赵秀敏
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂康颗粒治疗高脂血症的临床研究被引量：2
- 2017年
- 目的探讨脂康颗粒与阿托伐他汀临床联合使用治疗高脂血症的效果以及安全性。方法选择2014年10月~2015年10月河北医科大学第二医院收治的高脂血症患者80例,根据治疗方法分为治疗组(46例)和对照组(34例)。对照组给予阿托伐他汀治疗;治疗组在对照组基础上同时服用脂康颗粒,疗程均为12周。检测总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度值蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度值蛋白胆固醇(HDL-C)水平,评价治疗效果,并观察中医临床症状。结果治疗后,两组TG、TC、LDL-C均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗组治疗后HDL-C高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后TG、TC、LDL-C、HDL-C与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为89.13%,对照组总有效率为70.59%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组治疗后乏力、倦怠懒言、肢体麻木、形体肥胖、大便干结中医临床症状评分均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论降脂中成药脂康颗粒与阿托伐他汀临床联合使用在调节血脂异常方面起到积极作用,在临床治疗高脂血症方面的总体效果优于单用阿托伐他汀,且对中医临床症状均有所改善。
- 赵秀敏李风学谷婧
- 关键词：高脂血症脂康颗粒阿托伐他汀
- 脂康颗粒联合阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性被引量：8
- 2015年
- 目的探讨联合使用脂康颗粒和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法将80例高脂血症患者按照就诊先后顺序随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予阿托伐他汀20mg,每日1次口服;治疗组在服用阿托伐他汀的基础上加服脂康颗粒,每次8.0g(1袋),每日2次冲服。疗程均为8周,并于治疗前、治疗后第4周、治疗后第8周,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化,同时监测血常规、尿常规、肝肾功能及药物不良反应。结果治疗结束,治疗组总有效率在治疗第4周(97.5%,39/40)、第8周(100%,40/40)均高于对照组(P<0.05);其中治疗组4周后临床控制率达40.0%(16/40)高于对照组的17.5%(7/40),治疗8周后临床控制率达到52.5%(21/40)高于对照组的27.5%(11/40)(P<0.05)。两组治疗后TC、TG、LDL-C与治疗前比较均明显下降,HDL-C则明显上升(P<0.05)。治疗组治疗4周、8周后与对照组比较TC、TG、LDL-C亦有明显下降,而HDL-C则明显升高(P<0.05)。两组患者治疗后与治疗前比较各种自觉不适症状均有明显的改善,其中治疗组在治疗8周后与对照组比较头胀、耳鸣眼花、腰膝酸软、胸闷胸痛等症状的发生有显著下降(P<0.05)。治疗后4周、8周复查血常规、尿常规、肝功能、肾功能相关指标,除对照组出现血清转氨酶轻度升高外(正常上限3倍以内),其余指标均未出现异常。结论降脂中成药脂康颗粒联合阿托伐他汀能有效调节血脂异常,治疗高脂血症总体疗效好于单用阿托伐他汀,且较单纯使用阿托伐他汀安全性高,值得临床推广使用。
- 赵秀敏
- 关键词：高脂血症脂康颗粒阿托伐他汀
- 脂康颗粒治疗非酒精性脂肪肝的临床研究被引量：1
- 2017年
- 目的观察脂康颗粒治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法将2014年10月~2015年10月河北医科大学第二医院中西医结合内科收治的80例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(42例)和对照组(38例)。对照组给予口服阿托伐他汀,治疗组给予口服阿托伐他汀和脂康颗粒,两组疗程均为12周。结果治疗组和对照组的治疗总有效率分别为92.86%和55.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后三酰甘油、总胆固醇、谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后三酰甘油、总胆固醇、谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后胰岛素抵抗指数、空腹血糖均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后胰岛素抵抗指数、空腹血糖明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后眼花耳鸣、头胀、胸闷等自觉不适症状均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组治疗后改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论脂康颗粒治疗非酒精性脂肪肝效果显著,值得临床推广应用。
- 赵秀敏李风学谷婧
- 关键词：非酒精性脂肪肝脂康颗粒
