范人杰
- 作品数：3 被引量：11H指数：1
- 供职机构：浙江工业大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 构建季碳手性中心的不对称傅克烷基化反应
- <正>不对称傅克烷基化反应是构建含手性中心化合物的重要方法之一,近年来已得到广泛的研究[1]。然而,由于底物的反应活性及对映选择性难以控制等原因,构建季碳手性中心的不对称傅克反应的研究仍然较少。吲哚作为一类重要的结构骨架...
- 范人杰刘人荣贾义霞
- 文献传递
- 新型取代3-[(5-苄硫-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基]苯并[d]噻(噁)唑-2(3H)-酮的合成及杀菌活性被引量：11
- 2015年
- 为寻找新型高效杂环农药先导化合物,以取代苯并噻(噁)唑酮为原料,经取代、肼化、环化、苄基化反应合成了21个新型取代3-[(5-苄硫-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基]苯并[d]噻(噁)唑-2(3H)-酮类化合物,并利用1H NMR,IR,EI-MS及元素分析对其结构进行表征.初步生物活性试验结果表明,在50 mg/L浓度下,大部分化合物对黄瓜炭疽病菌(Colletotrichum orbiculare),灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)和水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)具有中等杀菌活性,其中化合物5b对灰葡萄胞菌和水稻纹枯病菌的抑制率均达到了85%以上.
- 阮铃莉范人杰刘幸海陈杰翁建全
- 关键词：硫醚1,3,4-噁二唑微波合成杀菌活性
- 构建季碳手性中心的不对称傅克烷基化反应
- 通过不对称傅克烷基化反应是构建含手性中心化合物的重要方法之一,近年来已得到广泛的研究[1]。吲哚作为一类重要的结构骨架广泛存在于许多生物活性化合物和天然产物当中[2]。然而,由于底物的反应活性及位阻等原因,对构建季碳手性...
- 胡江平范人杰刘人荣贾义霞高建荣
- 关键词：吲哚
