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24篇浙江大学医学...
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间变性淋巴瘤激酶(ALK)在儿童髓母细胞瘤中表达及意义: 目的探讨ALK 克隆号1A4 抗体在儿童髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)中的免疫组化特征。方法收集浙江大学医学院附属儿童医院2014 至2017 年诊治的髓母细胞瘤44 例,统计其临床病理信息。基于石蜡...; 赵曼丽赵云沈志鹏顾伟忠刘蕾舒艳张道恩汤宏峰; 关键词：儿童髓母细胞瘤分子分型 ALK

儿童先天性肺气道畸形73例临床病理分析被引量：3: 2015年; 目的:探讨先天性肺气道畸形(CPAM)的临床、影像、病理特征及预后。方法:回顾性分析73例儿童CPAM的临床病理特征并复习相关文献。结果:患儿年龄1d^15岁,平均年龄4.3岁,男女发病几率基本相同。依照Stocker组织病理学分型,73例CPAM中Ⅰ型49例,Ⅱ型22例,Ⅲ型2例。均为单侧病变,累及左侧29,右侧44例,合并心脏畸形6例,合并蛛网膜囊肿2例,伴隐形脊柱裂及甲状腺发育不良1例,伴脑发育落后、脑积水1例,伴肾母细胞瘤1例。影像学方面除2例Ⅲ型CPAM显示肺实变样改变外,余病例胸部X线或CT均表现为单个或多个含气大囊;或多发大小相近蜂窝状小囊,囊内未见肺纹理。73例均行患侧肺叶切除术,随访时间2~25个月不等,除2例Ⅲ型患儿死亡外,余患儿恢复良好。结论:CPAM是一种较罕见的发生于肺的先天性囊性腺瘤样畸形,可通过影像检查发现,确诊依据病理组织学检查,通过手术完整切除患侧肺叶,预后较好。; 舒艳朱坤汤宏峰赵曼丽杨敏赵云刘蕾李俊平; 关键词：儿童肺叶切除术预后

儿童原发性胰腺肿瘤临床病理及免疫组织化学观察: 朱坤杨敏赵曼丽汤宏峰

间变性淋巴瘤激酶(ALK)在儿童髓母细胞瘤中表达及意义: 目的:探讨ALK克隆号1A4抗体在儿童髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)中的免疫组化特征。方法:收集浙江大学医学院附属儿童医院2014至2017年诊治的髓母细胞瘤44例,统计其临床病理信息。基于石蜡固定组...; 赵曼丽赵云沈志鹏顾伟忠刘蕾舒艳张道恩汤宏峰

婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤一例及文献复习: 2019年; 婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤(primitive myxoidmesenchymal tumor of infancy,PMMTI)是一种发生于婴幼儿的罕见的软组织肿瘤。该病于2006 年由Alaggio等最先提出命名[1],早期可能被归类于先天性脂肪肉瘤、先天性纤维肉瘤或婴儿型纤维瘤病[2]。本文报道1 例婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤的病例,分析其临床资料,病理组织学形态特点,免疫组织化学染色结果及其他相关检查,并整理复习相关的文献资料,以期提高临床病理医生对该病认识,以便更好地进行临床工作。; 上官雅娴朱坤杨敏赵曼丽汤宏峰; 关键词：婴幼儿软组织肿瘤

儿童肝未分化胚胎性肉瘤临床病理特征分析被引量：9: 2019年; 目的探讨肝脏未分化胚胎性肉瘤(undifferentiated embryonal sarcoma of the liver,UESL)的病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集2013年至2018年浙江大学医学院附属儿童医院病理科5例UESL病例,对其HE染色和免疫组织化学检测进行回顾分析,光镜下观察组织学特征及免疫表型。结果5例UESL患儿,年龄5~12岁,男女比例为4:1,其中肝右叶1例、肝门部1例、两叶均有3例,1例伴有肺转移。肿物呈囊实性包块,囊内组织大多坏死出血,鱼肉样改变。镜下肿瘤黏液基质中散布未分化的不规则梭形或星形细胞,散在大的多形性或瘤巨细胞,异型性明显。特征性病理表现为可见嗜酸性小体,PAS染色阳性。免疫组织化学检测显示:Vimentin(+)、Ki-67为50%~80%。结论UESL嗜酸性小体为诊断UESL的重要线索,临床上需要与肝母细胞瘤、肝胚胎性横纹肌肉瘤、肝脏间叶性错构瘤等疾病相鉴别。; 刘蕾顾伟忠赵曼丽汤宏峰; 关键词：肝脏未分化胚胎性肉瘤临床病理特征诊断及鉴别诊断

4例小儿脾脏硬化性血管瘤样结节性转化的临床病理特征及诊治分析: 目的探讨小儿脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)的临床及病理学特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法对4例小于5岁低龄患儿的SAN...; 杨敏赵曼丽贺敏朱坤汤宏峰顾伟忠陈希舒强; 关键词：脾脏肿瘤硬化性血管瘤样结节性转化血管瘤

32例先天性血管瘤临床病理特征及诊治分析被引量：8: 2016年; 目的探讨先天性血管瘤（CH）患儿的临床及病理学特征、诊断、鉴别及治疗。方法对32例行手术切除CH患儿的临床资料、病理结果及治疗进行总结。结果患儿男20例，女12例，男女比例为1.6∶1，平均就诊年龄3岁7个月。均为单发肿块，头颈部8例，躯干12例，上肢5例，下肢7例。1例为产前B型超声发现，余31例为患儿出生时发现。25例肿块有逐渐增大表现；3例肿块较出生时有缩小；4例肿块大小无明显变化。1例肿块触诊皮温较高，1例肿物中央可及一窦道，余30例均无局部疼痛、红肿破溃等情况。所有病例术前血常规及凝血谱检查均未见异常。1例患儿曾接受硬化剂注射术，术后肿块无明显缩小。所有病例均行手术完整切除。1例患儿术中出血过多，术后接受输血治疗。结合临床表现后诊断：快速消退型先天性血管瘤（RICH ）3例，余29例为不消退型先天性血管瘤（NICH）。NICH：镜下见瘤组织呈小叶状结构，小叶内微血管内皮细胞核呈＂靴钉样＂向管腔内突出。小叶中央见星形管腔，间质为致密纤维组织，可见淋巴管结构及明显的小动、静脉。RICH：镜下见与NICH相似的小叶状结构，小叶内多量血管闭锁，余血管腔变窄，内皮细胞较扁平，小叶间纤维脂肪组织增多，可见灶性出血坏死、钙化及含铁血黄素沉着。免疫组织化学染色：所有病例均不表达Glut1，均表达CD31、CD34、WT1，D2-40部分表达。随访25例（随访时间3个月至2年1个月），可见残留轻微线样瘢痕，均未见复发。结论CH属良性脉管肿瘤，预后较好。诊断RICH/NICH时需结合临床表现和病理形态。病理上需与脉管畸形、婴儿性血管瘤、卡波西形血管内皮瘤及化脓性肉芽肿相鉴别。; 舒艳汤炜健汤宏峰朱坤杨敏赵曼丽舒强; 关键词：血管瘤先天性病理学

儿童TFEB易位肾细胞癌1例被引量：1: 2021年; 患儿女童,3岁。2018年11月因外伤后检查发现右侧肾肿块就诊。B超示右侧肾中下极探及一偏强回声区,大小2.2 cm×1.7 cm×1.7 cm,边界尚清,内回声均匀。腹部增强CT示右侧肾形态欠规则,肾门下方见软组织样凸起,边界清晰,平扫肿块同肾实质分界不清,CT值约47 HU;增强扫描可见轻度均匀强化,静脉期CT值约95 HU(图1)。右侧肾动静脉未见明显侵犯包绕。左侧肾、肝、胆囊、双侧肾上腺和胰腺未见异常。; 刘蕾赵曼丽顾伟忠汤宏峰; 关键词：肾细胞癌儿童病例报道

儿童1p与16q共缺失相关性肾母细胞瘤1例: 2024年; 患者女性,2岁6个月,2021年11月检查发现右侧腹部肿块就诊。B超示:右后腹膜探及一低回声包块,大小14.8 cm×11.8 cm×11.7 cm,边界清,形态不规则,内回声不均匀,内见少量细小钙化斑及散在细小无回声区,与右肾关系密切,包块左下切缘可见残余肾组织,包块上缘紧贴肝右叶,与肝脏分界尚清,肝脏受压向左移位。包块后缘紧贴脊柱,左侧缘紧贴腹腔干及肠系膜上动脉,血管受压向左移位。包块边缘可见多枚低回声结节,皮髓质分界不清。下腔静脉局部受压变窄。; 刘蕾江畅赵曼丽顾伟忠汤宏峰; 关键词：肾母细胞瘤

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