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高欢欢

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:济宁市中心血站更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇血清
  • 4篇血清学
  • 4篇血型
  • 3篇分子
  • 2篇生物学
  • 2篇基因
  • 2篇基因测序
  • 2篇分子生物
  • 2篇分子生物学
  • 2篇分子生物学分...
  • 2篇测序
  • 1篇多凝集红细胞
  • 1篇血袋
  • 1篇血清学分析
  • 1篇血液
  • 1篇血液采集
  • 1篇血站
  • 1篇一体机
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析

机构

  • 7篇济宁市中心血...

作者

  • 7篇高欢欢
  • 5篇耿微
  • 4篇张娜
  • 1篇张林伟
  • 1篇张林伟

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中国输血杂志
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
T抗原活化致多例患儿交叉配血次侧凝集案例分析
目的分析患儿交叉配血次侧凝集的原因,探讨T抗原活化多凝集红细胞特性及其对交叉配血的影响。方法采用盐水介质、抗人球蛋白介质进行血型鉴定、抗体筛查、交叉配血、多凝集红细胞确认。结果 9例患儿红细胞均存在多凝集现象,交叉配血次...
耿微张娜高欢欢
关键词:交叉配血多凝集红细胞案例分析
罕见P^(k)表型个体的血清学和分子生物学分析
2025年
目的 分析1例P^(k)表型个体的血清学特征及分子生物学结果。方法 选取2022年7月在济宁市中心血站进行意外抗体鉴定的1例P^(k)表型患者为研究对象。采用血清学方法鉴定血型和意外抗体。用PCR直接测序法对3-β-N-乙酰半乳糖氨基转移酶基因(B3GALNT1)和α-1,4-半乳糖基转移酶基因(A4GALT)编码区序列进行扩增和测序分析,并对B3GALNT1基因的2处突变位点进行单倍体序列分析。用PROVEAN、SIFT、PolyPhen2和Mutation Taster软件分析突变对蛋白的作用效应。结果 血清学特征提示患者为罕见P_2~k表型,体内含有抗-P抗体,其次子为P_2表型。测序结果显示患者B3GALNT1基因存在c.239T>A(p.Leu80Gln)和c.433C>T(p.Arg145Ter)复合杂合突变,进一步的单倍体分析显示其中1条单倍体存在c.239T>A,另1条单倍体存在c.433C>T,其次子携带c.433C>T(p.Arg145Ter)杂合突变;患者及其次子A4GALT基因均存在c.903C>G纯合突变。生物信息学预测c.239T>A和c.433C>T突变均对蛋白功能有害。结论 B3GALNT1基因c.239T>A(p.Leu80Gln)及c.433C>T(p.Arg145Ter)复合杂合突变可能是造成P^(k)表型的原因之一,其中c.239T>A突变未见报道。
高欢欢张娜耿微孔凡生
关键词:基因测序
h^328(nt328G〉A)突变致类孟买血型的血清学及分子生物学分析被引量:1
2017年
目的对1例类孟买型个体进行血清学方法鉴定,并探讨其分子机制。方法采用血型血清学方法确定先证者的红细胞血型,用PCR扩增ABO基因第6、7外显子、FUT1和FU心基因全编码区域,并分别对PCR扩增产物进行测序分析。结果血清学实验结果表明先证者为类孟买血型Ah-分泌型。测序结果显示ABO基因型为A102/O01;FUT1基因的328位点由G突变为A,导致110位丙氨酸(Ala)被苏氨酸(Thr)置换。结论FUT基因编码区nt328(G〉A)错义突变可能是本例类孟买型的分子生物学基础。
耿微高欢欢刘培燕冯智慧
关键词:类孟买血型FUT1基因
一种血站用血液采集存储一体机
本发明公开了一种血站用血液采集存储一体机,涉及医疗器械技术领域,包括箱体、箱门;弹出组件,所述弹出组件包括有可弹出的放置板,弹出的放置板将血袋送至箱体的外部;在所述弹出组件的上方设置有摆动组件,具有竖向设置的上固定架及位...
张娜 孔凡生张林伟高欢欢
济宁地区无偿献血人群Jk(a-b-)表型的频率及分子遗传学分析
2023年
目的筛查济宁地区无偿献血人群的Jk(a-b-)表型,并分析其分子遗传学基础,完善本地的稀有血型库。方法选取济宁市中心血站2019年7月至2021年1月的无偿献血人群为研究对象。用2 mol/L尿素法筛查Jk(a-b-)表型,用经典血清学方法确认结果,并对SLC14A1基因第3~10外显子及其侧翼区进行Sanger测序分析。结果在95500份无偿献血者的样本中,尿素溶血实验共3例未发生溶血现象,经血清学方法复核为Jk(a-b-)表型且均无抗-Jk3抗体。济宁地区Jk(a-b-)表型的分布频率为0.0031%(3/95500)。经基因测序和单体型分析,确认3例样本的基因型分别为JK*02N.01/JK*02N.01、JK*02N.01/JK-02-230A以及JK*02N.20/JK-02-230A。结论SLC14A1基因第4内含子c.342-1G>A剪接变异、第4外显子c.230G>A以及第6外显子c.647648delAC为本地区人群Jk(a-b-)表型相关的变异位点,与国内其他地区有所不同,其中c.230G>A变异既往未见报道。
张娜高欢欢高宏军
关键词:KIDD血型基因测序
一例p表型的血清学分析被引量:6
2015年
目的分析患者血型血清学特点,明确患者血型及血型抗体特异性,为患者寻找配合型血液。方法采用血型血清学方法进行红细胞ABO、p血型鉴定;采用盐水法、微柱凝胶法、Liss-IAT法进行不规则抗体筛查和抗体特异性鉴定。结果患者血型为B型,p表型,血清中检出抗-PP1PK。结论患者为罕见p表型,血清中含有抗-PP1PK。
耿微高欢欢
关键词:稀有血型抗体鉴定
3例H抗原缺失血型的血清学特点及家系调查被引量:4
2016年
目的:研究济宁地区H抗原缺失血型的血清学特点及家系遗传情况。方法:利用血清学方法检测3例先证者的ABO、H和Lewis血型,并测定唾液中的血型物质;通过吸收洗脱实验证实红细胞上表达弱A或弱B。结果:3例H抗原缺失血型均为类孟买型(分泌型),2例为Bh,1例为Ah,血清中均检出抗-H或抗-HI。结论:3例H抗原缺失血型均为类孟买型,其中1例先证者父母存在近亲血缘关系。
耿微高欢欢张林伟
关键词:类孟买型抗-H
共1页<1>
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