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郭雪峰: 作品数：15 被引量：73H指数：5; 供职机构：广西医科大学公共卫生学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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壮族地区孕前体质指数、孕期增重及孕期贫血对小于胎龄儿影响研究被引量：14: 2018年; 目的分析壮族地区小于胎龄儿(small for gestational age infants,SGA)发生情况,探讨孕妇孕前体质指数(body mass index,BMI)、孕期增重及孕期贫血等因素对发生SGA的影响,为更好地开展孕期保健指导提供依据。方法选取2016年1~12月在广西平果县及隆安县的三家医院产科门诊首次产检、孕6~13周的2 199例单胎妊娠孕妇,收集孕妇的基本信息,并随访其产检记录、妊娠结局等信息。使用t检验、χ~2检验和Logistic回归模型对调查数据进行分析。结果 SGA共327例,发生率为14.87%。调整混杂因素后,孕前BMI<18.5 kg/m^2的孕妇比孕前BMI正常孕妇SGA发生风险增加1.09倍(OR=2.09,95%CI:1.59~2.75,P<0.001),孕期体重增加不足孕妇比增加正常孕妇SGA发生风险增加1.19倍(OR=2.19,95%CI:1.67~2.86,P<0.001),孕期轻、中重度贫血对SGA发生风险的影响差异均无统计学意义(均有P>0.05)。结论孕前体质指数<18.5 kg/m^2和孕期增重不足为该地区孕妇分娩SGA的危险因素。; 邵炎涛黄东萍刘顺黄倩卢美菊郭雪峰陈洁华仇小强; 关键词：孕前体质指数孕期增重孕期贫血小于胎龄儿

基于基因芯片技术研究定痫丸对氯化锂-匹罗卡品致痫小鼠海马组织miRNA-187表达的影响被引量：5: 2019年; 目的:研究定痫丸对氯化锂-匹罗卡品致痫小鼠海马组织miRNA-187表达的影响。方法:采用基因芯片技术筛选出氯化锂-匹罗卡品致痫小鼠海马组织差异表达基因,并运用q-PCR技术验证其差异性表达。予定痫丸悬混液灌胃,运用q-PCR技术检测定痫丸悬混液对癫痫小鼠海马组织差异基因的表达。结果:通过基因芯片筛选出癫痫小鼠海马组织中差异表达miRNA下调18个,上调10个。筛选出miRNA-187,运用q-PCR技术验证了其表达下调(P<0.05)。经定痫丸悬混液干预后,发现癫痫小鼠海马组织miRNA-187表达上调(P<0.05)。结论:定痫丸可能通过上调miRNA-187对癫痫起到治疗作用,初步揭示定痫丸治疗癫痫的分子机制。; 吴琼汪顺贵郭雪峰李华琼陈爱玲刁丽梅仇小强; 关键词：定痫丸基因芯片

FoxO基因多态性与肝细胞癌临床病理特征关系的研究: <正>探讨叉头转录因子O亚族(FoxO)单核苷酸多态性与肝细胞癌临床病理特征的关系。采用TaqMan-MGB高通量实时荧光定量PCR法对FoxO基因3个多态性位点进行基因分型,运用卡方检验和logistic回归模型分析F...; 李岸花谭超潘冬香郭雪峰曾小云杨丹刘顺覃若云刘柳黄雄仇小强; 关键词：肝细胞癌临床病理特征基因多态性; 文献传递

孕妇血红蛋白浓度与早产关联强度剂量反应关系被引量：3: 2019年; 目的探讨孕妇血红蛋白浓度与早产关联强度的剂量反应关系。方法选取广西壮族自治区武鸣、平果、靖西、德保、隆安、田东等县级医院2015年1月至2017年12月入院的12 780例壮族孕妇及其分娩的新生儿作为研究对象,回顾性地收集研究对象的一般人口学资料、孕期产检资料以及出生结局资料。采用非条件logistic回归方法初步分析孕期贫血对早产的影响,采用限制性立方样条模型分析孕期血红蛋白浓度与早产关联强度剂量反应关系。结果排除2 053例高血压或年龄≥35岁的孕妇,非条件logistic回归分析显示,孕早期贫血组发生早产的风险是非贫血组的1.29倍(OR=1.29,95%CI:1.04~1.59,P=0.019);限制性立方样条模型显示,孕早期血红蛋白浓度与早产的关联呈非线性"L"形剂量反应关系(非线性检验:P<0.001),孕晚期血红蛋白浓度与早产的关联呈非线性"U"形剂量反应关系(非线性检验:P<0.001)。结论孕妇孕早期和孕晚期血红蛋白浓度与早产的关联呈非线性剂量反应关系。; 韦良家刘顺黄东萍郭雪峰王娜盛勇红莫美乐梁军宋妍烨仇小强; 关键词：血红蛋白早产剂量反应关系

南宁市武鸣区壮族人群小于胎龄儿的影响因素研究被引量：3: 2019年; 目的了解壮族人群小于胎龄儿(small for gestational age,SGA)的流行情况,并探讨SGA的影响因素。方法选择2016年1月～2018年1月在南宁市武鸣区人民医院及武鸣区妇幼保健院产检并分娩的孕妇共3 839例,收集所有研究对象基本信息和相关研究因素的资料,采用随机森林算法、X^2检验和多因素Logistic回归对资料进行分析。结果武鸣区壮族人群SGA发生率为9. 6%(368/3 839),其中男婴的发生率为6. 9%(142/2 049),女婴的发生率为12. 6%(226/1 790)。随机森林显示孕中期胎儿宫内生长受限(intrauterine growth retardation,IUGR)的重要性评分最高,孕周最低,并筛选了7个最重要的变量纳入多因素Logistic回归。多因素分析显示,初产妇、孕妇身高<1. 55 m、孕期增重不足及孕中期IUGR是SGA的危险因素;孕前BMI≥18. 5 kg/m2及男婴则为SGA的保护因素。结论南宁市壮族人群SGA的发生率较高,且受多因素影响,应及时评估胎儿生长发育情况,采取综合措施以减少SGA的发生。; 秦小玲刘顺郭雪峰王能仇小强庞婷李柯桦刘美良伍柳玉曾小云; 关键词：壮族婴儿小于胎龄

基于基因芯片技术研究氯化锂-匹罗卡品致痫小鼠海马组织miRNA-187的表达及GO和KEGG分析被引量：6: 2018年; 目的基于基因芯片技术研究氯化锂-匹罗卡品致痫小鼠海马组织miRNA-187的表达及GO和KEGG分析。方法选取氯化锂-匹罗卡品致痫小鼠海马组织,采用基因芯片技术挖掘差异基因,并运用q-PCR对芯片结果进行验证,利用Target Scan、miRBase、rna22预测靶基因、DAVID综合分析工具进行GO功能富集分析及KEGG信号通路分析。结果挖掘到与癫痫相关差异基因miRNA-187,利用Target Scan、miRBase、rna22 3种软件预测miRNA-187的靶基因,取交集得到107个共同的靶基因,并进行富集分析得到19个基因功能(P<0.05)和7个信号通路(P<0.05)。结论通过生物信息学方法,初步分析了miRNA-187在癫痫中可能参与调控的靶基因和信号通路,为下一步实验验证miRNA-187在癫痫的调控机制奠定基础。; 吴琼汪顺贵郭雪峰李华琼陈爱玲刁丽梅仇小强; 关键词：基因芯片

广西壮族孕妇血红蛋白水平变化及其对新生儿体重影响的分析被引量：9: 2017年; 目的探讨广西壮族孕妇血红蛋白（Hb）水平及其变化对新生儿体重的影响。方法研究对象为2013年5月至2015年5月在平果县医院孕检并分娩的壮族孕妇。采用回顾性分析方法收集孕期保健和妊娠结局的资料。运用多元线性回归方法和非条件logistic回归方法进行分析。结果壮族孕妇分娩的新生儿平均出生体重（3 135.92±435.84）g。经调整混杂因素后，孕早期Hb水平与新生儿体重呈正相关，Hb每增加1 g/dl，新生儿体重增加17.61（95%CI：0.60~34.67）g；孕晚期Hb水平与新生儿体重呈负相关，Hb每增加1 g/dl，新生儿体重减少19.61（95%CI：-37.53^-1.70）g。孕期Hb水平变化与新生儿体重呈负相关，孕期Hb每增加1 g/dl，新生儿体重减少32.63（95%CI：-48.93^-16.32）g。孕早期贫血组小于胎龄儿发生风险比非贫血组增加58%（OR=1.58，95%CI：1.08~2.32）；孕期Hb水平下降幅度的最高组比最低组小于胎龄儿发生风险增加87%（OR=1.87，95%CI：1.24~2.81），并且随着孕期Hb水平下降幅度降低，小于胎龄儿发生风险逐渐升高。结论广西壮族孕妇孕早期Hb水平与新生儿体重呈正相关，孕晚期及孕期Hb水平变化与新生儿体重呈负相关。孕早期贫血以及孕期Hb水平下降幅度过低是小于胎龄儿的危险因素。; 陈洁华郭雪峰刘顺龙静铧张国强黄美辰仇小强; 关键词：血红蛋白新生儿体重孕妇

LINC00598在肝细胞肝癌组织中的表达及其临床意义被引量：2: 2018年; 目的:探讨长链非编码RNA-LINC00598在肝细胞肝癌(以下简称肝癌)组织中的表达情况及其临床意义,并分析其与FOXO1表达的关系。方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测48例原发性肝癌患者的肝癌组织及癌旁组织中LINC00598和FOXO1的表达并分析两者间的关系,利用TCGA数据库分析肝癌组织中LINC00598表达与预后的关系。结果:肝癌组织中LINC00598(t=-3.07,P<0.01)和FOXO1(t=-5.41,P<0.01)表达水平均低于癌旁组织,且两者呈正相关关系(r=0.49,P<0.01)。LINC00598的表达与肝癌包膜侵犯(χ2=4.15,P=0.042)、HBsAg(χ2=4.92,P=0.027)有关。TCGA数据分析结果显示,LINC00598表达降低显著增加肝癌患者死亡风险(HR=1.97,95%CI:1.14~3.42,P=0.015)。结论:LINC00598作为抑癌基因影响肝癌的发生与预后,可能通过顺式调控FOXO1表达来实现。; 张国强刘顺曾小云黄东萍郭雪峰王峰盛勇红韦良家莫美乐仇小强; 关键词：肝细胞癌长链非编码RNA FOXO1

FOXO基因多态性与肝细胞癌临床病理特征的关系被引量：3: 2015年; 目的探讨叉头转录因子O亚族（forkhead transcription factors box class O,FOXO）单核苷酸多态性与肝细胞癌临床病理特征的关系。方法采用TaqMan-MGB高通量实时荧光定量聚合酶链式反应法对FOXO基因的3个多态性位点进行基因分型,运用χ2检验和多因素Logistic回归模型分析FOXO基因3个多态性位点与肝细胞癌临床病理特征的关系。结果携带rs4946936位点T等位基因的个体发生脉管侵犯的风险下降（P=0.038,OR=0.773,95%CI：0.606～0.986）,携带rs4503258位点T等位基因的个体发生肝硬化的风险降低（P=0.034,OR=0.767,95%CI：0.600～0.980）,携带rs17592236位点T等位基因的个体出现癌栓的风险增加（P=0.031,OR=1.244,95%CI：1.020～1.517）。结论 FOXO基因多态性与肝癌脉管侵犯、癌栓和肝硬化的发病风险相关,对肝癌的发展和生存的早期预测有重要参考价值。; 李岸花谭超刘顺曾小云谭盛葵潘冬香郭雪峰杨丹覃若云刘柳黄雄仇小强; 关键词：叉头转录因子类

Nkx2.5、GATA4和TBX5基因多态性与广西壮族、汉族儿童室间隔缺损的关系研究被引量：4: 2016年; 目的探讨心脏转录因子Nkx2.5、GATA4和TBX5基因多态性与广西壮族、汉族儿童室间隔缺损（VSD）遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,选取2011年2月-2015年4月于广西医科大学第一附属医院新入院的儿童为研究对象,广西壮族、汉族VSD儿童158例为VSD组,非心脏相关疾病患者234例为对照组,以年龄、性别和民族对两组进行频数匹配。采用TaqMan-MGB高通量实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-PCR）法对筛选出的Nkx2.5、GATA4和TBX5基因8个位点进行基因分型。用χ2检验和多因素Logistic回归模型分析相应位点单核苷酸多态性（SNP）与VSD遗传易感性的关系。结果 rs883079位点基因型CT/TT在两组间分布差异有统计学意义（P〈0.05）。分层分析结果显示,携带SNP位点rs883079突变等位基因T的汉族男童能降低VSD的发病风险（P〈0.05）。结论 TBX5基因SNP位点rs883079与广西壮族、汉族儿童VSD遗传易感性相关。; 黄雄仇小强曾小云黄东萍刘顺郭雪峰谭超覃若云刘柳杨筱筠龙静铧廖倩; 关键词：转录因子室间隔缺损汉族

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