罗慧萍
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 供职机构：四川省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 穿琥宁无菌检查方法的研究被引量：1
- 2001年
- 目前,四川省内有多个厂家生产穿琥宁制剂,为完善其质量标准,为制剂无菌检查提供方法依据。穿琥宁为制备穿琥宁注射液及注射用穿琥宁冻干粉针的原料,其制剂应作无菌检查。本实验拟为穿琥宁注射剂的无菌检查提供方法。我们对三个厂家生产的穿琥宁进行了抑细菌及抑真菌试验,结果表明,在试验设计的浓度下,穿琥宁对细菌及真菌均无抑制作用。故可用直接加入法检查本品的无菌。
- 罗慧萍刘华
- 关键词：穿琥宁抑菌无菌
- 鲜竹沥胶囊药效学研究被引量：16
- 2000年
- 鲜竹沥胶囊主要药效学试验，结果表明鲜竹沥胶囊在体外对常见的呼吸道及肠道感染的细菌有一定的抑制作用；能显著抑制氨水引起的小鼠咳嗽；能显著抑制磷酸组胺引起的豚鼠哮喘；能显著增加小鼠呼吸道粘膜排泌酚红的量，具有一定的润肺祛痰作用。
- 罗慧萍张丽宏刘华刘莉
- 关键词：胶囊药效学研究小鼠祛痰作用润肺磷酸
- HPLC测定利福定胶囊的含量被引量：1
- 2004年
- 目的 建立利福定胶囊的含量测定方法。方法 采用KromasilC18柱 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,以甲醇 - 0 0 5mol·L-1乙酸铵溶液为流动相 ,进样 2 0 μl,检测波长 2 5 4nm。 结果 利福定在 0 0 5～ 0 5 4mg·ml-1范围内 ,呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 0 6 6 % ,RSD =0 82 %。结论 方法准确可靠 。
- 别小琳孙雪奇罗慧萍
- 关键词：HPLC测定含量测定方法RSD检测波长流动相C18柱
- 注射用头孢他啶杂质研究被引量：7
- 2012年
- 目的:对国产注射用头孢他啶与原研厂产品的杂质进行分析,对其中的主要杂质进行初步研究。方法:HPLC法,采用菲罗门Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为磷酸盐缓冲液(磷酸氢二钠3.6 g与磷酸二氢钾1.4 g加水至1000mL,用10%磷酸调pH 3.4),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速:1.3 mL.min-1,柱温:40℃,紫外检测器:检测波长254 nm;TOF质谱检测器。结果:国产样品共检出37个杂质,其中,杂质2、12、24(即BP中的杂质F、A、H)是主要杂质,平均含量分别为0.23%,0.17%,0.48%;来自合成的杂质24为85%,属样品中的最大杂质;杂质总量平均为1.43%。原研产品主要含杂质2、12,含量分别为0.20%和0.18%;最大杂质为杂质2;杂质总量为0.85%。原研产品与国产头孢他啶杂质谱不同;两者可能具有不同合成路线。结论:国产注射用头孢他啶中杂质24含量高,应优化生产工艺,控制其含量。
- 孙雪奇王野刘峥刘华罗慧萍袁军胡昌勤
- 关键词：头孢他啶高效液相色谱TOFLCMS
- 注射用头孢他啶溶液的稳定性研究被引量：4
- 2013年
- 目的研究注射用头孢他啶在生理盐水、5%葡萄糖注射液、乳酸钠注射液中的稳定性。方法采用HPLC法测定在室温放置0、0.5、1、2、4、8、12、16、24 h以及冰箱2～8℃放置24 h后,头孢他啶溶液中吡啶、聚合物和有关物质的含量。结果室温放置时,头孢他啶溶液中吡啶含量随放置时间的增加呈线性增加。3种溶液作溶剂,国产样品单个杂质和总杂质至12 h均合格;进口品至16 h均合格。用5%葡萄糖和乳酸钠溶液配制的国产样品聚合物含量至8 h合格,进口样品至16 h合格;用氯化钠配制的进口样品至24 h聚合物合格、国产样品不合格。3种溶液配制的样品置冰箱24 h,除国产样品中的有关物质外,均合格。结论注射用头孢他啶在配制后应立即使用,不能立即使用时应置2～8℃放置,尽快使用。
- 孙雪奇刘华罗慧萍易秋艳王野
- 关键词：吡啶稳定性
