范玮
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：佳木斯市中心医院更多>>
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- 以意识障碍、瞳孔对光反射消失为突出表现的非惊厥性癫痫持续状态一例报道
- 以意识障碍、瞳孔对光反射消失为突出表现的非惊厥性癫痫持续状态报道极少,现报道1例如下:病例资料患者,女,77岁,因"间断抽搐6个月余"于2015年12月就诊我科。患者于2015年5月24日出现第一种发作,表现为意识不清,...
- 陶德双王菊莉陶英贤范玮吴丹王萌萌
- 关键词：非惊厥性癫痫持续状态抗癫痫药物癫痫样放电
- 文献传递
- 奥卡西平诱发皮肤不良反应与HLA-B*1302基因相关性研究
- 目的对HLA-B*1502基因进行测序比对统计分析以确定HLA-B*1502基因与奥卡西平所导致的不同程度的皮肤不良反应之间的关系。方法选择在佳木斯市中心医院癫痫中心就诊的癫痫患者,使用奥卡西平单药治疗后引起不同程度皮肤...
- 韩翔宇陶英贤陶德双范玮吴丹王菊莉
- 关键词：奥卡西平皮肤不良反应
- 文献传递
- 奥卡西平诱发轻微皮肤不良反应与HLA等位基因相关性的研究
- 王菊莉韩翔宇曹洪涛陶英贤陶德双范玮吴丹
- Prader-Willi综合征合并癫痫1例被引量：1
- 2016年
- 患儿，女，10个月，因“间断抽搐45d”于2015年9月5日于我科就诊。患儿9月5日无诱因出现双眼上视，口周及面颊紫绀，连续2min后缓解。2h后再次出现上述发作，持续约10min，缓解后精神状态尚可，门诊以“抽搐原因待查”收入我科治疗。
- 陶德双王菊莉陶英贤范玮钟堂武
- 关键词：综合征癫痫间断抽搐原因待查缓解后
- 甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症1例报道被引量：1
- 2013年
- 甲基丙二酸血症（methylmalonic acidemia,MMA）是一种常染色体隐性遗传病,是遗传性代谢疾病中发病率较高的一种,其病因在于甲基丙二酸辅酶A变位酶（MCM）或其辅酶钴胺素 （VitB12）的缺乏.MCM缺陷或VitB12的代谢障碍导致甲基丙二酸、丙酸、甲基枸橼酸等代谢产物积聚在血液、组织、脑脊液和尿液中,导致MMA 患者出现一系列病理、生化及临床指标的变化.临床表现上缺乏特异性,主要表现为智力运动发育迟缓或倒退、惊厥、肌张力减低、喂养困难、贫血、肝大、高血氨及代谢性酸中毒.甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症是中国甲基丙二酸血症中的常见类型.中国2000年首次报道甲基丙二酸血症,但发病率不详.现介绍我院确诊1例病例,以便提高临床中对该病的认识.
- 陶英贤王菊莉曹洪涛陶德双范玮
- 关键词：甲基丙二酸血症同型半胱氨酸血症
- 奥卡西平诱发皮肤不良反应与HLA-B*1302基因相关性研究
- 韩翔宇陶英贤陶德双范玮吴丹王菊莉
