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董德刚

作品数:43 被引量:164H指数:8
供职机构:江西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学语言文字轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 32篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 3篇语言文字
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  • 2篇化学工程
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主题

  • 16篇咬伤
  • 16篇蛇咬伤
  • 12篇解毒
  • 11篇蝮蛇
  • 10篇蝮蛇咬伤
  • 8篇解毒合剂
  • 8篇合剂
  • 7篇中医
  • 6篇毒蛇
  • 6篇毒蛇咬伤
  • 4篇血清
  • 4篇细胞
  • 4篇局部组织损伤
  • 3篇毒性效应
  • 3篇心肌
  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇炎症
  • 3篇英译
  • 3篇蛇毒

机构

  • 43篇江西中医药大...
  • 5篇上海中医药大...
  • 3篇江西师范大学
  • 2篇湖南中医药大...
  • 1篇江西省人民医...
  • 1篇江西省肿瘤医...
  • 1篇国家工程研究...
  • 1篇达州市中西医...
  • 1篇达州市第二人...
  • 1篇万年县中医院
  • 1篇江西省中西医...

作者

  • 43篇董德刚
  • 18篇王万春
  • 12篇严张仁
  • 9篇毛文丽
  • 8篇易军
  • 8篇宋梅
  • 6篇李燕芳
  • 6篇裘梁
  • 6篇王曼莹
  • 4篇陈俊
  • 4篇王建刚
  • 3篇邓中平
  • 3篇刘良
  • 3篇喻治达
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  • 2篇游清徽
  • 2篇洪滔
  • 2篇黄佩蓓
  • 2篇杨萍
  • 2篇王河宝

传媒

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  • 2篇生命的化学
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  • 1篇江西中医药
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇蛇志
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药

年份

  • 7篇2024
  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 6篇2021
  • 9篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蜂毒研究进展:炎症性皮肤病治疗新型药物候选库
2024年
炎症性皮肤病(inflammatory skin disease,ISD)的特点是持续的炎症浸润和缠绵难愈的皮肤病变。皮质类固醇激素是目前治疗ISD的主要药物,但因ISD复发性与顽固性等特点,长期服用这些激素药物对患者产生较大副作用。近年来,越来越多研究证实,蜂毒具有显著的抗炎、抗凋亡、抗纤维化、抗菌与抗氧化等作用,从而有效治疗ISD。本文就蜂毒主要活性组分及其抗炎机制,及蜂毒治疗包括痤疮、特应性皮炎、银屑病、过敏性接触性皮炎等ISD的新进展进行综述,为ISD的基础研究与临床治疗提供借鉴与参考。
吴强杨悦李鹏顾佳婕董德刚易军
关键词:蜂毒活性成分炎症性皮肤病
基于毒邪理论的蝮蛇咬伤中医治疗体系的构建及临床应用被引量:1
2023年
毒蛇咬伤是严重影响人民生命健康的灾害性疾病.全球每年有270万人至500万人的蛇伤患者,约13.8万人死于毒蛇咬伤并造成40万例永久性残疾.我国目前以蝮蛇咬伤最常见、危害性最大.江西中医药大学附属医院中医外科是国家中医临床重点专科、国家中医药重点学科、国家中医药重点专科、全国"毒蛇咬伤协作组组长单位"、亚洲蛇伤协会副会长单位.
王万春严张仁喻文球董德刚易军陈丽华毛文丽管咏梅李燕芳王建刚
关键词:中医外科重点专科毒蛇咬伤蝮蛇咬伤
人类学视域下《黄帝内经》译介构建研究被引量:3
2020年
中医典籍是我国中医文化的载体,在中医药文化传播及中西文化交流上具有重要价值。文章以《黄帝内经》英译本为例,借鉴人类学的核心研究方法,以民族志、深描理论和跨文化阐释为切入点,从多样文本、深度翻译和译者身份3个方面探讨人类学对中医典籍翻译研究的启示。以全新视角,对中医典籍中的翻译问题及现象进行审视、分析和探讨,为中医典籍译介研究提供新的思路与方法。
宋梅宋梅董德刚何清湖
关键词:黄帝内经深度翻译
植物药抗蛇毒局部毒性效应作用与机制研究进展被引量:8
2020年
毒蛇咬伤是临床常见急症,严重威胁人类生命安全。抗蛇毒血清能有效治疗蛇毒神经毒性、心脏毒性、溶血及凝血等全身性毒性反应,而对蛇毒出血、水肿、疼痛、肌坏死以及继发性感染等局部效应作用有限。近年来,大量研究证实,天然药物能有效治疗蛇毒引起的局部效应,对蛇毒金属蛋白酶、透明质酸酶、磷脂酶等产生局部组织损伤的主要酶类活性具有明显抑制作用,促进蛇伤局部损伤修复。本文综述了蛇毒致局部毒性作用主要组分,讨论了当前抗蛇毒天然药物的最新概况,及这些药用植物的抗蛇毒活性的药理学研究,重点介绍了其抑制蛇毒局部效应作用。旨在为设计及开发蛇毒的天然药物抑制剂,特别是作用于抗局部组织损伤的潜力,为蛇伤的基础研究与临床治疗提供借鉴与参考。
董德刚宋梅宋梅邓中平毛文丽
关键词:毒蛇咬伤局部组织损伤植物药抗感染免疫应答
刺血疗法联合蛇伤外敷散对蝮蛇咬伤大鼠HAase、PLA_2的影响研究被引量:5
2019年
目的观察八风穴位刺血疗法联合蛇伤外敷散对蝮蛇咬伤大鼠血清HAase、PLA_2的水平及症状积分的干预作用。方法将40只大鼠随机分成刺血加中药组、中药组、对照组、模型组。通过在大鼠左下肢皮下注射蝮蛇毒的方法造模,刺血加中药组、中药组、对照组三组干预治疗后,从大鼠的球后静脉采血,通过ELISA法检测各组大鼠血清HAase、PLA_2的水平和观察各组症状积分。结果造模后各组HAase、PLA_2含量及症状积分显著超过造模前(P<0.05),刺血治疗和给药后各组HAase、PLA_2含量显著降低(P<0.05),症状积分降低(P<0.05)。其中以刺血加中药组对HAase、PLA_2含量及症状积分降低效果最佳,与中药组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论八风穴位刺血疗法联合蛇伤外敷散可以显著降低蝮蛇咬伤大鼠血清HAase、PLA_2含量及症状积分。
陈平颜纯钏颜纯钏董德刚严张仁王秀琴李强李强陈琦
关键词:蝮蛇咬伤PLA2
肠道菌群与肝脏疾病相关性被引量:8
2020年
肠道菌群是一个复杂的微生态系统,其种类、数量、比例、定位等要素的平衡对宿主健康产生重大影响,尤其与消化系统关系紧密。肝脏是身体内以代谢功能为主的器官,大量研究显示,肠道菌群可对酒精性肝病、非酒精性肝病、肝性脑病、肝硬化、肝癌以及自身自身免疫性肝炎等肝病的发生发展产生重要影响。本文从肠道菌群与肝脏疾病的相关性,肠道菌群影响肝脏疾病的可能机制等方面进行综述,为以肠道菌群为靶点的肝病临床治疗研究提供借鉴。
董德刚董德刚
关键词:肠道菌群肝脏疾病
细胞外基质:毒蛇咬伤致局部组织损伤的治疗新靶点
2024年
毒蛇咬伤具有发病急、病情变化迅速、致残率及死亡率高等特点。毒素螯入对人体的影响分为全身性和局部毒化作用,目前抗蛇毒血清的普及大大降低了毒蛇咬伤的死亡率,但局部组织损伤及遗留的永久性功能障碍仍是亟待解决的问题。研究发现,蛇毒金属蛋白酶、透明质酸酶、磷脂酶等毒素通过干扰细胞外基质(ECM)的降解和重塑参与多种局部病理效应的发生。本文对ECM与毒蛇咬伤局部组织损伤发展过程的相关机制进行综述,以期寻找有效的治疗靶点,为毒蛇咬伤所致局部组织损伤的临床研究和防治工作提供参考和思路。
李玉梅杨悦易军严张仁王万春董德刚
关键词:毒蛇咬伤细胞外基质局部组织损伤出血
717解毒合剂对蝮蛇咬伤大鼠血清心肌酶谱的影响被引量:6
2015年
目的观察717解毒合剂对蝮蛇咬伤大鼠血清心肌酶谱的干预作用。方法实验研究采用24只大白鼠局部注射蝮蛇毒造模后,分为中药组、血清组和中药加血清组3组进行治疗,从大鼠球后静脉取血,采用ELISA法检测大鼠模型在实验不同时段血清心肌酶谱的水平,并对实验数据进行统计分析,得出结论。结果模型组血清CK、CK-MB、LDH、AST的含量高于正常组(P<0.05)。治疗后与模型组比较,各治疗组血清CK、CK-MB、LDH、AST含量降低(P<0.05),且以中药加血清组疗效最好,其次为中药组。结论 717解毒合剂可以降低蛇伤大鼠血清CK、CK-MB、LDH、AST值,其解毒排毒,纠正心肌损伤的效果明显,是治疗蝮蛇咬伤的有效药物。
王万春毛文丽董德刚严张仁李金娥李燕芳王丹
关键词:血清心肌酶谱
蝮蛇咬伤后患者血清心肌酶谱的变化及717解毒合剂的干预作用研究被引量:13
2019年
目的观察蝮蛇咬伤后患者心肌酶谱的变化及717解毒合剂的干预作用研究。方法将符合条件的60例蝮蛇咬伤患者随机分成治疗组和对照组进行治疗,对照组患者予以西药常规治疗,治疗组患者在对照组的基础上加服717解毒合剂,予静脉取血,检测各组患者在实验不同时段血清心肌酶谱(CK、CK-MB、LDH)的水平。结果入院时,60例患者血清心肌酶谱CK、CK-MB、LDH的含量均显著高于正常水平(P<0.05)。治疗后,两组患者血清心肌酶谱含量均有明显降低,治疗组下降明显优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论 717解毒合剂可以有效降低蛇伤患者血清心肌酶谱值,大大提高了蝮蛇咬伤的治愈率。
毛文丽王万春董德刚李燕芳严张仁陈琦刘良
关键词:血清心肌酶谱
717解毒合剂通过NETs-CYR61/CCN1信号通路对蝮蛇咬伤大鼠局部组织损伤修复作用
2024年
目的探究717解毒合剂对蝮蛇咬伤大鼠局部组织中性粒细胞胞外陷阱(neutrophil extracellular traps,NETs)水平,以及对富含半胱氨酸蛋白61(CYR61/CCN1)表达的影响。方法将SD大鼠随机分为正常对照组、蝮蛇咬伤组及抗蝮蛇毒血清组及717解毒合剂高、低剂量组。收集血清、大腿腓肠肌,采用苏木素-伊红(Hematoxylin-Eosin staining,HE)和马松(Masson)染色观察各组腓肠肌病理学变化,透射电镜观察腓肠肌超微结构,原位末端凋亡(TUNEL)法检测各组大鼠腓肠肌细胞凋亡情况,PicoGreen荧光检测各组血清游离DNA(cf-DNA)水平,酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测各组血清与腓肠肌中髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)的表达水平,免疫组化检测腓肠肌中性粒细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)的改变,免疫荧光法检测各组大鼠腓肠肌瓜氨酸化组蛋白H3(CitH3)水平,Western blot与聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测腓肠肌组织CYR61/CCN1蛋白及其mRNA表达情况。结果与正常组比较,模型组出现显著的炎性浸润与出血反应,且胶原纤维化程度均升高;超微结构显示模型组大鼠腓肠肌细胞结构损伤严重,肌节呈非对称性分布,肌原纤维丝断裂;并分布有大量凋亡细胞,血清cf-DNA、MPO含量显著上升(P<0.01),腓肠肌MPO及CitH3蛋白表达均有升高(P<0.05或P<0.01),腓肠肌CYR61/CCN1蛋白及其mRNA表达均有上调;717解毒合剂各给药组均能显著改善大鼠局部炎性反应及出血症状,降低胶原纤维化程度,有效抑制蝮蛇咬伤大鼠腓肠肌细胞凋亡率,减少血清cf-DNA、MPO含量(P<0.05或P<0.01),717解毒合剂高剂量组抑制了腓肠肌NE、MPO的表达,717解毒合剂各给药组均能降低腓肠肌CitH3的表达(P<0.05或P<0.01),抑制了CYR61/CCN1蛋白及其mRNA高表达。结论蝮蛇毒诱导局部组织中性粒细胞NETs形成,CYR61/CCN1地过表达,717解毒合剂改善了大鼠腓肠肌超�
董德刚杨悦郑向龙毛文丽宋梅严张仁王万春
关键词:蝮蛇咬伤细胞外基质富含半胱氨酸蛋白61
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