王先国
- 作品数：25 被引量：109H指数：6
- 供职机构：泰安市肿瘤防治院更多>>
- 发文基金：泰安市科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 颈部肿块的诊断与鉴别诊断被引量：1
- 2000年
- 张光明蔡洪信王先国毛文奎
- 关键词：颈部肿块
- BRCA-1、ERCC mRNA在大肠癌组织中的表达及对铂类化疗预后的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨大肠癌患者组织中乳腺癌敏感蛋白(BRCA)-1、核苷酸切除修复交叉互补基因(ERCC)1的表达及对铂类化疗预后的影响。方法选取58例大肠癌患者,均给予FOLFOX方案化疗,并运用免疫组化方法检测BRCA-1、ERCC mRNA两种基因在大肠癌患者组织蜡块中的表达,探讨其对铂类化疗后预后的影响。结果大肠癌组织BRCA-1阳性表达率高于阴性表达率,ERCC mRNA阴性表达率大于阳性表达率;不同的临床分期、淋巴细胞转移与否与BRCA-1、ERCC mRNA表达差异均有统计学意义(P<0.05)。BRCA-1在不同分化程度之间表达率差异具有统计学意义(P<0.05)。生存分析发现,BRCA-1、ERCC mRNA阳性表达的中位生存期分别为48.35个月和36.72个月,阴性表达患者中位生存期为44.58个月和48.10个月。BRCA-1阳性、ERCC mRNA阴性表达与生存时间呈正相关性(P<0.01)。结论 BRCA-1阳性表达、ERCC mRNA阴性表达对生存时间有影响。在接受铂类药物化疗后其总生存时间与中位生存期均较BRCA-1阴性表达患者和ERCC mRNA阳性患者长。
- 王先国陈景华李宇张山燕周远
- 关键词：BRCA-1MRNA大肠癌铂类化疗
- 消癌平注射液直肠给药联合化疗治疗前列腺癌临床研究被引量：5
- 2019年
- 目的探讨消癌平注射液直肠给药联合化疗治疗前列腺癌的临床疗效及安全性。方法采用随机数字表法将2014年9月至2016年12月泰安市肿瘤医院收治的100例前列腺癌患者分为对照组和观察组,各50例。两组患者均给予常规化疗,观察组患者加用消癌平注射液直肠给药。两组患者均以3周为1个疗程,共治疗6个疗程。结果观察组总有效率为90.00%,明显高于对照组的66.00%(P<0.05);治疗后,两组患者视觉模拟评分(VAS)和血清前列腺特异抗原(PSA)、Spondin-2、X抗原家族成员1b(XAGE-1b)水平较治疗前降低,卡氏生活质量量表(KPS)评分较治疗前升高,且观察组改善幅度均明显优于对照组(P<0.05);观察组患者外周血CD8^+水平较治疗前明显降低,CD3^+及CD4^+水平较治疗前明显升高(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.00%,明显低于对照组的20.00%(P<0.05)。结论消癌平注射液直肠给药联合化疗治疗前列腺癌临床疗效较好,能改善血清PSA,Spondin-2,XAGE-1b水平,提高机体免疫功能,减轻疼痛,且安全性较好。
- 王先国田宁张山燕陈景华周远陈文婷
- 关键词：消癌平注射液直肠给药化学治疗前列腺癌临床疗效
- 腺病毒介导RNAi抑制胃癌FU97细胞AFP基因表达的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究甲胎蛋白特异siRNA腺病毒载体对人甲胎蛋白阳性胃癌细胞FU97AFP基因的抑制作用,及抑制甲胎蛋白基因后对此肿瘤细胞周期及凋亡的影响。方法:利用构建好的腺病毒Ad-EGFP-U6-AFP-siRNA载体转染入FU97细胞,筛选出最佳感染复数。结果:筛选出最佳感染复数为:MOI=100;Ad-EGFP-U6-AFP-siRNA转染细胞后能显著抑制AFP基因在mRNA和蛋白水平的表达,G0/G1期细胞百分率〔(33.49±1.85)%〕明显低于空载体对照组和空白对照组〔(64.76±2.98)%和(74.81±2.60)%,P<0.01〕,G2/S期〔(64.10±2.59)%〕显著高于空载体组和空白对照组〔(34.77±1.91)%和(29.85±2.85)%〕,P<0.01;凋亡分析,实验组与各对照组之间凋亡发生差异无统计学意义,P>0.05。结论:重组腺病毒介导的RNA干扰能够显著抑制AFP在FU97中mRNA水平和蛋白水平的表达;抑制AFP后,影响细胞增殖周期,但对细胞凋亡无影响。
- 苏占涛王先国李杰郏雁飞郑燕汪运山
- 关键词：胃肿瘤甲胎蛋白腺病毒
- 卡培他滨联合奥沙利铂术前新辅助化疗治疗中晚期胃癌的临床观察被引量：20
- 2015年
- 目的研究卡培他滨(EXC)联合奥沙利铂(OXA)术前新辅助化疗治疗中晚期胃癌的临床效果。方法选择2009年1月至2011年12月治疗的86例中晚期胃癌患者。以数字法随机分为观察组(43例)和对照组(43例),对照组予以顺铂和氟尿嘧啶联合化疗,观察组予以EXC和OXA术前新辅助化疗。对比两组的疗效、肿瘤复发率、生存率及不良反应情况。结果两组的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的复发率低于对照组,1、2年生存率高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论 EXC与OXA联合中晚期胃癌患者术的前新辅助化疗有良好的临床疗效,复发率和不良反应较低,中期生存率较高,安全可靠,值得临床推广。
- 王先国陈景华李宇张山燕周远
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂术前新辅助化疗
- 大肠癌BRCA-1、ERCC1mRNA表达水平对铂类化疗预后的影响分析被引量：2
- 2022年
- 目的探讨大肠癌乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)、核苷酸切除修复交叉互补基因1信使核糖核酸(ERCC1mRNA)的表达水平对铂类化疗预后的影响。方法58例大肠癌患者,均采用FOLFOX化疗方案治疗。对患者手术标本进行BRCA-1、ERCC1mRNA表达水平检测。分析大肠癌组织中BRCA-1、ERCC1mRNA表达情况及其与临床病理特征、预后的关系,大肠癌组织中BRCA-1、ERCC1mRNA表达的相关性。结果有淋巴结转移患者的BRCA-1阳性表达率46.4%明显低于无淋巴结转移患者的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。临床分期越高,ERCC1mRNA阳性表达率越高,不同临床分期比较差异具有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移患者的ERCC1mRNA阳性表达率60.7%明显高于无淋巴结转移患者的26.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示:BRCA-1阳性表达患者的总生存时间为(52.0±4.0)个月,明显长于BRCA-1阴性表达患者的(40.9±3.0)个月,差异具有统计学意义(P<0.05);BRCA-1阳性表达患者的中位生存时间为48.4个月,长于BRCA-1阴性表达患者的44.6个月。ERCC1mRNA阴性表达患者的总生存时间为(48.6±2.0)个月,明显长于ERCC1mRNA阳性表达患者的(43.8±4.7)个月,差异具有统计学意义(P<0.05);ERCC1mRNA阴性表达患者的中位生存时间为45.3个月,明显长于ERCC1mRNA阳性表达患者的41.7个月。Spearman相关分析显示,大肠癌组织中BRCA-1、ERCC1mRNA表达呈负相关性(r=-0.628,P<0.05)。结论BRCA-1阳性、ERCC1mRNA阴性表达的大肠癌患者,在接受铂类药物化疗后中位生存期均较BRCA-1阴性表达、ERCC1mRNA阳性表达患者长。
- 王先国
- 关键词：大肠癌铂类化疗预后
- 艾迪注射液治疗恶性胸腔积液25例临床观察被引量：3
- 2006年
- 王先国管林高勇李杰冯增鹏
- 关键词：恶性胸腔积液艾迪注射液胸腔内灌注癌症晚期病情恶化长生存期
- 奈达铂联合诺维本治疗晚期食管癌的临床疗效观察被引量：8
- 2010年
- 目的:观察奈达铂联合诺维本治疗晚期食管癌的疗效和不良反应。方法:晚期食管鳞癌34例,奈达铂80-100mg/m2加入NS 500ml静脉滴注2h以上,第1天;诺维本25mg/m2加入NS 40ml中静脉推注,第1、8天,21天为1周期,连用2个周期后评价疗效。结果:全组34例均可评价疗效及不良反应,总有效率58.8%。其中初治21例中,PR 14例,有效率66.7%;复治13例中,PR 6例,有效率46.2%。主要不良反应为骨髓抑制,7例(20.6%)患者出现Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降,3例(8.8%)患者出现Ⅲ-Ⅳ度血小板下降。消化道反应轻,未发现肝肾功能损害。结论:奈达铂联合诺维本治疗晚期食管癌疗效肯定,不良反应小,值得临床推广使用。
- 王先国朱红朱琳
- 关键词：食管肿瘤奈达铂诺维本
- 奥氮平预防化疗所致乳腺癌患者爆发性呕吐的临床观察被引量：3
- 2015年
- 目的探讨奥氮平预防TAC方案所致乳腺癌患者爆发性呕吐的疗效及安全性。方法入组在TAC方案化疗第1周期发生爆发性呕吐的40例乳腺癌患者,于第2周期化疗前给予口服奥氮平及常规预防止吐处理,并观察其预防效果。结果 40例乳腺癌患者应用奥氮平后恶心呕吐评分较应用前明显下降[(10.2±0.8)vs(17.2±1.2),P<0.05],其中45%的患者未再发生呕吐。主要毒副反应为乏力和头晕,发生率分别为35.0%和30.0%。结论奥氮平可有效减少TAC方案化疗所致爆发性呕吐的发生,改善患者化疗后的恶心呕吐症状。
- 王先国陈景华李杰李宇周远张山燕
- 关键词：奥氮平化疗乳腺癌
- 培美曲塞联合替吉奥胶囊治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床研究被引量：6
- 2015年
- 目的:探讨培美曲塞联合替吉奥方案治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将50例老年晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组25例,给予培美曲赛+替吉奥方案化疗,对照组25例,给予最佳支持治疗(best supportive care,BSC)。观察两组治疗结束后3个月的近期疗效、1年和2年生存率及不良反应。结果:治疗结束后3个月,治疗组的客观有效率为48.0%,对照组为8.0%,两组比较差异具有统计学意义(P=0.002)。治疗组和对照组的1、2年生存率分别为41.7%、4.2%和29.2%、0,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.001)。治疗组的毒副反应主要为骨髓抑制(白细胞下降、贫血、血小板下降)、肝肾功损伤,对照组未出现明显毒副反应。结论:培美曲塞联合替吉奥方案治疗晚期老年非小细胞肺癌可提高近期疗效及1、2年生存率,可作为老年晚期非小细胞肺癌的一种安全、有效的治疗方法。
- 王先国周远李宇张山燕陈景华
- 关键词：非小细胞肺癌培美曲塞老年人
