史军
- 作品数：27 被引量：101H指数：7
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- 青年查体人群原发性高血压病的临床特点分析
- 目的 为了明确青年查体人群罹患原发性高血压病者的临床特点，为有效的健康管理提供指导.方法 回顾性分析解放军总医院健康管理研究院2013年1月至2014年1月确诊为原发性高血压病的18-35岁青年患者的临床特征、检验结果、...
- 张冬梅李芳芳史军张丽萍
- 药物预防阵发性房颤复发的疗效与安全性评价被引量：2
- 2004年
- 目的评价不同抗心律失常药物在预防阵发性房颤复发中的疗效及安全性。方法随机入选阵发性房颤转复患者,随机分为胺碘酮、普罗帕酮、阿替洛尔和对照组,接受不同药物治疗,并定期随访,终点为一年。结果小剂量胺碘酮与普罗帕酮均可以降低房颤复发率,延长窦性节律时间,缩短再发房颤持续时间,胺碘酮的作用优于普罗帕酮。两者的毒副作用差别不大,发生率低。结论小剂量胺碘酮和普罗帕酮均可作为预防阵发性房颤的首选药物,近期疗程的毒副作用发生率低、安全性高。
- 骆雷鸣陈敏芝史军张灵杨雪朱启伟
- 关键词：房颤复发抗心律失常药物
- 美托洛尔对隐匿性肾功能不全的高血压患者肾小球滤过功能的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:评价β受体阻滞剂美托洛尔单独或与血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂贝那普利联合应用对隐匿性肾功能不全的轻、中度高血压患者肾小球滤过功能的影响。方法:73例隐匿性肾功能不全的高血压患者,随机分为美托洛尔(MET)、美托洛尔+贝那普利(MET+BEN)两组,分别应用美托洛尔50～75mg/d或美托洛尔25mg/d+贝那普利5～10mg/d,疗程6个月。血压控制目标为140/90mmHg。治疗前和治疗满6个月时,检测两组患者血尿酸(SUA)血肌酐(Scr)和肾小球滤过率GFR。结果:①治疗后,MET组与MET+BEN组的血压平均水平的差别均无统计学意义(131.3±9.9/71.9±10.5,132.0±10.2/68.9±10.7mmHg,P均>0.05),血压控制达标率亦无显著差别(78.4%,77.8%,P>0.05)。②治疗后MET组血尿酸、肌酐较治疗前升高(439±62,429±57mmol/L,P<0.05;109±17,103±14μmol/L,P<0.01),肾小球滤过率轻度下降(49.9±6.9,52.9±5.8mL/min·1.73m2,P<0.01);③MET+BEN组血尿酸、血肌酐较治疗前降低(417±57,426±62mmol/L,P<0.01;98±12,105±13μmol/L,P<0.01),肾小球滤过率较治疗前升高(54.7±6.2,51.3±5.6mL/min·1.73m2,P<0.01)。④治疗6个月后,MET+BEN组血尿酸、血肌酐均低于MET组(417±57,439±62mmol/L,P<0.01;98±12,109±17μmol/L,P<0.01),肾小球滤过率高于MET组(54.7±6.2,49.9±6.9ml/min·1.73m2,P<0.01)。结论:对合并隐匿性肾功能不全的高血压患者,应避免单独应用美托洛尔,以免加重肾小球滤过功能的损害;而美托洛尔与贝那普利联合应用,可能有益于肾功能的保护。
- 骆雷鸣朱启伟史军杨雪宋康兴朱兵刘国树叶平
- 关键词：高血压美托洛尔肾小球滤过功能
- 伊贝沙坦(国产)治疗轻、中度高血压病有效性与安全性研究
- 目的:通过对血管紧张素II-AT1受体拮抗剂伊贝沙坦(南京化生物工程有限公司生产)与缬沙坦(北京诺华制药股份有限公司)的对比研究来评价伊贝沙坦(国产)对轻、中度原发性高血压病的降压疗效和安全性.方法:53例轻、中度高血压...
- 史军
- 关键词：伊贝沙坦受体拮抗剂高血压
- 文献传递
- 阿托伐他汀降低不稳定心绞痛患者血浆尿酸和明胶酶A／B的观察
- 背景尿酸和明胶酶A／B(MMP-2、MMP-9)都与血管粥样硬化病变的发生、发展有关,降低血尿酸和 MMP2、MMP9有助于减少急性冠脉事件的发生。目前还不清楚不同他汀类药物对血尿酸、MMP-2、MMP-9的改善是否具有...
- 骆雷鸣刘国树杨雪刘静史军薛浩朱启伟叶平
- 文献传递
- 从新指南看高血压治疗的新策略新观点
- 我国人群高血压患病率仍呈增长趋势，每10个成人中就有2人患高血压，估计目前全国高血压口才至少2亿，但高血压知晓率、治疗率和控制率较低。高血压是我国人群脑卒中及冠心病发病及死亡的主要危险因素，控制高血压可预防心脑血疾病发病...
- 史军
- 关键词：高血压治疗患病率治疗率
- 高血压病发生心房颤动的可能机制及治疗
- 2002年
- 一、概述
心房颤动(Atrial fibrillation)是临床最常见的心律失常之一,它可导致心脏血液动力学改变,并且有诱发缺血性脑卒中的危险,从而对患者具有较高的致死率与致残率.房颤的发生与多种疾病的存在有关,心脏器质性疾病是引发房颤最主要的因素,此外,高血压、代谢性疾病、酒精中毒、胸外科手术等多种原因均可诱发房颤,还有部分房颤患者无任何器质性疾病存在的证据,这类房颤被称为"特发性房颤"[1].房颤的发生还随年龄的增加而增多,Krahn等[2]对3983人连续44年的观察资料显示:在50岁以前,房颤事件的发生为0.5例/1000人/年;而70岁以后增加至9.7例/1000人/年.Framingham研究[3]也表明75岁以上的老年人房颤发生率可高达10%以上.
- 史军刘国树
- 伊贝沙坦(国产)与缬沙坦治疗轻、中度高血压病疗效观察--随机、双盲平行对照研究
- 2001年
- 目的:通过伊贝沙坦(南京京华生物工程有限公司生产)与缬沙坦(北京诺华制药股份有限公司)的对比研究来评论伊贝沙坦(国产)对轻、中度原发性高血压病的降压疗效和安全性.方法:53例轻、中度高血压病患者被随机、双盲分为两组,经口服安慰剂2周后,分别每日口服1次伊贝沙坦75～150mg(A组)或缬沙坦80～160mg(B组),治疗4周,观察用药前后坐位血压、心率变化,对比用药前后实验室检查,记录患者用药后的不良反应.结果:治疗4周后,伊贝沙坦组舒张压降低13.3±8.7mmHg,缬沙坦组舒张压降低16.5±9.3mmHg.总有效率A组为76.0%,B组为84.0%.在药物的初始剂量下即能达到有效血压控制的患者数A组为72.0%,B组为68.0%.不良反应发生率A组为11.54%,B组为14.81%.两组患者治疗后与治疗前相比,血压下降有显著差异(P＜0.01),心率变化无显著差异(P＞0.05).降压幅度与总有效率两组间比较均无显著差异(P＞0.05).不良反应发生率两组间比较无显著差异(P＞0.05).结论:口服伊贝沙坦75～150mg,每日1次,对轻、中度高血压病降压疗效确切,患者耐受性好.
- 史军刘国树
- 关键词：伊贝沙坦高血压
- 卡维地洛用于慢性心肾联合损害患者的耐受性和安全性
- 2005年
- 目的:评价卡维地洛在心、肾联合损害治疗中的耐受性和安全性。方法:选择慢性心力衰竭(CHF)合并慢性肾功能不全(CRF)患者68例,在常规抗心衰治疗的基础,包括应用洋地黄、血管紧张素转化酶(ACE)抑制药、利尿剂上,加用第三代β受体阻滞剂卡维地洛,最大剂量37.5mg/d,疗程6个月。观察卡维地洛治疗的耐受性和不良反应。结果:卡维地洛改善CHF+CRF患者心输出量和肾小球滤过功能,药物耐受性好,68例患者全部完成6个月治疗,其中22例达最大设定剂量37.5mg/d,平均剂量为25.2mg/d。药物不良反应共发生为19例,其中需要紧急处理的严重不良反应4例,均为可逆性。结论:第三代β受体阻滞剂卡维地洛在改善心肾联合损害患者的心、肾功能同时,耐受性好,不良反应发生率低。
- 骆雷鸣范利薛浩杨雪史军朱兵叶平
- 关键词：卡维地洛慢性心力衰竭慢性肾功能不全耐受性安全性
- 阿托伐他汀降低不稳定型心绞痛患者血浆尿酸和明胶酶A/B的研究被引量：3
- 2006年
- 目的比较阿托伐他汀、辛伐他汀对不稳定型心绞痛患者血尿酸、明胶酶A/B(MMP2、MMP9)和心绞痛发作的影响。方法入选110例伴有高尿酸血症的不稳定型心绞痛患者,随机分为阿托伐他汀(AV)组、辛伐他汀(SV)组和对照(NC)组进行治疗,比较治疗1个月后3组患者血尿酸、MMP2、MMP9水平及心绞痛发作的情况。结果治疗后两治疗组患者TC、LDL-C、心绞痛发作频率、持续时间较对照组均有所降低(P<0·05),两治疗组比较,上述指标间差异均无显著性意义(P>0·05);两治疗组患者MMP2、MMP9不同程度下降,SV组降幅更大;AV组患者血尿酸显著降低,SV组无明显变化。结论阿托伐他汀和辛伐他汀都能够降低不稳定型心绞痛患者的总胆固醇和LDL-胆固醇,改善不稳定型心绞痛症状。在治疗合并高尿酸血症的不稳定型心绞痛时,他汀类药物的选择以阿托伐他汀为宜。
- 骆雷鸣范利杨雪刘静史军薛浩朱启伟叶平
- 关键词：阿托伐他汀辛伐他汀高尿酸血症明胶酶A明胶酶B
