任怡然
- 作品数：4 被引量：28H指数：3
- 供职机构：山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 番茄漆酶基因LeLAC^(miR397)的克隆与表达分析被引量：16
- 2015年
- 通过BLAST分析,获得了番茄漆酶(Laccase,LAC)基因相关的15个EST片段,并对这些EST进行了同源比较和序列拼接,得到1个含有小分子RNA mi R397识别位点的LAC片段,命名为Le LACmi R397。根据蛋白质结构域推测,Le LACmi R397蛋白存在1个Cu–氧化酶结构域。Le LACmi R397时空表达分析表明,其在番茄根、花、成熟果实和愈伤组织中特异性表达,而在叶中不表达。根据该片段的核苷酸序列信息进行5′-和3′-RACE扩增,得到了番茄LAC基因的全长cD NA(LeL ACmiR 397,登录号EU503151),其在番茄基因组中对应的基因为Solyc07g049460.2.1。通过在番茄中过表达mi R397a基因,发现转基因番茄中Le LACmi R397表达量降低,同时其PPO、POD、SOD含量也有所下降。用丁香酸和芥子酸处理转基因植株幼苗,其根系比非转基因植株更长,抗性增强,表明Le LACmi R397与番茄植株的抗性反应有关。
- 赵先炎庞明利赵强任怡然郝玉金由春香
- 关键词：番茄漆酶LAC克隆抗性
- 苹果花芽和种子休眠过程中MdCIbHLH1基因的表达分析被引量：6
- 2015年
- 对前期在苹果(Malus×domestica Borkh.)中发现的受低温诱导的b HLH转录因子进行了生物信息学分析,并以层积苹果种子和苹果芽为试材,用半定量和实时定量PCR技术分析其花芽休眠不同阶段的表达变化。蛋白质二级结构预测结果表明,MdCIbHLH1蛋白中以α螺旋和无规则卷曲为主,β折叠和延伸链较少,其中α螺旋145个(27.31%)、β折叠19个(3.58%)、无规则卷曲310个(58.38%)、延伸链57个(10.73%)。半定量和定量结果显示,在层积的苹果种子和休眠的花芽中MdCIbHLH1有相同的表达模式,在休眠解除之前表达较高,随着休眠的解除其表达量下调。因此推测MdCIbHLH1的表达对层积的苹果种子或者花芽休眠及解除具有调控作用。
- 任怡然赵强赵先炎郝玉金由春香
- 关键词：苹果休眠
- 苹果MdRGL3a基因的功能分析被引量：2
- 2017年
- 为进一步揭示苹果(Malus×domestica)中GA信号转导机制以及MdDELLAs的生理功能,以‘嘎拉’苹果为试材,克隆基因MdRGL3a(GenBank:DQ007887),并通过在拟南芥中过量表达,分析该基因的功能。qRT-PCR结果表明,MdRGL3a在苹果不同组织中都有表达,其中在花和果实中表达量较高。在拟南芥中异位表达MdRGL3a,表现为根长和下胚轴变短,种子萌发较慢,叶片变小,植株矮化。过表达MdRGL3a拟南芥植株对赤霉素介导的生长反应敏感性降低,证明MdRGL3a是GA信号途径中的一个负调控因子。
- 任怡然赵强由春香郝玉金
- 关键词：苹果DELLA蛋白
- 苹果MdDRB1的表达与功能分析被引量：4
- 2016年
- 以‘嘎拉’苹果(Malus×domestica‘Royal Gala’)为试材,扩增Md DRB1基因,分析其序列结构,同时原核诱导Md DRB1蛋白并观察其亚细胞定位。利用q RT-PCR检测Md DRB1在非生物胁迫下的表达量,通过遗传转化苹果苗鉴定Md DRB1在非生物胁迫中的功能。基因结构分析显示,Md DRB1具有2个内含子和3个外显子。亚细胞定位显示,Md DRB1主要定位于细胞核,少数定位在细胞质。原核诱导结果显示,Md DRB1融合蛋白以包涵体的形式存在。同时发现Md DRB1反义转基因愈伤中与抗性相关的mi RNA的表达水平上调。在PEG、ABA、盐和低温处理的材料中Md DRB1的表达水平明显上调。另外,Md DRB1过量表达明显提高了转基因苹果组培苗的抗性。推测Md DRB1在抗逆胁迫响应中有重要作用。
- 任怡然赵强赵先炎郝玉金由春香
- 关键词：苹果原核表达亚细胞定位逆境响应
