王丽华
- 作品数：9 被引量：8H指数：2
- 供职机构：沈阳市肛肠医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅自然科学基金沈阳市科技计划项目更多>>
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- 大肠腺癌中FasL表达与腺癌转移及预后的相关性
- 2015年
- 目的探讨大肠腺癌中癌细胞和肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocytes,TIL)FasL表达与腺癌发生、淋巴结转移情况、5a生存情况及细胞凋亡的关系。方法 212例大肠腺癌术后患者,采取免疫组织化学法检测大肠腺癌组织癌细胞和TIL的FasL表达情况,分析其与淋巴结转移及5a生存情况的关系,采取脱氧核酸末端转移酶介导的缺口末端标记技术对腺癌组织中凋亡癌细胞和TIL中凋亡淋巴细胞计数,观察FasL表达与细胞凋亡率的关系。结果高-中分化和低分化腺癌患者癌细胞的FasL表达与淋巴结转移率均呈正相关(r=0.428,P=0.001;r=0.646,P=0.002),与5a生存率呈负相关(r=-0.403,P=0.001;r=-0.637,P=0.001);TIL的FasL表达与淋巴结转移率呈负相关(r=-0.430,P=0.004;r=-0.479,P=0.001),与5a生存率呈正相关(r=0.351,P=0.001;r=0.682,P=0.001);大肠腺癌癌细胞FasL表达()TIL淋巴细胞凋亡指数[(15.98±6.60)%]、()[(28.56±6.20)%]高于(-)[(2.31±0.73)%]和(+)[(3.62±2.25)%](P<0.01),()高于()(P<0.01);大肠腺癌TIL的FasL表达()癌细胞凋亡指数[(6.87±3.36)%]、()[(9.07±2.37)%]高于(-)[(1.88±0.53)%]和(+)[(3.65±2.22)%](P<0.01),()高于()(P<0.01),(+)高于(-)(P<0.01)。结论大肠腺癌中FasL高表达的癌细胞可能通过诱导TIL凋亡,进行免疫逃逸,从而易发生淋巴结转移,预后较差;高表达FasL的TIL能促使癌细胞凋亡,阻碍癌细胞的淋巴结转移,预后较好。
- 王丽华吕建峰
- 关键词：大肠腺癌FASL肿瘤浸润淋巴细胞凋亡率
- 探讨APC、P53、Ki-67对大肠腺瘤诊断的意义被引量：2
- 2015年
- 目的探求结肠腺瘤样息肉蛋白(APC)、P53、Ki-67在大肠腺瘤的不同发展阶段中的表达,总结APC、P53、Ki-67在大肠腺瘤诊断中的价值及分析其对临床的指导意义。方法大肠腺瘤患者132例,分别采用SP免疫组化染色,比较免疫组化结果。结果在大肠腺瘤伴高级别上皮内瘤变中P53强表达,而在大肠腺瘤伴低级别上皮内瘤变中APC强表达(P<0.05);在表达Ki-67≥20%的患者中P53强表达,而在Ki-67<20%的患者中APC强表达(P<0.05)。结论 APC、P53、Ki-67联合标记对大肠腺瘤的病理诊断起到辅助作用,指导临床对患者预后的判断,做进一步临床处理。
- 王丽华
- 关键词：大肠腺瘤上皮内瘤变P53KI-67
- 大肠腺瘤癌变大肠镜活检病理40例观察被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨并研究大肠腺瘤发生癌变的临床病理特点以及免疫组化实验情况。方法:选取2013年1月-2014年12月在本院行纤维肠镜检查的13 167例患者作为研究对象,共检出大肠腺瘤3144例,82例行CEA组织化学染色,22例行电镜下观察,统计癌变例数,对CEA染色结果及镜下结构进行分析。结果:本次大肠腺瘤总体检出率为23.9%(3144/13 167),癌变发生率为1.3%(40/3144),其中包括管状腺瘤癌变7例,绒毛管状腺瘤癌变10例,绒毛状腺瘤癌变23例;从CEA染色情况来看,正常肠黏膜和炎性息肉之间,正常肠黏膜、炎性息肉和大肠腺瘤之间,大肠腺瘤(管状腺瘤、绒管状腺瘤、绒毛状腺瘤)和癌变组织(腺瘤癌变、腺癌)之间的阳性染色率均存在显著差异(P<0.05)。结论:大肠腺瘤为癌前病变,不同类型的大肠腺瘤的治疗和预后也不尽相同,因此要结合多方面的检查结果进行认真诊断,为临床提供必要依据。
- 王丽华
- 关键词：大肠腺瘤癌变病例免疫组织化学
- 骨髓间充质干细胞外泌体通过ERK/MAPK通路调节人结直肠癌细胞系HCT116活力
- 2022年
- 目的 探讨骨髓间充质干细胞外泌体对人结直肠癌细胞系HCT116增殖、侵袭的影响及可能机制。方法 细胞分为对照组、模型组和外泌体处理组。采用CCK-8法和克隆形成实验测定细胞增殖;采用细胞划痕实验和Transwell实验检测肿瘤细胞迁移能力;采用Western blot技术检测细胞ERK2和MAPK蛋白表达。结果骨髓间充质干细胞外泌体可以有效抑制细胞增殖,且随着浓度的增加,抑制效果增强。外泌体干预显著降低人结直肠癌细胞系HCT116的迁移能力,降低人结直肠癌细胞系HCT116中ERK2和MAPK蛋白表达(P<0.05)。结论骨髓间充质干细胞外泌体能够抑制人结直肠癌细胞系HCT116增殖和迁移能力,其作用机制可能与调控ERK/MAPK通路有关。
- 吕建峰刘颖丛培芳王丽华
- 关键词：外泌体结直肠癌HCT116ERK/MAPK
- 新辅助化疗对大肠腺癌组织中的CXCL6、CXCL16表达的影响及其临床意义
- 2021年
- 目的研究分析术前术后大肠腺癌病理组织中趋化因子CXC趋化因子配体6(CXCL6)、CXC趋化因子配体16(CXCL16)差异性,探究新辅助化疗的疗效及治疗机制提供新的靶点。方法选取术前经过辅助化疗术后有完整病理的98例患者,均为大肠腺癌中分化,Duke分期均在Ⅲ期,经过新辅助化疗大肠腺癌新鲜标本30例,5例未经过新辅助化疗的大肠腺癌新鲜组织作为对照组。运用免疫组化(SP)法检测新辅助化疗患者术前术后及术后化疗反应强弱患者的病理标本中CXCL6、CXCL16表达。运用Western blot半定量分析患者中CXCL6/CXCL16的含量。分析CXCL16、CXCL6在经过新辅助化疗的大肠腺癌术前术后在癌组织及癌周组织中的表达情况以及大肠癌组织中CXCL6、CXCL16升高水平与化疗反应效果的关系。结果5年总生存率为60.00%(57/95)。随着肿瘤对新辅助化疗反应性减弱,患者5年死亡率明显升高。与管家基因蛋白甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)相比的相对灰度值统计结果显示,CXCL6和CXCL16在对照组的表达分别为(1.25±0.19)、(0.22±0.03),均低于反应中度/完全患者的(1.87±0.14)、(0.51±0.07),CXCL16在反应不良及反应轻度患者表达(0.43±0.09)高于对照组的(0.22±0.03),差异具有统计学意义(P<0.05)。CXCL16在反应不良/轻度患者的表达低于反应中度/完全患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后癌组织与癌周组织中CXCL6的0、1、2级阳性率分别为(208±26)、(151±39)、(97±26)%均高于术前的(32±15)、(29±13)、(56±21)%,CXCL16的0、1、2级阳性率分别为(228±36)、(198±46)、(123±21)%均高于术前的(77±27)、(86±38)、(87±32)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。见表1、2。同时通过单因素方差分析(ANOVA)发现,CXCL6在新辅助化疗治疗前及治疗后不同反应患者之间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。新辅助化疗治疗效果越好,治疗后CXCL6阳性率越高。CXCL16在新辅助化疗治疗前�
- 王丽华李成
- 关键词：大肠腺癌新辅助化疗CXC趋化因子配体16
- miR-224-5p靶向GABRE对人结肠癌细胞系SW480增殖的影响
- 2022年
- 目的 探讨miR-224-5p通过靶点GABRE对结直肠癌细胞系增殖的抑制作用和可能的调控机制。方法 从基因表达综合数据库(GEO)中检索并筛选GPL18058的microRNA(miRNA)表达阵列,筛选出结直肠癌与正常组织差异表达的miR-224-5p后,通过Target Scan Human数据库预测其下游靶点GABRE,并利用UALCAN分析GABRE在结直肠癌组织中的表达情况和结直肠癌预后关系。利用实时定量PCR(qRT-PCR)检测结直肠癌细胞系中的miR-224-5p和GABRE的表达水平。在结直肠癌细胞系SW480中,沉默miR-224-5p后,CCK-8法与克隆形成实验分析其增殖情况。RT-PCR和Western blot检测miR-224-5p对GABRE表达的影响。在SW480细胞中低表达GABRE,评估其对结直肠癌调节中的miR-224-5p的选择性作用。结果 在结直肠癌组织和细胞系中,miR-224-5p的表达异常上调,抑制其表达后,SW480细胞的增殖能力降低(P<0.05)。在结直肠癌组织和细胞系的基因和蛋白质水平上,miR-224-5p正调控GABRE(P<0.05)。GABRE低表达抑制SW480细胞增殖(P<0.05)。结论 miR-224-5p促进结直肠癌中SW480细胞系的增殖,并通过正调控GABRE发挥作用。
- 王丽华吕建峰刘颖丛培芳
- 关键词：结直肠癌SW480
- CXCL14与表皮生长因子受体在大肠癌病人血清和组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2020年
- 目的探讨趋化因子(C-X-C基元)配体14[chemokine(C-X-C motif)ligand 14,CXCL14]、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在大肠癌病人血清及组织中的表达及其临床意义。方法选择2016年3月至2018年3月沈阳市肛肠医院收治且术后病理确诊的大肠癌病人87例,并随机抽取同期在该院健康体检的50例健康受试者作为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组受试者血清CXCL14、EGFR表达水平,采用免疫组织化学SP染色检测大肠癌组织与癌旁正常组织CXCL14、EGFR表达情况,并分析大肠癌组织中CXCL14、EGFR表达与病人病理特征相关性。结果大肠癌组病人血清CXCL14表达水平显著低于对照组(P<0.05),而血清EGFR表达水平大肠癌组病人显著高于对照组(P<0.05)。大肠癌组织中CXCL14阳性率显著低于癌旁组织(P<0.05),而大肠癌组织中EGFR阳性率显著高于癌旁组织(P<0.05)。大肠癌组织中CXCL14、EGFR表达在病人Dukes分期、淋巴结转移方面差异均有统计学意义(均P<0.05),而在病人性别、年龄、分化程度、肿瘤部位方面差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论大肠癌病人血清及组织中CXCL14低表达而EGFR高表达,血清CXCL14、EGFR水平检测有助于了解疾病进展,值得临床进一步关注。
- 吕建峰王丽华
- 关键词：表皮生长因子受体大肠癌血清
- CES2、CA19-9表达与结直肠癌患者临床病理特征及化疗预后关系的分析被引量：2
- 2019年
- 目的观察羧酸酯酶2(CES2)及糖链抗原19-9(CA19-9)在结直肠癌组织中的表达,并分析两者与患者临床病理特征及化疗预后的关系。方法采用免疫组织化学方法检测134例结直肠癌组织、30例腺瘤组织、30例正常结直肠组织中CES2、CA19-9表达情况,分析两者表达与结直肠癌患者临床病理特征和预后的关系。选择接受FOLFIRI化疗方案的69例结直肠癌患者,重点探讨CES2与患者FOLFIRI化疗近期疗效的关系。结果结直肠癌组中CES2高表达者占52.99%,CA19-9高表达者占79.85%,但与腺瘤及正常结直肠组织比较,差异均无统计学意义(均P> 0.05)。CES2高表达与患者性别、年龄、肿瘤大体类型、T分期、N分期、M分期、Dukes分期、肿瘤大小及分化程度均无关(均P> 0.05)。CA19-9高表达与性别、年龄、肿瘤大体类型、T分期、M分期、Dukes分期、肿瘤大小及分化程度均无关(均P> 0.05)。N1～2期患者中CA19-9高表达者比例高于N0期患者,差异有统计学意义(P <0.05)。CES2高表达患者累积生存时间长于低表达患者(P <0.05)。CA19-9高表达者累积生存时间与低表达者比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。接受FOLFIRI化疗方案者中,CES2高表达者近期疗效优于低表达者,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 CA19-9与结直肠癌患者淋巴结转移情况有关;CES2与结直肠癌患者临床病理特征无关,但可为化疗预后评估提供一定参考。
- 许冰栾岚滕卫宁宋平李春秀王丽华荣微丁丽军
- 关键词：结直肠癌糖链抗原19-9临床病理特征
- miR-99a-5p靶向SLC44A1对肺癌细胞系A549增殖的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨miR-99a-5p通过靶点SLC44A1对肺腺癌(LUAD)细胞系增殖的抑制作用及可能机制。方法从基因表达综合数据库(GEO)中检索并筛选GPL18058的microRNA(miRNA)表达阵列,筛选出肺癌与正常组织差异表达的miR-99a-5p后,通过Target Scan Human数据库预测其下游靶点SLC44A1,并利用UALCAN分析SLC44A1在肺癌组织中的表达情况和LUAD预后关系。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肺腺癌细胞系miR-99a-5p和SLC44A1的表达水平。在A549细胞中转染miR-99a-5p模拟物,通过CCK-8试验、克隆形成实验检测A549的增殖情况;qRT-PCR和Westernblot检测SLC44A1的表达。在A549细胞中过表达SLC44A1,评估其对肺癌调节中的miR-99a-5p的选择性作用。结果在LUAD组织和细胞系中,miR-99a-5p的表达异常下调,过度异位表达的miR-99a-5p抑制A549细胞的增殖(P<0.05)。在LUAD组织和细胞系的基因和蛋白质水平上,miR-99a-5p负性调控SLC44A1(P<0.05)。SLC44A1过度表达有效地逆转了miR-99a-5p在体外对A549细胞增殖的抑制作用。SLC44A1的低表达有利于患者生存率的提高(P<0.05)。结论 miR-99a-5p抑制LUAD中A549细胞系的增殖,并通过负性调控SLC44A1发挥作用。
- 王丽华吕建峰
- 关键词：肺腺癌A549
