您的位置： 专家智库 > >

王超群

作品数：11 被引量：82H指数：5
供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇糖尿
  • 8篇糖尿病
  • 4篇激素
  • 3篇代谢
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇综合征
  • 3篇津力达
  • 3篇津力达颗粒
  • 3篇二甲双胍
  • 3篇1型糖尿病
  • 3篇2型糖尿
  • 3篇2型糖尿病
  • 2篇代谢综合
  • 2篇代谢综合征
  • 2篇代谢综合征患...
  • 2篇心脏
  • 2篇心脏代谢
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...

机构

  • 11篇第二军医大学

作者

  • 11篇王超群
  • 7篇刘志民
  • 4篇邹俊杰
  • 4篇张琼阁
  • 3篇郑骄阳
  • 3篇薛嵩
  • 3篇刘子毓
  • 2篇宝轶
  • 2篇叶菲
  • 2篇石勇铨
  • 1篇陆斌
  • 1篇汤玮
  • 1篇蒋华波

传媒

  • 2篇第二军医大学...
  • 2篇药学服务与研...
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇北京医学
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇家庭用药
  • 1篇生物技术进展

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
共 11 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
炎症引起非甲状腺疾病综合征的机制研究进展被引量：14
2016年
非甲状腺疾病综合征(nonthyroid illness syndrome,NTIS)在住院患者中较为常见。以炎症因子为起始因素,下丘脑、垂体和各外周器官脱碘酶的改变导致下丘脑-垂体-甲状腺(HPT)轴调定点下调、靶器官甲状腺激素变化是NTIS发生的重要机制。但近来研究发现NTIS早期可能是一种急性期反应,特别是甲状腺激素结合蛋白的下降和甲状腺激素转运体的改变在NTIS的形成中起了重要作用。目前对NTIS是否需要治疗尚不明确,深入了解NTIS的病理生理机制和局部器官组织功能状态为寻求NTIS的治疗方法所必需。
王超群刘志民
关键词：非甲状腺疾病综合征炎症脱碘酶
大肠埃希菌TG_1电穿孔法转化条件优化研究被引量：5
2017年
为了确立稳定的高效率电转化方案,提高构建文库的库容,分别对细菌培养温度、生长状态、电场强度、感受态细胞浓度和体积、外源基因的质量、甘油/甘露醇缓冲液体积等条件进行优化,分析了各因素对转化效率的影响。结果显示:细菌培养温度为16℃,细菌生长的OD_(600)值为0.5,密度梯度离心洗涤法,感受态细胞浓度高于1×10^(11)/m L,并设定电场强度14.25 k V/cm时进行电穿孔,转化效率最高,可达到9×10~9CFU/μg DNA。研究获得的电转化优化条件为高库容文库的构建提供了一个重要的途径。
蒋华波夏梓元张琼阁王超群郑骄阳陆斌
津力达颗粒对1型糖尿病大鼠脂代谢及氧化应激的影响被引量：7
2016年
目的探讨津力达颗粒对1型糖尿病大鼠脂代谢及氧化应激的影响及其作用机制。方法采用链脲佐菌素(STZ)60 mg/kg腹腔注射后制备1型糖尿病模型。取造模成功的糖尿病雄性SD大鼠35只,随机分为模型组、津力达组(0.75,1.5,3.0 g/kg)和沙格列汀组(1 mg/kg),每组7只。并另设正常对照组。各组均灌胃给药,给药体积均为10 ml/kg,其中糖尿病模型组和正常对照组予等体积0.5%CMC-Na。连续给药8周后检测血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)含量以及丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性。结果同模型组相比,津力达组大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇显著降低,而高密度脂蛋白-胆固醇显著升高,血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活性显著升高,丙二醛含量明显降低。结论津力达颗粒能有效降低STZ诱导的1型糖尿病大鼠的血脂,并提高机体抗氧化能力。
薛嵩卢晓晓王超群刘志民
关键词：津力达颗粒糖尿病脂代谢氧化应激
津力达颗粒对1型糖尿病大鼠生长激素-胰岛素样生长因子-1轴的作用被引量：2
2015年
目的:探讨津力达颗粒对1型糖尿病大鼠生长激素-胰岛素样生长因子-1(GH/IGF-1)轴的作用。方法:采用链脲佐菌素(STZ)60mg/kg腹腔注射制备1型糖尿病SD大鼠模型,随机分为7组:糖尿病模型组、低/中/高剂量津力达组、中剂量津力达+通心络组、二甲双胍组、沙格列汀组,另设正常对照组,每组5只。分别予以药物或安慰剂灌胃给药,8周后测定空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹胰岛素(FINS)、C肽、生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1);实时(real-time)测定肝脏生长激素受体(GHR)mRNA。结果:与模型组相比,中、高剂量津力达组的FBG、HbA1C显著降低(P<0.05,P<0.01),FINS、C肽显著升高(P<0.05,P<0.01);各药物治疗组血清GH显著降低(P<0.01),IGF-1显著升高(P<0.01)。结论:津力达颗粒可改善GH/IGF-1轴紊乱。
卢晓晓王超群刘子毓邹俊杰刘志民
关键词：1型糖尿病津力达颗粒生长激素胰岛素样生长因子
静脉滴注联合不同口服药物治疗糖尿病周围神经病变的疗效及安全性被引量：10
2015年
目的:探讨糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)在静脉给药治疗联合不同口服药物的疗效维持时间及安全性。方法:将180例DPN病人予静脉滴注甲钴胺、前列地尔、α-硫辛酸治疗15d后,按性别分层随机分为5个口服药物组(A^E)和1个对照组(F),每组30例。口服药物组分别给予甲钴胺(A)、通心络胶囊(B)、西洛他唑(C)、贝前列素钠(D)、舒洛地特(E)3个月。分别在静脉滴注治疗前、静脉滴注治疗后15d,口服药物后30、60、90d对各组行症状评分[(total symptom scores(TSS)和number,severity,change(NSC)];静脉滴注治疗前、静脉滴注治疗后15d、口服药物后90d记录各组运动、感觉神经传导速度,并观察有无不良反应。结果:在口服药物治疗60d后,与对照组相比,贝前列素钠和舒洛地特组TSS评分改善有统计学意义(P<0.05);口服药物治疗90d后,与对照组相比,通心络、贝前列素钠和舒洛地特组TSS评分改善,差异有统计学意义(P<0.01)。口服药物90d后,所有口服药物组与对照组相比,NSC评分、正中神经运动和感觉传导速度差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗DPN,静脉给药联合口服药物,特别是通心络胶囊、贝前列素钠、舒洛地特对静脉给药后的疗效维持效果显著,且安全性良好。
王超群邹俊杰汤玮卢晓晓刘子毓刘志民
关键词：糖尿病周围神经病变口服药物舒洛地特
利拉鲁肽改善新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者的血糖及心脏代谢危险指标被引量：10
2017年
目的:探讨利拉鲁肽对新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者的血糖及心脏代谢危险指标的影响。方法:入选63例新诊断2型糖尿病(HbA1c7.5%~11%)伴代谢综合征患者,按1∶1随机分配到二甲双胍组(0.85g,口服,2次/d)和利拉鲁肽组(1.2mg,皮下注射,1次/d)。主要的研究终点是:治疗12周后两组代谢指标自基线的变化。结果:共60例患者完成研究。与基线相比,两组患者的体质量、体质指数(BMI)、腰围、空腹血糖、HbA1c、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油均下降(P<0.01)。与二甲双胍组相比,利拉鲁肽组在降低体质量、BMI、腰围方面作用更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者无严重不良反应。结论:利拉鲁肽可改善新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者的血糖及心脏代谢危险指标水平。
张琼阁王超群陈海燕叶菲宝轶石勇铨郑骄阳
关键词：2型糖尿病代谢综合征利拉鲁肽二甲双胍
单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者联用阿卡波糖或二甲双胍的疗效及安全性比较：一项随机、开放、平行分组对照研究被引量：31
2018年
目的 比较单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者分别联用阿卡波糖或二甲双胍的疗效和安全性.方法 本研究为随机、开放、平行分组对照研究. 91例单用胰岛素（稳定剂量30~60 U/d至少8周）血糖控制不佳（HbA1C7.5%~11.0%）的2型糖尿病患者,按随机表法（1 ∶ 1 ∶ 1）随机分配到胰岛素组、胰岛素联合阿卡波糖组或二甲双胍组.分别于基线和治疗12周后检测HbA1C、口服葡萄糖耐量试验、血糖谱、血脂等,并记录不良反应.结果 12周后,胰岛素联合阿卡波糖组的HbA1C与基线相比从（7.9 ± 0.4）%降至（7.0±0.3）%（P＜0.01）,联合二甲双胍组的HbA1C从（7.8±0.2）%降至（7.0±0.3）%（P＜0.01）,且2组下降幅度相当（P＝0.431）,2组HbA1C＜7.0%的达标率均为70%,而胰岛素组HbA1C没有明显变化.联合阿卡波糖组在改善血糖波动方面的作用较联合二甲双胍组强,2组血糖标准差为（1.1 ± 0.5对2.7 ± 0.6） mmol/L （P＜0.01）,餐后血糖波动幅度为（0.5±0.7对2.8±0.4）mmol/L（P＜0.01）,最大血糖波动幅度为（2.8±0.7对4.6±0.6）mmol/L（P＜0.01）.胰岛素联合阿卡波糖组或二甲双胍组体重均有所下降[-（0.5±0.8对1.0± 0.4）kg]. 3组血压、血脂均无明显改变,低血糖率无差异,均未发生严重不良事件.结论 单用胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者,联用阿卡波糖或二甲双胍比单用胰岛素,更能改善血糖控制,降低HbA1C水平以及患者体重,且降幅相当.胰岛素联合阿卡波糖在改善血糖波动方面的作用强于联合二甲双胍,这对于餐后高血糖、血糖波动大、二甲双胍不耐受的人群,有重要临床意义.
张琼阁王超群薛嵩陈海燕叶菲宝轶石勇铨郑骄阳
关键词：胰岛素阿卡波糖二甲双胍
二甲双胍对甲状腺功能减退大鼠甲状腺激素的影响被引量：3
2017年
目的探讨二甲双胍对甲状腺功能减退大鼠甲状腺激素水平的影响及其机制。方法取3个月龄雄性SD大鼠36只,随机分为正常对照(NC)组、甲状腺功能减退(HT)组、二甲双胍(Met)组。HT组和Met组以含0.01%氨基三唑的饮用水喂养大鼠4周制备甲状腺功能减退大鼠模型,NC组大鼠喂养普通饮用水。造模成功后,Met组用200 mg/kg二甲双胍灌胃,HT组和NC组用等体积0.05%羟甲基纤维素钠(CMC-Na)灌胃。于灌胃第8周时对3组大鼠甲状腺组织行H-E染色,采用q PCR检测下丘脑促甲状腺激素释放激素前体(pro TRH)mRNA的表达;于灌胃第8、12周时采用电化学发光法检测3组大鼠血清T3、T4水平,采用q PCR和蛋白质印迹法检测甲状腺组织钠碘同向转运体(NIS)mRNA和蛋白表达。结果在灌胃8、12周时,HT组大鼠血清T3、T4水平均低于NC组,而Met组T3、T4水平均高于HT组(P<0.05)。灌胃8周时,H-E染色结果显示NC组滤泡大小不等,内见大量胶质及吸收空泡;HT组大鼠甲状腺滤泡缩小,滤泡上皮成柱状,滤泡周围吸收空泡减少;Met组滤泡上皮增生较HT组稍改善。灌胃8周时,q PCR结果显示HT组大鼠下丘脑pro TRH和甲状腺组织NIS mRNA表达均高于NC组,而Met组均低于HT组(P<0.05);蛋白质印迹法检测结果显示Met组NIS蛋白表达低于HT组(P<0.05),而HT组和NC组NIS蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。灌胃12周时,HT组和Met组甲状腺组织NIS mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05),Met组NIS蛋白表达高于HT组(P<0.05)。结论二甲双胍能升高甲状腺功能减退大鼠的甲状腺激素水平,但短期内并不是由甲状腺NIS表达升高所致。
薛嵩王超群邹俊杰刘志民
关键词：甲状腺二甲双胍甲状腺激素类甲状腺功能减退症钠碘同向转运体
津力达颗粒对1型糖尿病大鼠肾脏的保护作用被引量：3
2016年
目的探讨津力达颗粒对1型糖尿病大鼠肾脏的保护作用及作用机制。方法 SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)60mg/kg制备1型糖尿病模型。将造模成功的糖尿病SD大鼠随机分为糖尿病模型组,低、中、高剂量津力达组(0.75、1.5、3.0g/kg津力达颗粒),津力达+通心络组(1.5g/kg津力达颗粒+0.4g/kg通心络超微粉),二甲双胍组(50mg/kg二甲双胍)和沙格列汀组(1mg/kg沙格列汀),每组5只;另取5只未造模大鼠作为正常对照组。各组大鼠予以药物或安慰剂灌胃,8周后实时定量PCR检测大鼠肾脏组织生长激素(GH)及其受体(GHR)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)及其受体(IGF-1R)、胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)mRNA的表达情况,蛋白质印迹法检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路相关蛋白及纤维连接蛋白(FN)的表达水平,H-E染色、Masson染色和PAS染色观察肾脏组织形态学变化。结果同正常对照组相比,糖尿病模型组大鼠肾脏组织GH、GHR、IGF-1、IGF-1R mRNA表达水平增加(P<0.01),胞外信号调节激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)磷酸化水平及FN蛋白表达水平升高(P<0.01),伴肾脏组织细胞增殖、纤维沉积;中、高剂量津力达干预后,大鼠肾脏组织GH、GHR、IGF-1、IGF-1R mRNA的表达水平降低(P<0.01),p-ERK/ERK、p-JNK/JNK的比值和FN蛋白的表达水平也降低(P<0.05,P<0.01),且肾脏组织纤维化程度明显改善。结论津力达颗粒对1型糖尿病大鼠肾脏有保护作用,其作用可能是通过降低大鼠肾脏GH、IGF-1的水平和抑制MAPK通路的激活来实现的。
卢晓晓王超群刘子毓邹俊杰刘志民
关键词：津力达颗粒1型糖尿病生长激素胰岛素样生长因子1
利拉鲁肽改善新诊断2型糖尿病伴代谢综合征患者的血糖及心脏代谢危险指标的临床研究
张琼阁王超群
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0