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张志刚

作品数:5 被引量:27H指数:3
供职机构:台州市中心医院更多>>
发文基金:浙江省卫生厅资助项目温岭市科技局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇哮喘
  • 2篇基因
  • 1篇地奈德
  • 1篇阴蒂
  • 1篇阴蒂肥大
  • 1篇增生
  • 1篇增生症
  • 1篇神经纤维
  • 1篇神经纤维瘤
  • 1篇神经纤维瘤病
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺皮质
  • 1篇肾上腺皮质增...
  • 1篇肾上腺皮质增...
  • 1篇受体
  • 1篇皮质
  • 1篇综合征
  • 1篇最大呼气
  • 1篇最大呼气峰流...
  • 1篇先天

机构

  • 4篇台州市中心医...
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇杭州师范大学
  • 1篇台州市第一人...
  • 1篇台州市中西医...

作者

  • 4篇张志刚
  • 3篇叶斌
  • 2篇余永国
  • 2篇李星
  • 1篇亢晓冬
  • 1篇叶辉
  • 1篇吴新
  • 1篇童夏生
  • 1篇王恩智
  • 1篇陈琪
  • 1篇陈豪
  • 1篇尹淑珍
  • 1篇岳艳玲

传媒

  • 2篇临床儿科杂志
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2011
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
最大呼气峰流速在儿童哮喘中的应用被引量:7
2004年
目的 探讨最大呼气峰流速 (PEFR)在儿童哮喘诊治中的临床应用价值。方法 用呼气峰速仪测定 43例哮喘患儿急性发作期PEFR。测定缓解期PEFR个人最佳值 ,求出个体化PEFR下降率及警戒值 ,观察2 0例规范监测组和 2 3例非规范监测组个体化PEFR下降率与哮喘发作关系。结果 哮喘发作期时PEFR越低 ,临床表现越重。缓解期规范监测组根据个体化PEFR下降率变化指导预防用药 ,哮喘发作人数、次数及发病呈中、重度表现者分别为 15%、2 3 .5%、2 5% ;非规范监测组分别为 43 .5%、75.5%、76.9% ,两组比较均有显著性差异 (P均 <0 .0 1)。结论 PEFR可作为诊断儿童哮喘和病情严重程度分级依据 ,指导治疗。个体化PE FR下降率较PEFR变异率更灵敏反映病情变化 ,可作为哮喘发作警报 ,指导预防用药 。
岳艳玲吴新张志刚尹淑珍
关键词:最大呼气峰流速儿童哮喘
NOD2和Toll样受体1在哮喘大鼠中的表达及布地奈德对其的影响被引量:13
2011年
目的:观察核苷酸结合寡聚化结构域2(NOD2)和Toll样受体1(TLR1)在哮喘大鼠中的表达及布地奈德对其的影响,探讨模式识别受体在哮喘炎症过程中的可能作用机制。方法:采用大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、对照组和布地奈德组,免疫组织化学法检测肺组织NOD2的表达,流式细胞术检测血中性粒细胞(NEU)TLR1的表达。结果:哮喘组(0.148±0.009,OD值)肺组织NOD2的光密度值显著低于对照组(0.157±0.006,OD值)(P<0.05);布地奈德组(0.149±0.008,OD值)肺组织NOD2的光密度值分别与哮喘组、对照组相比差异无统计学意义(均P>0.05)。哮喘组和布地奈德组(分别为74.07±6.26和78.54±4.65,OD值)NEU TLR1的平均荧光强度均显著性低于对照组(84.37±4.96,OD值)(分别为P<0.01、P<0.05);布地奈德组NEU TLR1的平均荧光强度与哮喘组相比差异无统计学意义(P>0.05)。TLR1与NOD2的表达水平呈显著正相关(n=2 6,r=0.780,P<0.01)。结论:哮喘大鼠NOD2和TLR1的表达水平下降,布地奈德可能对NOD2和TLR1的上调作用较弱,模式识别受体可能参与了哮喘的炎症过程。
张志刚叶斌童夏生亢晓冬叶辉王恩智陈豪陈琪
关键词:哮喘TOLL样受体模式识别受体
Coffin-Siris综合征1例报告被引量:5
2020年
目的探讨Coffin-Siris综合征的临床表型及基因异常。方法回顾分析1例利用高通量测序技术确诊的Coffin-Siris综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,生后即出现喂养困难、生长发育落后伴特殊面容。基因检测显示ARID1B基因c.6683C>A(p.Ser 2228*)变异,为新发变异,预测有致病性。结论Coffin-Siris综合征为罕见遗传性疾病,早期临床诊断困难,基因检测有助确诊。
方丹枫叶斌余永国张志刚李星
关键词:临床表型
1型神经纤维瘤病合并阴蒂肥大1例报告被引量:2
2018年
目的探讨1型神经纤维瘤病(NF1)的临床表现、诊断和治疗。方法回顾分析1例利用高通量测序技术确诊的合并阴蒂肥大的1型神经纤维瘤病患儿的临床资料,并复习相关文献。结果女性患儿,生后即发现牛奶咖啡斑伴阴蒂肥大。NF1基因检测结果c,655-7-655-2delTTTATA,为新发突变,有致病性。结论 NF1同时合并外生殖器异常者临床罕见。NF早期临床诊断困难,对疑似病例应尽早行基因检测确诊。
张志刚叶斌余永国李星方丹枫
关键词:1型神经纤维瘤病阴蒂肥大先天性肾上腺皮质增生症NF1基因
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