海澳门联合防控医学媒介的途径。方法 参照口岸医学媒介生物监测的相关行业标准，进行为期1年的调查。结果 取得了跨境工业区关于蚊、蠓、蝇、蜚蠊、鼠、鼠体表寄生虫等媒介生物的...
- 孙虹柯明剑陶国宏廉国胜苏影
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- 针对2种按蚊检测的探针、基因芯片和方法
- 本发明属于生物检测鉴定领域，涉及针对2种按蚊(中华按蚊、大劣按蚊)检测的探针、基因芯片和方法。一种针对2种按蚊检测的探针，包括：用于检测中华按蚊的探针：3’-CCTCATTCTTTGAYCCAGCTG-5’；和用于检测大...
- 廉国胜田绿波杨泽林继灿汪海波柯明剑莫秋华伍碧梅闫文莲苏影
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- 一种试剂加样防错装置
- 本实用新型公开并提供了一种结构简单、成本低廉、使用方便的能够在加样时仅暴露加样孔，能良好地防止加错孔和孔间污染的情况的试剂加样防错装置。本实用新型包括主盖板（1）以及活动盖板（2），所述主盖板（1）上设置有框架体（3），...
- 陈新彬苏影汪海波祝琰梁艺王明月涂承宁
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- 应用AlphaLISA检测登革病毒的方法及对应的组合物、试剂盒
- 本发明提供了应用AlphaLISA检测登革病毒的方法及对应的组合物、试剂盒。所述AlphaLISA检测组合物，包括：包被有捕获抗体的受体微珠；生物素标记的检测抗体；包被有链霉亲和素的供体微珠；所述捕获抗体与检测抗体是一对...
- 莫秋华史蕾田绿波汪海波杨泽陈新彬李伟刚苏影涂承宁
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- 用最大熵生态位模型预测入侵媒介生物褐带皮蠊在中国的潜在分布区被引量：3
- 2017年
- 目的预测褐带皮蠊在中国的潜在分布区,并评估其入侵风险。方法基于最大熵生态位模型,利用20个环境变量以及全球55个分布点进行建模预测,并结合地理信息系统进行结果分析。结果通过模型预测,本研究获得了褐带皮蠊在中国各地区的综合适生指数,从高到低排在前5位的地区依次为香港、广东、台湾、海南、广西。中、高度适生区约占全国面积的3.4%,主要集中在我国东南部。结论褐带皮蠊在中国的潜在分布区位于东南部,该地区面临较大的入侵风险。
- 柯明剑汪海波杨泽林继灿苏影廉国胜
- 关键词：最大熵模型入侵风险
- 一种黄热病毒反转录恒温热隔绝式PCR检测方法被引量：1
- 2019年
- 目的建立能在野外或现场应用的黄热病毒反转录恒温热隔绝式PCR(reverse transcription-insulated isothermal PCR,RT-iiPCR)快速检测方法。方法针对黄热病毒基因组5’UTR保守区设计检测引物和TaqMan-MGB探针,优化引物、探针、Taq酶、反转录酶和PCR增强剂等各组分的浓度,利用分析平台,建立黄热病毒RT-iiPCR检测方法,评价方法的稳定性、特异性、灵敏度和检测限等指标。结果建立了稳定可靠的黄热病毒RT-iiPCR检测方法,在分析平台上只需一键操作即可在58 min内完成检测并自动报告结果。性能评价试验显示该方法稳定性好,特异性和灵敏度分别达到100.00%和92.31%,检测下限≥1 000拷贝。结论率先建立了黄热病毒RT-iiPCR检测方法,该方法简便实用,适合于现场快速检测。
- 赵俊华李伟刚杜田苏影汪海波涂承宁杨泽莫秋华
- 关键词：黄热病毒黄病毒
- 珠海澳门对口岸医学媒介生物的首次联合调查研究
- 目的：了解珠海澳门跨境工业区的医学媒介生物本底情况，探索珠海澳门联合防控医学媒介的途径。方法：参照口岸医学媒介生物监测的相关行业标准，进行为期一年的调查。结果：取得了跨境工业区关于蚊、蠓、蝇、蜚蠊、鼠、鼠体表寄生虫等媒介...
- 孙虹柯明剑陶国宏廉国胜苏影
- 关键词：医学媒介跨境工业区
- 口岸入境人员腹泻病原体快速检测流程的建立被引量：4
- 2017年
- 目的建立一种适合国境口岸入境人员腹泻样本中病原体快速检测的流程。方法联合使用荧光PCR和细菌培养分离鉴定法,先用荧光PCR法对引起人类腹泻的常见4种病毒(轮状病毒、诺如病毒、星状病毒、札如病毒)和11种细菌(沙门菌、志贺菌、肠致病性大肠埃希菌、肠出血性大肠埃希菌、肠侵袭性大肠埃希菌、肠产毒性大肠埃希菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、李斯特菌、空肠弯曲菌、金黄色葡萄球菌)进行核酸检测,阳性样本再采用选择性培养基进行有针对性的细菌培养分离鉴定。结果 2016年8-10月,用建立的检测流程从14份口岸入境人员肛拭子样本中检出2份肠致病性大肠埃希菌、1份肠炎沙门菌、1份温和气单胞菌和1份铜绿假单胞菌,检测时间均只用3 d。结论建立的荧光PCR结合细菌培养分离鉴定的联合检测流程,可大幅缩短检测时间,值得在口岸推广应用。
- 王琪周小坚何汝雯史蕾苏影张小川汪海波莫秋华
- 关键词：腹泻病原体细菌
