俞文娟
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：嘉善县第二人民医院更多>>
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- 超声检查对腹腔镜胆囊切除术的应用价值被引量：1
- 2014年
- 目的探讨腹腔镜胆囊切除术前后应用腹部超声检查的临床价值。方法回顾性分析105例腹腔镜胆囊切除术患者术前超声预测手术难度与手术结果对照及术后超声对并发症的检测表现。结果 105例患者手术成功者99例,中转开腹6例。术中确定困难者46例,占43.8%,与术前45.7%差异无统计学意义(P>0.05)。术后3天检测105例中95例超声未见异常(90.5%),10例发现异常(9.5%)。结论腹部超声检查对腹腔镜胆囊切除术术前手术难度预测及术后并发症检测具有重要的指导意义。
- 浦明娟邬萍雨俞文娟
- 关键词：胆囊切除术腹腔镜超声检查
- 结肠灌微粒型显像剂法在盆腔肿块诊断中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨结肠灌微粒型显像剂法在盆腔肿块诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法回顾性分析2009年5月至2013年10月,89例经常规阴超及腹部超声显示模糊或不清较难确定来源的盆腔肿块,通过结肠灌微粒型显像剂法明确诊断并与手术病理结果或临床治疗对照分析。结果 89例盆腔肿块中附件来源65例,子宫来源3例,结肠来源15例,阑尾来源4例,同时并发附件和阑尾来源2例。与手术病理结果或临床治疗对照符合87例,诊断率97.75%。结论结肠灌微粒型显像剂法可以提高盆腔肿块来源的诊断及鉴别诊断。
- 浦明娟邬萍雨俞文娟
- 关键词：盆腔肿块超声诊断
- 超声影像组学鉴别诊断甲状腺皱缩结节与乳头状癌的价值
- 2025年
- 目的 分析观察超声影像组学鉴别诊断甲状腺皱缩结节(MTN)与甲状腺乳头状癌(PTC)的价值。方法 选我院2020年1月至2024年5月收治的MTN与PTC患者共62例(MTN患者28例,PTC患者34例),获取临床资料及超声影像,按照7∶3比例将患者分为训练集43例与测试集19例,基于训练集图像筛选提取可用于鉴别诊断的影像组学特征基于最小绝对收缩和选择算子(LASSO)回归分析筛选最佳特征,用ROC曲线鉴别诊断效果,决策曲线分析(DCA)评价临床应用价值。结果 两组患者病灶数量、内部回声、颈部淋巴结肿大、囊变、纵横比相比差异有统计学意义(P<0.05);用LASSO回归分析筛选构建超声影像组学评分模型,且训练集与验证集PTC组与MTN组在超声影像组学评分(P<0.05);验证集AUC 0.789(95%CI:0.716~0.863),训练集AUC 0.751(95%CI:0.670~0.832),校准曲线显示模型一致性较好,表明有临床价值。结论 超声影像组学构建模型在PTC、MTN中具有良好的鉴别诊断效能。
- 王丽陈菲董雨梦俞锴俞文娟
- 关键词：超声甲状腺乳头状癌
- 原发性腹壁疝超声表现与应用被引量：2
- 2013年
- 目的探讨超声检查在原发性腹壁疝诊断及鉴别诊断中的价值。方法回顾性分析超声与手术对照的37例原发性腹壁疝的超声表现,根据欧洲疝学会分类法,分为中线上的上腹部疝和脐疝以及侧线上的半月线疝和腰疝。结果手术确诊的36例原发性腹壁疝,超声诊断34例,假阴性2例,假阳性1例,超声诊断率为91.89%。36例原发性腹壁疝(腹壁非切口疝),其中上腹部疝14例,脐疝15例,半月线疝5例,腰疝2例。结论超声检查可明确原发性腹壁疝的发生部位、缺损范围和疝囊大小以及病理阶段,对不典型腹壁疝明显优于临床诊断,超声检查对腹壁非切口疝的临床诊断及鉴别诊断有极其重要的指导意义。
- 浦明娟骆继芳邬萍雨俞文娟沈引华
- 关键词：原发性腹壁疝超声诊断
- 《实用妇产科学(第4版)》出版:分析胎儿颈项透明层增厚与染色体异常的相关性被引量：1
- 2021年
- 书名:《实用妇产科学(第4版)》作者:徐丛剑,华克勤出版社:人民卫生出版社定价:248.00元ISBN:9787117253413出生缺陷是目前导致婴幼儿发生残疾及死亡的一项主要影响原因,且这一影响原因开始逐渐引起临床及社会的广泛关注。而在所有的出生缺陷当中,先天畸形约占70%左右,其中,导致出生缺陷患儿的重要影响因素之一就是染色体异常。在上世纪的90年代左右,有相关学者提出,染色体异常跟胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)增厚之间存在着十分密切的关系。
- 俞文娟
- 关键词：染色体异常胎儿颈项透明层先天畸形
- B型超声引导下经皮穿刺治疗阑尾周围脓肿体会
- 目的:探讨在B型超声引导下经皮穿刺治疗阑尾周围脓肿的体会。方法:选择2009年10月至2013年9月间确诊的36例阑尾周围脓肿,随机分为穿刺引流治疗组和保守治疗组。穿刺引流治疗组采用B型超声引导下经皮穿刺引流,术后常规使...
- 俞文娟
- 关键词：阑尾周围脓肿穿刺治疗经皮穿刺
- 文献传递
- 超声检测胎儿颈项透明层联合血清学检测在孕早期唐氏综合征筛查中的应用被引量：2
- 2020年
- 唐氏综合征(即21-三体综合征,DS)是指与正常群体比较,患者体内多了一条21号染色体的非整倍体,诱导机体发生多系统功能障碍且伴有智力发育障碍.本病在我国的发病率约是0.125%,与遗传、环境、高龄及不健康生活习惯等因素有关[1],因此早期行有效、可行的筛查极其重要.
- 邬萍雨宋园王丽俞锴沈引华俞文娟
- 关键词：唐氏综合征胎儿颈项透明层超声检测血清学检测孕早期21号染色体
