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张庆良

作品数:3 被引量:32H指数:3
供职机构:河北科润种业技术有限公司更多>>
发文基金:河北省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇马铃薯
  • 2篇株系
  • 2篇株系鉴定
  • 2篇转录
  • 2篇外壳蛋白
  • 2篇外壳蛋白基因
  • 2篇马铃薯Y病毒
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链式反...
  • 2篇合酶
  • 2篇反转录
  • 2篇反转录-聚合...
  • 2篇RT-PCR...
  • 1篇脱毒
  • 1篇脱毒种苗
  • 1篇全序列
  • 1篇全序列分析
  • 1篇马铃薯纺锤块...
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病品种

机构

  • 3篇河北省农林科...
  • 3篇河北科润种业...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇保定市教育局

作者

  • 3篇温春秀
  • 3篇谢晓亮
  • 3篇吴志明
  • 3篇张庆良
  • 1篇田伟
  • 1篇董志茹
  • 1篇刘小娟
  • 1篇贾晓梅

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇园艺学报

年份

  • 2篇2005
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
马铃薯纺锤块茎类病毒RT-PCR检测及全序列分析被引量:12
2003年
根据马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,经RT PCR法扩增出全长的cDNA片段,结果从感病组织中扩增出与预期的360bp大小的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将其克隆到质粒pGEM T载体上,进行全序列分析。结果表明,与国内外的报道相比较,核苷酸同源率高达98%以上。PCR产物克隆作为RT PCR反应的阳性对照,解决了毒源保存和传播的问题,为进一步进行抗PSTVd基因工程研究打下了良好基础。
吴志明贾晓梅谢晓亮温春秀田伟张庆良
关键词:马铃薯PSTVD全序列分析RT-PCR检测抗病品种脱毒种苗
河北省马铃薯Y病毒株系分子鉴定及其RT-PCR检测被引量:14
2005年
根据马铃薯Y病毒(PotatovirusY,PVY)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物,从感染PVY的马铃薯田间病叶组织中提取出病毒的RNA,进行cDNA合成及PCR扩增,得到一条长度约800bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的基因片段大小一致,本试验建立了快速、灵敏、简便的PVY检测的方法。将RT-PCR扩增产物克隆到质粒pGEM-T上,并进行了序列分析。结果表明,克隆的cDNA片段由801个核苷酸组成,编码267个氨基酸组成的理论分子量为29kD蛋白,与PVY外壳蛋白的大小一致,与基因库登记的代表性株系相比,它们之间的核苷酸序列同源性为89 6%~98 8%,氨基酸序列的同源性为93 3%~98 5%,说明PVYCP基因具有高度的保守性(记为PVY-HBEI),与国内报道的PVY-CHU、PVY-ZHJ和PVY-ZHOU株系的氨基酸序列同源性分别为96 6%、98 5%和97 8%,与PVYN和PVYO株系的氨基酸序列同源性分别为93 6%和97 8%,从分子水平上确定PVY-HBEI归属于普通株系(PVYO株系)。
吴志明时星谢晓亮温春秀张庆良
关键词:马铃薯Y病毒反转录-聚合酶链式反应病毒检测株系鉴定
马铃薯Y病毒河北分离物外壳蛋白基因序列分析和株系鉴定被引量:8
2005年
对河北张家口感病马铃薯的一个马铃薯Y病毒分离物(PXYHBEI)的外壳蛋白基因进行了克隆和序列分析。以提取的RNA为模板,应用RTPCR扩增目的基因,扩增产物克隆到质粒pGEMT,上并序列分析。结果表明,克隆cDNA片段由801个核苷酸组成,编码267个氨基酸。与基因库中PVY代表株系相比,它们的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为89.6%~98.8%和93.3%~98.5%,与PVYN和PVYO株系的氨基酸序列同源性分别为93.6%和97.8%,确定PVYHBEI归属于普通株系(PVYO株系),同时建立了快速、灵敏、简便的PVYRTPCR检测方法。
吴志明董志茹刘小娟温春秀谢晓亮张庆良
关键词:马铃薯Y病毒反转录-聚合酶链式反应株系鉴定
共1页<1>
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