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多西他赛联合顺铂及替吉奥在局部晚期鼻咽癌中的近期临床疗效及安全性被引量：8: 2019年; 目的研究多西他赛联合顺铂及替吉奥在局部晚期鼻咽癌中的近期临床疗效及安全性。方法选取2016年2月-2018年2月我院收治的94例局部晚期鼻咽癌患者为研究对象,以随机法均分成观察组与对照组。对照组诱导化疗方案为多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶,观察组诱导化疗方案为多西他赛联合顺铂及替吉奥。比较两组患者的近期临床疗效、治疗前后免疫功能、毒副反应发生情况。结果观察组近期总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血清IL-12、IFN-γ水平显著高于对照组,而血清MMP-2水平显著低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合顺铂及替吉奥诱导化疗对局部晚期鼻咽癌患者的近期临床疗效显著,可改善免疫功能,且不增加不良反应。; 刘林肖锋张琳何倩李云周钰娟刘峰; 关键词：局部晚期鼻咽癌多西他赛顺铂

TPS1新辅助化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效观察被引量：1: 2017年; 目的研究局部晚期鼻咽癌使用TPS1新辅助化疗的ORR及不良反应,探讨TPS1替代TPF新辅助化疗的可能性。方法对29例局部晚期鼻咽癌,使用TPS1新辅助化疗2个周期后行同步放化疗。结果 TPS1新辅助化疗后BMI(体重指数)变化中位数0.34(0~1.1),总体放化疗后BMI(体重指数)变化中位数1.1(0.73~2.11)。新辅助化疗后鼻咽部即时疗效评价:CR 4例(13.8%),PR 24例(82.8%),SD 1例(3.4%),ORR 96.6%。总体放化疗后鼻咽部即时疗效评价:CR 22例(75.9%),PR 7例(24.1%),ORR 100.0%。TPS1新辅助化疗后全组无4级不良反应,罕见3级不良反应,大多为0~1级不良反应,2级反应主要为恶心(48.0%),呕吐(21.0%),白细胞减少(24.0%)和中性粒细胞减少(14.0%)。整体放化疗结束后全组无4级不良反应,少见3级不良反应(口腔黏膜炎除外)。主要急性毒副作用表现为血液毒性,放射性皮炎,口腔黏膜炎,口干,脱发和呕吐。结论对局部晚期鼻咽癌使用TPS1新辅助化疗有很好的近期疗效及较低的毒副反应,TPS1有替代TPF方案的可能。; 韩亚骞何倩刘林刘峰张琳罗乐马宏志李云席许平肖锋吴湘玮王晖; 关键词：新辅助化疗局部晚期鼻咽癌疗效

局部晚期鼻咽癌调强放疗的PET-CT生物靶区和CT/MRI靶区剂量比较研究: [目的]比较局部晚期鼻咽癌基于FDG-PET/CT显像和CT/MRI融合图像的调强放疗靶区及剂量设计的疗效及不良反应。[方法]回顾分析本院2009至2013年收治的210例首程根治性调强放疗的局部晚期鼻咽癌(Ⅲa期,中国...; 刘峰席许平肖锋胡英张琳刘林何倩李云罗乐; 关键词：鼻咽癌 PET-CT 生物靶区调强放射治疗; 文献传递

一种多功能放疗固定装置: 本实用新型涉及一种多功能放疗固定装置，包括底板、吸管和长螺栓，所述底板的顶面安装有固定罩，所述固定罩的左侧开设有侧槽，所述长螺栓由固定罩的左前侧采用螺纹孔穿装的方式装配在侧槽中，所述固定罩的左侧连接有侧舱，所述侧舱内安装...; 何倩韩亚骞李云刘林欧益民; 文献传递

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何倩