游莉
- 作品数：4 被引量：21H指数：2
- 供职机构：成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- (R)-3-氨基哌啶双盐酸盐的合成工艺研究被引量：1
- 2015年
- 以外消旋的3-哌啶甲酸乙酯为原料,经手性拆分,胺基Boc保护,胺解,Hofman降解,脱保护成盐酸盐共五步反应制得R-3-氨基哌啶双盐酸盐,所得目标化合物经质谱、核磁共振氢谱确认,总收率达43.1%。
- 江洁滢游莉邓俊丰张晓刘瑜
- 琥珀酸曲格列汀的合成被引量：6
- 2015年
- 目的:合成二肽基肽酶IV抑制剂曲格列汀,并对合成路线进行改进。方法:以2-溴-5-氟甲苯(2)为原料,经偶联上氰基、自由基反应、取代等制得曲格列汀三氟乙酸盐,碱解后成盐得到曲格列汀琥珀酸盐。结果:目标产物经1H-NMR,ESI-MS确认,总产率19.1%。结论:该合成路线操作简单,反应条件温和,收率较高。
- 江洁滢游莉邓思思邓俊丰刘瑜张晓
- 关键词：二肽基肽酶IV抑制剂
- 苯甲酸阿格列汀的合成被引量：1
- 2015年
- 本文以邻溴甲苯为原料,经催化偶联,自由基反应,烷基化反应,取代,成盐5步制得二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂苯甲酸阿格列汀,所得目标化合物经质谱,核磁共振氢谱确认,总收率达31.5%。
- 江洁滢游莉邓思思邓俊丰刘瑜张晓
- 关键词：二肽基肽酶IV抑制剂
- 国产盐酸头孢他美酯的制备被引量：13
- 2001年
- 盐酸头孢他美酯系一口服前体药 ,口服后在体内迅速水解为具有抗菌活性的头孢他美。本文报道头孢他美及其新戌酰氧甲酯的制备。以 7-氨基 - 3-脱乙酰氧基头孢烷酸 (7- ADCA)为原料 ,在 C7- NH2 位置上用活性酯法与侧链化合物 2 - (2 -氨基 - 4-噻唑基 ) - 2 -甲氧亚胺基乙酸缩合得到头孢他美 ,然后在 C2 - COOH位置上用新戌酰卤甲酯进行酯化得头孢他美酯 ,再制成盐酸盐以改善其口服吸收性。以 7- ADCA为基准 ,总合成收率在 80 %在上 ,产物为高纯度结晶性粉末。国产头孢他美酯将在今年推向市场。
- 刘家健刘敦茀曾晓辉游莉
- 关键词：头孢他美酯头孢他美7-ADCA
