吴小英
- 作品数：12 被引量：51H指数：4
- 供职机构：安徽省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效毛细管电泳法测定甲磺酸罗哌卡因旋光异构体含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立一种用高效毛细管电泳法测定甲磺酸罗哌卡因中 R-(+)-对映体含量的方法。方法:研究了影响对映体拆分的手性选择剂的种类及浓度、缓冲液的浓度和 pH、电泳工作电压、温度,最终选择手性拆分的最佳条件,即用含50mmol·L^(-1)DM-β-CD 的25mmol·L^(-1)的磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节 pH 为2.5)作为填充缓冲液;25mmol·L^(-1)的磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节 pH 为2.5)作为运行缓冲液;工作电压30 kV;温度为20℃;检测波长215 nm;电动进样,进样电压10 kV,进样时间10 s。结果:使甲磺酸罗哌卡因两个对映异构体达到基线分离,迁移时间和峰面积的 RSD 小于5%,最低检测限为1μg·mL^(-1)。结论:采用本方法可简便、准确地测定甲磺酸罗派卡因中 R-(+)-对映体的含量。
- 童成亮吴小英唐慧钟淮滨
- 关键词：高效毛细管电泳法甲磺酸罗哌卡因对映体
- 鱼腥草滴眼液质量标准的研究被引量：2
- 2000年
- 谭锐董小萍吴小英洪诤杨佣祥
- 关键词：鱼腥草滴眼液
- 毛细管气相色谱法测定醒脑静葡萄糖注射液中冰片和麝香酮含量被引量：11
- 2008年
- 目的建立醒脑静葡萄糖注射液中冰片和麝香酮的含量测定方法。方法使用气相色谱仪,采用DM-17毛细管色谱柱(50%苯基和50%甲基聚硅氧烷),0.32 mm×30 m,液膜厚度为0.25μm;柱温70℃,保持2 min,以10℃.min-1的速度升温至200℃,保持10 min。以氮气为载气,流速为2 ml.min-1;FI D检测器。结果冰片,麝香酮线性关系良好,相关系数均大于0.999;平均回收率分别为97.2%、97.0%;检出限分别为0.25、0.16 mg.L-1。结论本方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合于醒脑静葡萄糖注射液中冰片和麝香酮的含量测定。
- 吴小英
- 关键词：气相色谱法冰片麝香酮
- 高效毛细管电泳法测定匹伐他汀钙对映体异构体含量被引量：1
- 2013年
- 目的:建立高效毛细管电泳测定匹伐他汀钙中(-)-(3S,5R)-对映体含量的方法。方法:研究影响对映体拆分的手性选择剂的种类及浓度、缓冲液的浓度和pH、电泳工作电压、温度,选出手性拆分的最佳条件,采用未涂层毛细管柱(57 cm×75μm,有效长度为50 cm),用50 mmol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.0,含有50 mmol·L-1γ-环糊精)作为填充缓冲液;50 mmol·L-1的磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.0)作为运行缓冲液;工作电压为20 kV,分离温度为20℃;压力进样方式,进样压力为3.4 kPa,时间为5 s;检测波长为245 nm。结果:匹伐他汀钙2个对映异构体达到基线分离,迁移时间和峰面积的RSD小于2%,最低检测限为0.1μg·mL-1。结论:采用本方法可简便、准确地测定匹伐他汀钙中(-)-(3S,5R)-对映体的含量。
- 童成亮吴小英
- 关键词：匹伐他汀钙Γ-环糊精高效毛细管电泳法
- HPLC法测定维生素B_2注射液的含量及有关物质被引量：5
- 2011年
- 目的:建立高效液相色谱法测定维生素B2注射液的含量和有关物质。方法:采用C18色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm);以10 mmol·L-1庚烷磺酸钠的0.5%醋酸溶液-乙腈-甲醇(85∶10∶5)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:444nm。结果:在建立的色谱条件下,维生素B2与杂质能完全分离;维生素B2浓度在5.148～64.352μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1.000;平均回收率为100.2%(n=9);测定维生素B2的最小检出量为2.2 ng。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,可用于维生素B2注射液的质量控制。
- 谢子立阚家义吴小英李祥胜赵蕾王玲玲金斌
- 关键词：高效液相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定伏立康唑中6种有机溶剂残留量
- 2006年
- 目的:建立伏立康唑中6种有机溶剂残留量的测定方法。方法:使用配置顶空进样器的毛细管气相色谱仪,采用 DB-624毛细管色谱柱(94%二甲基聚硅氧烷和6%氰丙基苯聚硅氧烷),0.53 mm×30 m,液膜厚度为3μm;柱温50℃,保持10min,以10℃·min^(-1)的速度升温至100℃;以氮气为载气,流速为2 mL·min^(-1);FID 检测器。结果:甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯和四氢呋喃线性关系良好,相关系数均大于0.999;平均回收率分别为97.9%,102.8%,95.8%,106.3%,104.5%,101.2%;检出限分别为1.6,1.5,4.7,1.2,1.7,1.7μg·mL^(-1)。结论:本方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合于伏立康唑中有机溶剂残留量的测定。
- 童成亮吴小英钟淮滨
- 关键词：伏立康唑毛细管气相色谱法顶空进样有机溶剂残留
- 毛细管气相色谱法测定CHU-9126中有机溶剂残留量
- 2006年
- 建立CHU-9126中3种有机溶剂残留量的测定方法。使用毛细管气相色谱仪,采用DB-624毛细管色谱柱(94%二甲基聚硅氧烷和6%氰丙基苯聚硅氧烷);柱温70℃,保持3分钟;以3℃·min-1的速度升温至90℃,保持7分钟;以20℃·min-1的速度升温至220℃,保持3分钟。以氮气为载气,流速为2ml·min-1;FID检测器。乙醇,四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺线性关系良好;平均回收率分别为99·9%,100·3%,99·6%;检出限分别为0·12ng,0·10ng,0·28ng。本方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合于CHU-9126中有机溶剂残留量的测定。
- 吴小英李慧义张启明张尊健田颂九
- 关键词：毛细管气相色谱法有机溶剂残留
- 利福昔明中有机溶剂残留量的测定被引量：3
- 2004年
- 目的 建立用气相色谱的顶空进样法测定利福昔明中二氯甲烷的残留量的方法。方法 使用配置顶空进样器的气相色谱仪 ,采用DB 6 2 4毛细管色谱柱 (94 %二甲基聚硅氧烷和 6 %氰丙基苯聚硅氧烷 ) ,0 5 3mm× 30m ,液膜厚度为 3μm ,以氮气为载气 ,FID检测器 ,顶空进样 ,通过外标法计算残留溶剂含量。结果 利福昔明样品中未检出二氯甲烷 ;标准曲线的线性范围为 3 2 80～ 8 5 2 8mg·L-1 (r =0 9998) ;检出限为 0 2mg·L-1 ;平均回收率为 1 0 0 5 % (RSD =2 3% ,n =5 ) ;结论 该方法简便、灵敏度高 ,重复性好 。
- 吴小英童成亮钟淮滨
- 关键词：利福昔明有机溶剂残留量气相色谱法毛细管柱
- 毛细管气相色谱法测定卡泊三醇中甲酸残留量被引量：3
- 2012年
- 目的建立卡泊三醇中甲酸的含量测定方法。方法使用气相色谱仪,采用DB-624毛细管色谱柱(6%氰丙基苯聚硅氧烷-94%二甲基聚硅氧烷),0.53 mm×30 m,液膜厚度为3.0μm;柱温40℃,保持5 min,以10℃.min-1的速度升温至150℃;保持10 min。顶空进样,顶空瓶平衡温度:70℃,平衡时间:30 min,进样量为1 ml。以氮气为载气,流速为3 ml.min-1;FID检测器。结果甲酸线性关系良好,相关系数大于0.999;平均回收率为100.1%;检出限为1.19 mg.L-1。结论该方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合于卡泊三醇中甲酸残留量的测定。
- 吴小英
- 关键词：卡泊三醇甲酸溶剂残留
- 毛细管气相色谱法测定八宝五胆药墨中麝香酮含量被引量：2
- 2010年
- 目的建立八宝五胆药墨中麝香酮的含量测定方法。方法用气相色谱仪,采用DM-17(50%苯基和50%甲基聚硅氧烷)毛细管色谱柱,0.32 mm×30 m,液膜厚度为0.25μm;柱温110℃,保持2 min;以10℃/min的速度升温至200℃,保持5 min;以20℃/min的速度升温至250℃,保持5 min。以氮气为载气,流速为2 ml/min;FID检测器。结果麝香酮在8.424～210.600μg/ml浓度范围内线性关系良好,r>0.999;平均回收率为99.57%。结论本方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合于八宝五胆药墨中麝香酮的含量测定。
- 吴小英
- 关键词：气相色谱法麝香酮
