刘頔
- 作品数：9 被引量：49H指数：3
- 供职机构：中国科学院广州地球化学研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院战略性先导科技专项国家科技支撑计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程天文地球理学核科学技术更多>>
- 太原市PM_(2.5)中有机磷阻燃剂初步研究:污染特征及季节变化被引量：3
- 2016年
- 2013年10月至2014年7月,在太原城区,分4个月采集大气细颗粒物,每个月选取4个样品,分析了颗粒物上8种有机磷酸酯阻燃剂(OPFRs)的浓度与组成。结果表明,大气PM2.5样品中OPFRs总浓度算术平均值为890±486 pg/m3,其中三种含氯有机磷阻燃剂(TCEP,TCPP和TDCPP)占总量的80%,其他5种无氯OPFRs占总量的20%。化合物组成上,以TCPP(38.5%)最高,其次分别为TCEP(34.6%)、TPP(9.6%)、TDCPP(6.9%)、TTP(5.1%)、TBP(3.2%)、Eh DPP(1.1%)和TEHP(0.8%)。季节变化来看,夏秋季样品中OPFRs浓度较高,而冬春样品浓度较低,且在化合物组成上,夏秋季样品中含氯OPFRs相对浓度要高于冬春季样品。相关分析显示,有机磷阻燃剂浓度变化与颗粒物浓度、有机质含量高低和环境温度无相关性,而主要与气团来源有关。
- 郭志明刘頔申铠君李军于志强张干
- 关键词：有机磷阻燃剂大气细颗粒物
- 基于放射性碳分析的多环芳烃源解析：技术进展和准确性评估被引量：2
- 2015年
- 化石燃料燃烧和生物质燃烧是污染物多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbon,PAHs)的两大来源.放射性碳(14C)分析近年用于评估这两类源对环境中PAHs的相对贡献.此方法基于化石燃料和生物质的14C含量差异,即化石燃料不含14C,而生物质的14C浓度有一个较稳定值.14C的自然丰度极低(约10-12),因此检测PAHs这样的痕量污染物的14C含量一度极具挑战.1990年代中期,加速器质谱的技术突破使得对环境样品PAHs的14C分析具有实用价值.要准确测出PAHs的14C含量,须先从化学成分复杂的环境样品中分离出高纯度的PAHs.制备气相色谱因其出色的分离能力而成为目前环境样品PAHs14C分析必备的工具.本文意在简介基于14C分析的PAHs源解析的基本原理、技术进展,以及评估该方法获得的PAHs源解析结果的准确性.
- 钟广财刘頔李军张干
- 关键词：多环芳烃源解析加速器质谱
- 太原市PM_(2.5)中溴代阻燃剂的污染特征及人体暴露水平被引量：3
- 2016年
- 2013年10月至2014年7月,在太原城区,分4个月采集大气细颗粒物,每个月选取4个样品,分析了颗粒物上8种多溴联苯醚（PBDEs）和6种新型溴代阻燃剂（NBFRs）的浓度与组成。结果表明,大气PM2.5样品中PBDEs和NBFRs总浓度算术平均值分别为（10.9±10.3）pg·m-3和（22.3±24.7）pg·m-3,其中BDE-209、HBB和DBDPE是溴代阻燃剂中的主要污染物。季节变化来看,秋季样品中总PBDEs和总NBFRs的浓度要高于其他季节,夏季最低;化合物组成上,秋季样品中BDE-209含量较低,而NBFRs中HBB含量较高。相关分析显示,溴代阻燃剂的变化与颗粒物浓度和有机质的相关性不大,与大气温度与无显著性相关,而主要与气团来源有关。城市儿童的吸入暴露量约为成人的2~3倍,反映出PM2.5中溴代阻燃剂对城镇居民尤其是儿童的潜在健康危害仍不容忽视。
- 郭志明刘頔申铠君李军张干
- 关键词：大气细颗粒物多溴联苯醚
- ^(13)C固体核磁共振技术检测PM_(2.5)中的总有机碳质组分被引量：2
- 2015年
- 建立了13C固体核磁共振技术检测PM2.5中总有机碳质组分的分析方法。针对大气气溶胶中有机质组分的复杂性,探索出较为快速检测PM2.5中总有机质组分的核磁共振分析方法,使样品无需进行繁琐的前处理即可获得可靠的化学结构信息。利用该方法获得了太原、新乡、广州冬季PM2.5样品中总有机物的化学结构信息。结果表明,该方法操作简单,检测较为快速,准确度较高,可以满足大气气溶胶总有机成分的检测要求。
- 张向云李军刘頔申铠君张干
- 关键词：核磁共振灰霾PM2.5
- 华北典型城市PM2.5中碳质气溶胶的季节变化与组成特征被引量：9
- 2016年
- 2013年10月至2014年9月,在华北典型城市——河南新乡市市区采集4个季节大气PM_(2.5)样品,每个季节连续采样1个月,共获得样品124个。用热-光透射法(TOT)分析了PM_(2.5)中的碳质气溶胶组成,并用核磁共振(^(13)C-NMR)的方法测定了碳组分结构。采样期间PM_(2.5)、OC和EC的日平均质量浓度分别为(238±123)、(28.5±20.5)和(5.08±4.46)μg·m^(-3)。其中4个季节的TC与PM_(2.5)质量浓度高度相关,显示碳质气溶胶是新乡PM_(2.5)的重要组分,其季节平均质量浓度大小顺序为:冬季>秋季>春季>夏季。OC/EC比值在2.78~16.20之间,平均值为6.33,说明新乡碳质气溶胶来源具有多样性。不同季节OC/EC比值的变化范围也有不同,其中春季变化范围最小,说明污染源相对比较稳定;冬季变化范围最大,最低值为2.78,最高值为16.2,显示了生物质燃烧贡献的重要性。核磁共振结果显示新乡市碳质组分的主要成分为烷基碳、羟基碳、烷基取代的芳香碳和芳烃或者酚醛树脂类碳。秋季羧酸类碳和氧取代芳烃或者酚醛树脂类碳明显增加,显示了生物质燃烧对城市秋季大气碳质气溶胶贡献的重要性;冬季羟基化合物增加主要来源于室内生物质燃烧;春季芳香类化合物增加,可能为汽车尾气排放源;夏季烷烃类碳明显增加,与植物生长和气候有关。
- 申铠君张向云刘頔耿晓飞孙剑辉李军张干
- 关键词：PM2.5碳质气溶胶核磁共振
- 太原城区PM_(2.5)中多环芳烃、硝基多环芳烃的污染特征、来源解析和健康风险评价被引量：25
- 2018年
- 以2013—2014年期间太原城区大气细颗粒物(PM_(2.5))为研究对象,定量分析了其中多环芳烃和硝基多环芳烃的浓度.结果显示,太原城区PM_(2.5)中16种多环芳烃和12种硝基多环芳烃的浓度分别为13.8~547和0.70~4.33 ng·m^(-3),硝基多环芳烃浓度低于多环芳烃浓度1~2个数量级.太原城区PM_(2.5)中多环芳烃最高值出现在冬季,最低值出现在夏季,冬季污染物浓度平均值高于夏季20倍,主要是由于北方采暖期间取暖用煤量的增加使得多环芳烃排放量大幅提高;与之不同的是,硝基多环芳烃浓度季节变化并不显著,冬季浓度均值与夏季差异小于5倍(除9-硝基蒽),反映出硝基多环芳烃生成主要与机动车尾气排放有关,其排放不受季节控制,这与实际情况是吻合的.此外,基于因子分析和化合物比值结果发现,太原城区大气PM_(2.5)中9-硝基蒽有来自周边地区木材燃烧的贡献.健康风险评价结果表明,必须对多环芳烃排放进行有效控制来降低人群在冬季大气中的暴露风险;对于硝基多环芳烃,其健康风险更要引起足够的重视.
- 郭志明刘頔林田李军于志强张干
- 关键词：PM2.5硝基多环芳烃
- 碳质气溶胶的放射性碳同位素分析与源解析应用
- 气溶胶是目前我国城市空气灰霾污染事件的主要污染物,危害人体健康,并与局地/区域大气消光、区域/全球气候变化密切相关.近年来,PM2.5污染的防控,已成为我国城市空气质量保障的核心内容,其中关键问题之一,是如何识别PM2....
- 李军刘俊文刘頔章炎麟沈承德张干
- 中国碳质气溶胶放射性碳同位素分析
- 碳质气溶胶在我国大气PM2.5 中扮演重要角色,是发生灰霾现象时大气细颗粒物中的重要污染物,是目前我国实施城市空气质量保障优先控制目标物之一.碳质气溶胶一般可分为有机碳(Organic Carbon,OC)和黑碳(Bla...
- 李军刘俊文刘頔章炎麟陈颖军田崇国张干
- 关键词：碳质气溶胶OCEC来源示踪
- 太原市PM_(2.5)中碳质组分季节变化与组成特征被引量：5
- 2016年
- 2013年10月至2014年7月,在太原市区,分4个月采集大气细颗粒物,共采集120个PM_（2.5）样品,分析了颗粒物及其有机碳（OC）和元素碳（EC）浓度。结果表明,采样期间大气中PM_（2.5）的日均浓度为（300±132）μg/m3,PM_（2.5）超国家二级标准较严重,大致呈现春季〉冬季〉秋季〉夏季的季节变化特征。大气PM_（2.5）样品中OC和EC的含量变化范围分别为3.6~137和0.8~19.3 g/m3,季节变化与颗粒物浓度不一致,呈现为冬季〉秋季〉春季〉夏季的季节变化特征。利用核磁共振仪分析了典型样品中碳质组分的结构组成。结果显示,烷基碳、烷基取代芳香烃碳和氧取代的芳烃或者酚醛树脂类碳是气溶胶中有机质的主要组成成分;秋冬季样品中,羧基碳和氧取代碳相对含量较高,主要来源于生物质燃烧;春季羟基类化合物增加显著,主要来源于地表土壤中的糖类;夏季样品中,来源于生物排放的烃类化合物和机动车排放的芳香烃相对含量较高。
- 郭志明张向云刘頔申铠君李军张干
- 关键词：碳质气溶胶核磁共振有机碳元素碳
