张红敏
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：蚌埠医学院药学系更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 羟基喜树碱-磷脂复合物的制备、表征及细胞毒性评价被引量：4
- 2017年
- 目的制备羟基喜树碱-磷脂复合物(HCPT-PC),对其理化性质进行表征,并考察其细胞毒性。方法采用马尔文粒径电位测定仪、扫描电镜、透射电镜对粒径和形态进行表征;采用X线粉末衍射、红外光谱对复合机制进行考察;同时考察其溶解度和抗肿瘤活性。结果 HCPT-PC粒径为(145.08±18.37)nm;扫描电镜和透射电镜下呈均匀分布的球形;粉末衍射结果显示,HCPT-PC中HCPT从结晶态转变为无定形状态;红外光谱显示HCPT与PC的极性端存在弱相互作用;HCPT-PC在水、PBS、乙醇、正辛醇中的溶解度分别提高约21.91、20.36、1.42和6.32倍;与Hep G2、SMMC-7721和H22细胞作用48和72 h后,HCPT-PC的IC50值较HCPT分别提高3.57、11.14、2.79、37.26、21.23和24.49倍。结论 HCPT通过与PC的极性端形成弱相互作用复合成无定形状态的HCPT-PC,其溶解度和抗肝癌活性较HCPT显著提高。
- 张红敏李琬晴高静张慧李迎孙建绪李见春李见春
- 关键词：溶解度细胞毒性
- 拉莫三嗪口腔崩解片的制备及质量评价被引量：2
- 2016年
- 目的：制备拉莫三嗪口腔崩解片,并评价其质量。方法：粉末直接压片法制备口腔崩解片,以崩解时限为参数,以溶出度及含量为指标,采用正交试验设计法优化处方。结果：所得的最优处方为：MCC与L-HPC的比例为36%∶4%,PVPP为8%。所得片剂在21 s内崩解完全,5 min的体外溶出度超过90%。采用Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸二氢钾（70∶30）为流动相,检测波长309 nm,流速1.0mL·min^-1条件下拉莫三嗪在0.281~144μg·mL^-1范围内线性关系良好;加样回收率为98.42%;日内和日间的RSD均小于5%。结论：选择合适的辅料,可制备出崩解快、方便患者服用的口腔崩解片;建立的HPLC方法准确、快捷,稳定性、重现性良好,可用于拉莫三嗪口腔崩解片的质量控制研究。
- 李见春张红敏张文静朱娜高美佳张艳
- 关键词：拉莫三嗪口腔崩解片正交试验高效液相法
- 富马酸喹硫平口腔崩解片的研制及质量控制初探被引量：2
- 2017年
- 目的:研制富马酸喹硫平口腔崩解片并评价其质量。方法:以富马酸喹硫平为主药,采用粉末直接压片法制备口腔崩解片,以外观、口感及体外崩解时间为考察指标设计L_9(3~4)正交试验,并对其硬度、溶出度及含量进行测定。结果:微晶纤维素20%,甘露醇50%,交联聚维酮6%,矫味剂为阿斯巴甜/草莓香精,按2∶1的比例占处方量的6%时所制备的处方表面光滑,口感良好,体内外崩解时间均在30 s内;采用高效液相色谱法测得富马酸喹硫平平均回收率为98.56%,平均RSD为1.85%,日内和日间精密度RSD均小于15%。结论:处方设计合理,制备工艺可行,符合用药要求;建立的高效液相色谱法重现性好、专属性强,测定准确快速,产品质量可控。
- 朱娜李见春张红敏龙科帆田勇
- 关键词：富马酸喹硫平口腔崩解片正交试验高效液相色谱
- 富马酸喹硫平鼻用固体脂质纳米粒原位凝胶的制备及质量控制
- 2015年
- 目的:制备富马酸喹硫平鼻用固体脂质纳米粒(QF-SLN)原位凝胶,并进行质量控制。方法:以加热融化的单硬脂酸甘油酯为油相,油酸山梨坦为乳化剂,正丁醇为助乳化剂,通过三元相图筛选乳化剂与助乳化剂比例(Km),采用微乳法制备QF-SLN。以胶凝温度为指标,采用星点设计-效应面法优化原位凝胶处方中泊洛沙姆407(P407)、P188的质量分数。透射电镜观察所制原位凝胶的颗粒形态,马尔文粒度电位仪测定粒径大小和电位分布,超滤离心配合反相高效液相色谱法测定包封率和稳定性。结果:Km为1∶9时微乳面积最大;最优处方中P407为21%,P188为5.6%,水为73.4%;所制原位凝胶为均匀的球体,平均粒径为(136.3±6.4)nm,包封率为(97.60±0.48)%,4℃放置1个月其粒径和包封率无明显变化。结论:成功制备符合鼻用药要求的QF-SLN原位凝胶。
- 李见春张文静朱娜张红敏王秀张劲
- 关键词：富马酸喹硫平固体脂质纳米粒原位凝胶包封率
