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抗菌防臭纤维织物在杀灭藻类中的用途: 本发明公开了一种抗菌防臭纤维织物在杀灭水华藻类中的应用，利用经化学处理形成的对水生动植物安全无害的结合亚铜离子和碱性绿基团的改性腈纶复合纤维杀灭水华藻类。方法是：在出现藻类水华的水体中投放抗菌防臭纤维(直接使用抗菌防臭纤...; 杨继红张翌张磊白萱王三应曾颖玥; 文献传递

双层粒子转染细胞拯救感染性轮状病毒被引量：1: 2009年; 目的从失去外壳结构蛋白无感染性的双层粒子拯救获得具有感染性的轮状病毒粒子,证实轮状病毒双层粒子在细胞内具有感染性。方法将从羊轮状病毒LLR感染的MA-104中制备和纯化轮状病毒双层粒子转染至CV-1细胞,取转染CV-1细胞的培养液用轮状病毒免疫胶体金试剂盒检测证实转染后产生了轮状病毒,将转染细胞培养液接种MA-104细胞鉴定培养液中转染后产生的轮状病毒的感染性。结果轮状病毒双层粒子转染CV-1细胞后细胞产生细胞病变效应,转染细胞的培养液轮状病毒免疫胶体金试剂盒检测结果阳性,转染细胞的培养液接种MA104细胞后也产生典型的细胞病变效应,试剂盒检测也呈阳性。结论从无感染性的纯化羊轮状病毒LLR双层粒子成功地拯救出具有感染性的轮状病毒粒子,证明失去外壳蛋白的轮状病毒双层粒子在细胞内具有感染性。; 张磊王三应张翌李莎李燕杨继红; 关键词：轮状病毒转染拯救

羊轮状病毒LLR VP4单克隆抗体的制备与特性研究被引量：2: 2009年; 目的建立抗羊轮状病毒LLR(G10P〔12])VP4特异的单克隆抗体。方法用纯化羊轮状病毒LLR免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,利用间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞,有限稀释法单克隆化,Western-blot鉴定单克隆抗体识别的抗原。结果获得4株稳定分泌抗VP4单克隆抗体的杂交瘤细胞株1B1、1B8、1F11和1G10,其中1-B1,1-B8,1-G10分泌的抗体为Ig M型,1-F11为IgG1亚类;腹水抗体效价均在1×104以上;单克隆抗体均特异性识别羊轮状病毒LLR VP4。结论1B1、1B8、1F11和1G10分泌的抗体为抗羊轮状病毒LLR VP4特异的单克隆抗体。; 王三应孙萍萍张磊张翌李莎李燕杨继红; 关键词：)VP4 单克隆抗体

抗菌防臭纤维织物在杀灭藻类中的用途: 本发明公开了一种抗菌防臭纤维织物在杀灭水华藻类中的应用，利用经化学处理形成的对水生动植物安全无害的结合亚铜离子和碱性绿基团的改性腈纶复合纤维杀灭水华藻类。方法是：在出现藻类水华的水体中投放抗菌防臭纤维(直接使用抗菌防臭纤...; 杨继红张翌张磊白萱王三应曾颖玥; 文献传递

抗菌防臭纤维织物杀藻效果研究被引量：2: 2010年; 针对水华治理需求,采用市售抗菌防臭纤维织物产品进行了实验室和小型实验池中水华藻杀灭实验。结果显示,在28℃光照强度3 000 lx条件下,在实验室培养的藻悬浮液中放置0.4 cm2/mL抗菌防臭纤维织物1~3 d后,铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa）DS和7820种、鲍氏织线藻（Plectonema calothrichoidesGom）、莱茵衣藻（Chlamydomonas rein-hardtii）的叶绿素a含量即明显降低,处理2周后,叶绿素a浓度分别下降94.8%、92.7%、93.2%和98.9%;鱼腥藻（Anabae-na7120）,斜生栅藻（Scenedesmus obliquusK櫣tz）的生长受到强烈抑制,处理3周后其叶绿素a浓度无明显增加;在1.8 m×2.8 m×1.5 m的小型实验池使用1.25 m2/m3抗菌防臭纤维织物8 d后,实验池野生铜绿微囊藻叶绿素a浓度下降86.8%。鱼类急性毒理测试显示该抗菌防臭纤维织物无毒性。; 张翌张磊王三应李莎李燕杨继红; 关键词：水华杀藻

A组羊轮状病毒LLR VP4单克隆抗体的制备与特性研究: 轮状病毒（Rotavirus，RV）是全世界婴幼儿急性胃肠炎最常见的病原，每年导致约1.25亿的婴幼儿发生胃肠炎腹泻，大约90万5岁以下婴幼儿因它死亡，严重影响了婴幼儿的身体健康并给全球带来了巨大的疾病和社会负担。RV在...; 王三应; 关键词：纯化工艺单克隆抗体; 文献传递

噬菌体作为室内空气模式病毒的初步研究: 2010年; 为探讨噬菌体作为研究室内空气扩散的模式病毒的可能性。采用活的细菌病毒T1噬菌体为实验材料,制成装载病毒的气溶胶,模拟建筑室内空气中病毒污染。在30m3环境气候舱的不同位置检测噬菌体气溶胶的数量。随着与气溶胶发射点距离增大,噬菌体数量先增加、后减少。结果提示,噬菌体可以作为研究室内污染物扩散的模式病毒。; 李燕李莎张翌张磊王三应杨旭杨继红; 关键词：空气污染扩散

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王三应