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2025年1月8日星期三

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一种基于近红外光谱技术的茶叶非法添加物鉴别方法: 本发明公开了一种基于近红外光谱技术的茶叶非法添加物鉴别方法。本方法应用傅立叶变换近红外漫反射光谱分析技术结合因子法建立定性分析模型；应用傅立叶变换近红外漫反射光谱分析技术结合偏最小二乘法（PLS）建立定量分析模型，以两个...; 张正竹李露青宁井铭王曼韦玲冬; 文献传递

喷雾干燥制备霍山石斛鲜叶速溶粉的研究: 霍山石斛是石斛属植物中最珍贵的草药之一。霍山石斛叶片中多糖含量丰富,营养价值高,但利用程度过低,大多被废弃,造成了资源的浪费。新鲜石斛叶片水分含量高,不利于保存贮藏。本论文对霍山石斛叶片中的多糖进行了粗提取,利用近红外光...; 王曼; 关键词：霍山石斛鲜叶多糖喷雾干燥中试; 文献传递

雏鸡感染鸡白痢沙门氏菌对小肠AvBD6和ChTLR15的表达与调控: 鸡白痢沙门氏菌是危害养鸡业最严重的肠道细菌病之一,为了探讨感染鸡白痢沙门氏菌后肠道AvBD6和ChTLR15表达与调控机制,本文以感染鸡白痢沙门氏菌的雏鸡为感染模型开展以下研究: 1、AvBD6和ChTLR15...; 涂健王燕祁克宗刘红梅周秀红王曼; 关键词：鸡白痢沙门氏菌; 文献传递

茶皂素抑制奶牛源耐药金葡菌生物被膜的机制研究: 乳房炎给奶牛养殖业造成巨大的经济损失，引起奶牛乳房炎的常见致病菌有金黄色葡萄球菌，无乳链球菌和大肠杆菌等等，其中尤以金黄色葡萄球菌最为常见，金黄色葡萄球菌导致奶牛乳房炎慢性感染的最重要因素在于其能在感染组织形成生物被膜。...; 王曼; 关键词：奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌生物被膜茶皂素; 文献传递

一种用于近红外光谱检测的茶样制备方法: 本发明公开了一种用于近红外光谱检测的茶样制备方法，包括以下步骤：取茶样200g置于鼓风干燥箱内，在60℃条件下干燥至含水率为5.0%，取出置于干燥器内冷却至常温；将茶样粉碎，使茶样全部通过60目筛；将粉碎后茶样混匀后，取...; 张正竹宁井铭韦玲冬颜玲李露青王曼; 文献传递

基于近红外光谱技术的茶鲜叶品质和等级快速评价方法的研究: 鲜叶原料质量是保证名优绿茶品质的基础，鲜叶的准确验收是实现茶叶标准化、自动化加工的前提。目前茶鲜叶品质分析主要是通过感官方法和理化检验来完成，感官方法即由经验丰富的验收人员根据视觉，触觉，粗略的划分芽叶嫩度来判断鲜叶等级...; 王曼; 关键词：茶鲜叶近红外光谱技术

非编码小RNA(RyhB)调控禽致病性大肠杆菌毒力相关基因的分析被引量：3: 2015年; 以小RNA(RyhB)为研究对象,探索RyhB对禽致病性大肠杆菌相关毒力基因的调控研究。采用Red同源重组技术构建APEC野生株(AE17)RyhB的缺失株△RyhB以及构建出回复株△RyhB-comp。运用活菌计数法分别观察AE17、△RyhB、△RyhB-comp黏附鸡胚成纤维细胞DF-1的能力,并且利用Real-time PCR检测AE17、△RyhB和△RyhB-comp的8个毒力基因转录水平。结果成功构建出了基因缺失株△RyhB和回复株△RyhBcomp,△RyhB黏附细胞能力较AE17均有显著地降低,约为AE17的62.5%,△RyhB-comp较△RyhB黏附能力显著上升,为△RyhB的1.4倍。同时,Real-time PCR结果显示,△RyhB的bcfA、fyuA、tsh、luxS、fimC、ompA毒力基因的转录水平均极显著下降(P<0.01),其mRNA转录水平分别约为AE17的19%、52%、20%、14%、28%、52%;△RyhB的iss、ibeA毒力基因表达水平分别上调约1.14倍和1.2倍。表明RyhB的缺失能够减弱APEC黏附DF-1的能力,并且使毒力基因的转录水平有所降低。根据以上结果,推测RyhB对APEC的毒力具有极其重要的调节作用。; 尹磊祁克宗涂健周秀红刘红梅王曼张艳娜; 关键词：禽致病性大肠杆菌 RED同源重组 RYHB 毒力基因

一种基于近红外光谱技术的茶叶非法添加物鉴别方法: 本发明公开了一种基于近红外光谱技术的茶叶非法添加物鉴别方法。本方法应用傅立叶变换近红外漫反射光谱分析技术结合因子法建立定性分析模型；应用傅立叶变换近红外漫反射光谱分析技术结合偏最小二乘法（PLS）建立定量分析模型，以两个...; 张正竹李露青宁井铭王曼韦玲冬; 文献传递

禽致病性大肠杆菌PhoP蛋白调控宿主菌DNA检测方法的建立与应用: 2015年; [目的]建立检测禽致病性大肠杆菌phoP蛋白调控宿主菌DNA的方法,为进一步研究phoP蛋白的调控因子奠定基础。[方法]将pho P基因克隆至p MD19-T载体,序列鉴定正确后转至表达载体pET32a,将重组质粒pET32a-phoP导入感受态细菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析蛋白的大小,用Ni-NTA亲和层析柱纯化重组phoP蛋白。通过生物信息学分析法对phoP蛋白与DNA的结合基序进行预测,利用凝胶迁移试验(EMSA)鉴定该蛋白的结合活性。[结果]酶切及测序结果表明原核表达质粒构建正确;SDS-PAGE结果表明目的基因得到表达;重组目的蛋白相对分子质量约为42.9×103;用Ni-NTA亲和层析柱成功纯化获得了纯度大于90%的目的蛋白;凝胶迁移试验结果表明phoP蛋白能够结合血清毒力基因iss和溶血基因hly F启动子区。[结论]禽致病性大肠杆菌phoP重组蛋白成功表达且有结合iss和hly F基因启动子区的功能活性,说明phoP蛋白能够调控iss和hly F的表达。; 王曼祁克宗涂健周秀红刘红梅王惠珂尹磊; 关键词：禽致病性大肠杆菌

PhoP/Q二元调控系统的原核表达及对APEC致病性的影响: 禽致病性大肠杆菌(Avian Pathogenic Escherichia coli,APEC)能够引起禽类高死亡率,给养禽业的发展造成重大危害。存在于APEC中的Pho P/Q二元调控系统在该菌毒力基因表达、参与上皮细...; 祁克宗涂健王曼; 关键词：禽致病性大肠杆菌; 文献传递

王曼