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何春霞

作品数:27 被引量:148H指数:8
供职机构:广东省中医院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金广东省科技计划工业攻关项目吴阶平医学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 27篇医药卫生

主题

  • 14篇细胞
  • 10篇肺癌
  • 9篇细胞肺癌
  • 9篇小细胞
  • 9篇小细胞肺癌
  • 9篇非小细胞
  • 9篇非小细胞肺癌
  • 8篇肿瘤
  • 7篇药物
  • 7篇中医
  • 7篇晚期
  • 6篇药物经济学
  • 6篇医药治疗
  • 6篇中医药
  • 6篇中医药治
  • 6篇中医药治疗
  • 5篇住院
  • 5篇住院病例
  • 5篇疗效
  • 5篇病例

机构

  • 25篇广东省中医院
  • 4篇广州军区广州...
  • 4篇广州中医药大...
  • 1篇辽宁省肿瘤医...

作者

  • 27篇何春霞
  • 16篇李柳宁
  • 14篇张力文
  • 12篇刘柏
  • 12篇柴小姝
  • 12篇陈志坚
  • 10篇洪宏喜
  • 6篇徐凯
  • 5篇欧爱华
  • 4篇逯敏
  • 2篇吴万垠
  • 2篇刘伟胜
  • 1篇林金容
  • 1篇刘译鸿
  • 1篇谢敏德
  • 1篇王巍
  • 1篇明亮
  • 1篇金智慧
  • 1篇李福瑞

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇现代中西医结...
  • 2篇山东中医杂志
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇2008年首...
  • 2篇第十一届全国...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇河北中医
  • 1篇山东医药
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇中国药业
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇广东药科大学...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 7篇2008
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
温肺化饮法治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液被引量:12
2015年
目的:观察温肺化饮法治疗非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液(MPE)的临床疗效。方法:63例NSCLC合并MPE患者,随机分为试验组和治疗组,试验组36例,对照组27例。试验组给予温肺化饮法中药联合顺铂(DDP)胸腔灌注治疗,对照组给予单纯DDP胸腔灌注治疗,首要观察指标治疗两组MPE的控制率(DSR),次要观察指标包括Karnofsky评分(KPS),临床证候疗效,毒副反应,中位生存期(MST)。结果:全部63例随机患者参与评价。首要观察指标MPE的DSR试验组是94.44%(34例),对照组77.78%(21例),具有统计学差异(P<0.05)。次要观察指标,两组患者KPS评分、临床证候疗效,试验组均优于对照组,毒副反应均不明显。MST试验组是11.0月相比对照组是7.5月[HR=0.21,95%CI(0.12,0.37),P<0.05]。结论:温肺化饮法联合DDP胸腔灌注可有效治疗NSCLC合并MPE。
何春霞李柳宁张力文柴小姝刘柏陈志坚洪宏喜
关键词:非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床疗效
消积饮治疗晚期非小细胞肺癌对循环血管内皮细胞影响的临床观察被引量:3
2016年
目的:观察中药消积饮治疗晚期非小细胞肺癌的循环血管内皮细胞(CECs)数量变化与CEA、CYFRA 21-1、NSE、客观应答率(ORR)、无进展生存期(PFS)的关系,旨在探讨CECs作为评价消积饮治疗晚期NSCLC的抗血管生成作用的临床应用价值。方法:50例晚期NSCLC患者,随机分为试验组和治疗组,试验组25例,对照组25例。试验组给予消积饮联合TP方案化疗治疗,对照组给予单纯TP方案化疗治疗,首要观察指标两组CECs的表型(CD_(146)^+)的数量变化,次要观察指标包括CD_(146)^+与CEA、CYFRA 21-1、NSE数值变化关系、CD_(146)^+与客观应答率(RECIST标准)关系、CD_(146)^+与无进展生存期关系及毒副反应。结果:全部50例随机患者参与评价。首要观察指标CD_(146)^+值治疗后试验组(0.76±0.35)明显低于对照组(1.93±2.39),具统计学差异(P<0.05)。次要观察指标,CD_(146)^+与CEA、NSE呈线性正相关,相关系数为0.99、0.34(P<0.05);CD_(146)^+与CYFRA21-1未见明显相关性;CD_(146)^+与ORR无明确相关性;CD_(146)^+与PFS是负性相关,PFS的偏相关系数分别为-1.16(P<0.05)。两组均无严重不良反应及毒副反应。结论:CD_(146)^+可作为新的一种评价中药抗肺癌肿瘤血管生成作用、指导临床用药的手段。
何春霞李柳宁柴小姝张力文刘柏陈志坚
关键词:消积饮晚期非小细胞肺癌
非小细胞肺癌住院病例的成本-效果回顾性研究
目的:从药物经济学角度研究比较中医药、中西医组合及西医药三种不同治疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效,探讨和评价中医药对于提高中晚期非小细胞肺癌的临床疗效的应用价值。 方法:采用回顾性病例研究方法,选择...
何春霞欧爱华徐凯林金容
关键词:非小细胞肺癌中医药治疗药物经济学
文献传递
国内肿瘤药物经济学文献计量学系统分析与评价
目的:采用文献计量学分析,了解我国肿瘤药物经济学研究现状。 方法:检索肿瘤药物经济学文献,运用文献计量学方法进行系统分析。 结果:国内肿瘤药物经济学评价文献量相对较少:文献主要内容为不同化疗方案的比较...
何春霞徐凯欧爱华
关键词:文献计量学肿瘤药物
文献传递
中药联合CIK细胞治疗对晚期恶性肿瘤患者生活质量和免疫功能的影响被引量:17
2012年
目的观察中药联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)治疗晚期恶性肿瘤患者对生活质量和免疫功能的影响。方法根据纳入标准选入218例晚期恶性肿瘤确诊患者,随机分为治疗组与对照组。治疗组110例,给予中药辨证联合CIK细胞治疗;对照组108例,给予中医辨证治疗联合CIK细胞治疗。30d为1周期。统计分析采用t检验及秩和检验,对照两组患者治疗前后生活质量及免疫功能的变化,并评价中药联合CIK细胞治疗的安全性。结果治疗组治疗前KPS评分78.77±12.35分,治疗后为83.45±12.21分;对照组则分别为78.73±12.37、79.19±12.06分;治疗组KPS评分的改善优于对照组(P<0.05);治疗组治疗前后患者体重分别为54.67±10.66和56.75±10.62kg,对照组则分别为54.12±10.43、54.79±10.03kg,治疗组体重的改善与对照组无差别(P>0.05);对照组治疗后各组临床症状无改变,治疗组组中医临床症状分级减轻,前后对比神疲、乏力症状具有统计学差异(分别为Z=-5.129,P<0.01;Z=-2.168,P<0.05);对照组治疗后外周血中T细胞亚群中的CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞比例较前无显著变化,治疗组患者外周血中的T细胞亚群中的CD3+、CD4+细胞比例较治疗前提高(P<0.05),CD8+细胞比例较治疗前降低(P<0.05),NK细胞比例较前无显著变化;治疗组出现轻度发热3例及轻度皮肤瘙痒2例,未出现严重的心、肝、肾功能损害。两组均未出现与治疗相关的死亡。结论中药联合CIK细胞治疗晚期恶性肿瘤,能够部分改善患者临床症状,提高免疫功能,且毒副反应微弱,可使不能或不愿接受手术及放化疗的晚期恶性肿瘤患者获益。
柴小姝李柳宁何春霞张力文刘柏陈志坚逯敏
关键词:CIK细胞治疗晚期恶性肿瘤生活质量免疫功能
非小细胞肺癌住院病例的成本—效果回顾性研究
目的:从药物经济学角度研究比较中医药、中西医组合及西医药三种不同治疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效,探讨和评价中医药对于提高中晚期非小细胞肺癌的临床疗效的应用价值。 方法:采用回顾性病例研究方法,选择...
何春霞欧爱华徐凯林金容
关键词:非小细胞肺癌中医药治疗药物经济学临床疗效
文献传递
非小细胞肺癌住院病例的成本—效果回顾性研究
目的:  从药物经济学角度研究比较中医药、中西医组合及西医药三种不同治疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效,探讨和评价中医药对于提高中晚期非小细胞肺癌的临床疗效的应用价值,从而为中晚期非小细胞肺癌中医药临床治疗决策...
何春霞
关键词:非小细胞肺癌中医药治疗中西医结合药物经济学临床疗效
文献传递
消积饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对CECs和VEGF表达调控及其近期疗效的临床观察被引量:6
2015年
目的观察消积饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对循环血管内皮细胞(CECs)和血管内皮生长因子(VEGF)表达调控的影响及其近期疗效,以探讨CECs及VEGF作为评价消积饮治疗晚期NSCLC的抗血管生成作用的临床应用价值。方法 50例晚期NSCLC患者,随机分为试验组和治疗组。试验组给予消积饮联合TP方案化疗治疗,对照组给予单纯TP方案化疗治疗,首要观察指标两组CECs的表型(CD146+)及VEGF的数量变化,次要观察指标包括近期疗效的客观应答率(ORR)和毒副反应。结果首要观察指标CD146+值治疗后试验组(0.76±0.35)明显低于对照组(1.93±2.39),具统计学差异(P<0.05);另一首要观察指标VEGF值治疗后试验组(159.67±93.14)低于对照组(218.99±113.76),具统计学差异(P=0.049<0.05)。次要观察指标,ORR治疗后试验组为40.0%(10例),对照组为20.0%(5例),无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重不良反应及毒副反应。结论 CECs、VEGF均可用于评估中药消积饮治疗晚期NSCLC抗血管生成作用,尤以CECs为佳。
何春霞李柳宁张力文柴小姝刘柏陈志坚洪宏喜
关键词:消积饮晚期非小细胞肺癌近期疗效
中药联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗恶性肿瘤不良反应的回顾性分析被引量:1
2023年
目的探讨中药联合程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)或程序性死亡蛋白配体-1(PD-L1)抑制剂在临床应用中的免疫相关不良反应发生情况并总结其特征。方法回顾性分析2019年9月至2022年1月在本院接受中药联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗各类晚期实体恶性肿瘤的患者,记录患者接受治疗期间发生的所有不良反应信息,并进行严重程度分级和影响因素分析。结果共录入160例患者,其中57例患者发生不良反应,发生率为35.63%,主要有内分泌毒性(22.50%)、皮肤毒性(6.25%)、心脏毒性(6.25%)、胃肠毒性(5.00%)、肺毒性(3.75%)、肝脏毒性(1.88%)、反应性皮肤毛细血管增生症(1.25%)、血液毒性(0.63%)、肾脏毒性(0.63%)等。其中1、2级不良反应58次,3、4级不良反应16次。结论中药联合PD-1/PD-L1抑制剂引起的不良反应发生率较文献报道中单纯PD-1/PD-L1抑制剂低,严重程度较轻,提示中药辩证治疗可减轻免疫检查点抑制剂所致不良反应。
柴小姝张松吴万垠李柳宁张力文陈志坚洪宏喜何春霞刘柏
关键词:PD-1/PD-L1免疫治疗
CIK细胞联合顺铂胸腔灌注并温肺化饮方治疗癌性胸腔积液被引量:2
2014年
目的:观察细胞因子激活杀伤(CIK)细胞联合顺铂胸腔灌注并温肺化饮方治疗癌性胸腔积液的疗效和毒性作用。方法:采用随机对照单盲分组前瞻性研究,选取病人符合纳入标准病例随机分配到试验组与对照组共73例;对照组和试验组均采用常规胸腔内中心静脉导管留置引流术。试验组36例:先采用顺铂腔内灌注,再予CIK细胞胸腔内灌注3次,1次/d,两者先后间隔2周左右用药。对照组37例:仅采用顺铂腔内灌注。对照组与试验组均按照中医温肺化饮方,治疗结束4周后观察两组患者恶性胸腔积液疗效、临床证候疗效、Karnofsky评分、治疗前后患者T淋巴细胞亚群检测及毒性反应。结果:治疗组恶性胸腔积液有效率为95%,对照组为82%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组疗后Karnofsky评分及证候评分改善情况优于对照组(P<0.05);治疗后CD3+T,CD4+T,CD8+T,NK细胞均较治疗前提高,治疗组治疗前后CD3+T,NK差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义;治疗组毒性反应少于对照组。结论:CIK细胞联合顺铂胸腔灌注并温肺化饮方治疗癌性胸腔积液有较好的疗效,能有效控制患者胸腔积液,提高行为状况评分,改善其临床症状,提高患者机体免疫功能,安全性良好,不良反应轻,值得在临床上推广运用。
李柳宁王叙煌何春霞柴小姝逯敏张力文刘柏陈志坚洪宏喜
关键词:癌性胸腔积液
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