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张瑶

作品数:3 被引量:17H指数:2
供职机构:江南大学食品学院食品科学与技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 1篇涤纶
  • 1篇涤纶纤维
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光强度
  • 1篇乳糖
  • 1篇纤维
  • 1篇限制性内切酶
  • 1篇酶制剂
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米簇
  • 1篇内切
  • 1篇内切酶
  • 1篇聚合酶
  • 1篇角质
  • 1篇合酶
  • 1篇发酵
  • 1篇发酵制备
  • 1篇纺织
  • 1篇纺织工
  • 1篇纺织工业

机构

  • 3篇江南大学

作者

  • 3篇张瑶
  • 2篇陈坚
  • 2篇吴丹
  • 2篇吴敬
  • 2篇陈晟
  • 1篇姚卫蓉
  • 1篇何淼
  • 1篇成玉梁
  • 1篇钱和
  • 1篇朱孔亮

传媒

  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
角质酶及其在纺织工业中的应用被引量:8
2010年
详细综述了国内外对角质酶的研究概况,包括角质酶的主要来源,角质酶基因的克隆与表达,以及关于角质酶的发酵研究。着重阐述了目前角质酶在棉纤维的生物精炼,羊毛的防毡缩整理,以及合成纤维的生物改性等方面的应用进展。另外,作为推动纺织工业清洁生产的关键酶制剂,对未来角质酶在纺织工业中的应用前景作了简要展望。
张瑶陈晟吴丹吴敬陈坚
关键词:角质纺织工业酶制剂
基于链置换扩增反应与DNA银簇的免标记核酸检测方法被引量:2
2018年
提出一种基于链置换扩增反应(SDA)和DNA银簇合成的免标记核酸检测方法.该方法分为两步:第一步,模板链(TemDNA)特异性识别目标链(TarDNA)并利用链置换扩增反应扩增出银链(AgDNA);第二步,将扩增后的AgDNA链与硝酸银合成DNA银簇,再根据产物的荧光强度实现定量检测.该方法在0~1 200nmol·L^-1浓度范围内对目标DNA具有良好的线性响应,检出限达540pmol·L^-1,且可以根据不同的目标DNA修改模板序列.
张瑶成玉梁谢云飞姚卫蓉郭亚辉钱和
关键词:荧光强度DNA聚合酶限制性内切酶
重组角质酶的发酵制备及其对涤纶纤维的表面改性被引量:7
2011年
对大肠杆菌表达嗜热子囊菌Thermobifida fusca角质酶的摇瓶诱导条件及3 L发酵罐扩大培养进行了研究,并探讨了角质酶对涤纶纤维的改性作用。结果表明,在摇瓶培养中,采用工业级TB培养基,用2 g/L乳糖诱导,菌体培养至对数生长前期添加0.5%甘氨酸,角质酶产量可达到128 U/mL。在3 L发酵罐扩大培养中,补料培养生物量(OD600)最大达到35,角质酶酶活最高达506 U/mL,是迄今国内外报道细菌来源角质酶的最高水平。紫外分光光度法分析初步表明涤纶纤维经角质酶水解产生了对苯二甲酸类物质。角质酶处理后纤维的染色性和润湿性明显高于对照样,且角质酶与Triton X-100联合作用,能显著提高涤纶的亲水性。为国内首次采用细菌来源角质酶进行涤纶纤维改性的报道。
张瑶陈晟吴丹何淼朱孔亮陈坚吴敬
关键词:乳糖发酵涤纶表面改性
共1页<1>
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