王敏
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：安徽省高等学校省级质量工程项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 与SP1互作的水稻穗顶部退化基因qPAA3的精细定位被引量：5
- 2015年
- 【目的】水稻顶部小穗退化减少了单穗的总枝梗数和总粒数,严重影响单株产量,是水稻生产上的一个不利性状。因其遗传基础复杂,受环境影响较大,控制顶部小穗退化的相关基因克隆研究报道极少,该不利性状发生的分子机制及其遗传网络还不得而知。对顶部小穗退化基因进行精细定位,可为穗顶部基因的克隆奠定基础;开发的紧密连锁分子标记,也可以运用于分子育种实践,对这一不利性状进行早期识别和淘汰。【方法】首先对小穗突变体sp进行精细定位。用sp分别与粳稻品种ITA182和籼稻品种J160杂交构建2个遗传定位群体。为了研究不同穗退化突变体之间的关系,再以小穗突变体sp和穗顶部退化材料05261杂交,获得农艺性状稳定的拟双突变体(表型与sp相似)。通过连续自交,纯合拟双突变体的遗传背景。再以高代的拟双突变体为非轮回亲本,穗顶部正常品种IRAT129为轮回亲本,构建含有双突变体的BC1F2亚群体。其中一个亚群体14C2017既表现单基因的穗退化性状分离,又出现小穗和穗顶部退化的双突变体表型,被用作顶部小穗退化基因的精细定位材料。【结果】水稻小穗性状是由1对隐性基因(sp)控制的。利用混池方法将SP(t)初步定位于第11染色体分子标记RM26281与RM7391之间;利用新开发的60对SSR分子标记,将其定位在标记sc50和sc66之间。在此区间内设计引物,最终将SP(t)定位在标记sc24和sc66之间,物理距离为54.3 kb范围内。测序结果表明,突变体在该区间内有15.03 kb的大片段缺失,导致基因SP1的编码序列缺失。对拟双突变体的表型分析表明,sp与一个穗顶部退化基因存在互作。利用亚群体14C2017作为克隆与SP1互作基因的遗传分离群体,利用分布于全基因组的239对引物,筛选出在拟双突变体和IRAT129之间有多态的引物114对,将目标基因精细定位于第3染色体SSR标记RM6929和RM1319之间,物
- 张兴元罗胜王敏丛楠赵志超程治军
- 关键词：水稻QTL
- 一种植物株型生长发育相关蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物株型生长发育相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，命名为OsSGD2蛋白，为序列表的序列1所示的蛋白质。编码OsSGD2蛋白的基因，命名为OsSGD2基因，也属于本发明的保护范围。本发明还保...
- 万建民陈韦韦程治军王敏张瑾晖王建罗胜尤小满雷财林张欣王久林赵志超郭秀平林启冰朱杉杉任玉龙王洁
- 文献传递
- 一种水稻穗顶部生长发育相关蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种水稻穗顶部生长发育相关蛋白及其编码基因与应用。将本发明的SEQ ID No.4所示的DNA分子(靶基因是OsPAA1基因)导入水稻中获得OsPAA1基因表达水平降低的RNAi干扰转基因水稻的OsPAA1基...
- 万建民程治军衡月芹罗胜王敏马进
- 文献传递
- 一种水稻穗顶部生长发育相关蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种水稻穗顶部生长发育相关蛋白及其编码基因与应用。将本发明的SEQ ID No.4所示的DNA分子(靶基因是OsPAA1基因)导入水稻中获得OsPAA1基因表达水平降低的RNAi干扰转基因水稻的OsPAA1基...
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- 一种植物株型生长发育相关蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物株型生长发育相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，命名为OsSGD2蛋白，为序列表的序列1所示的蛋白质。编码OsSGD2蛋白的基因，命名为OsSGD2基因，也属于本发明的保护范围。本发明还保...
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- 文献传递
