徐春春
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：上海出入境检验检疫局更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的定性鉴别
- 2016年
- 采用红外吸收光谱,核磁共振氢谱,超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱对3种三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂进行分析。红外吸收谱图表明:3 360~3 180,1 630,1 540,1 500,1 300,1 150cm^(-1)附近的峰是此类除草剂的特征吸收,根据嘧啶环上取代基的不同引起的波数变化可加以区分鉴别;氢核磁共振谱图表明:δ_H7.46~9.38,δ_H10.82~11.91分别为嘧啶环氢和磺酰胺基氢特征位移,根据嘧啶环上取代基不同引起的化学位移的差异可加以区分鉴别;超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱图表明:磺酰胺基桥链是最容易断裂的基团,并产生相应特征离子碎片。3种谱图联用可对此类化合物定性鉴别。
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- 关键词：红外吸收光谱核磁共振氢谱
- 咪唑啉酮类除草剂的定性分析被引量：1
- 2016年
- 咪唑啉酮类除草剂的定性分析。以甲基咪草烟和咪唑烟酸为例,采用KBr压片法测得两种除草剂的红外吸收光谱图,1650 cm^(-1);1690 cm^(-1);1750 cm^(-1);2500 cm^(-1);3250~3270 cm^(-1)附近强且尖锐的吸收峰是鉴别咪唑啉酮类除草剂的特征吸收峰;以氘代丙酮和氘代氯仿为溶剂采集核磁共振信号,~1H-NMR共同特征峰为:δH=0.90~1.18 ppm(-CH_3氢);δH=2.06~2.27 ppm(次甲基氢);δH=7.72~9.05 ppm(吡啶环氢);液-质联用仪获得的质谱图显示,优先丢失与吡啶环相连的质荷比为m/z 45的羧基,并产生m/z 231或m/z 217的特征碎片离子。
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- 关键词：红外光谱核磁共振氢谱质谱
- GC和HPLC法测定氨氟乐灵水分散粒剂中有效成分含量被引量：1
- 2015年
- [目的]建立GC和HPLC法测定氨氟乐灵水分散粒剂中有效成分含量的分析方法。[方法]GC法以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,采用DB-5柱和FID检测器;HPLC法使用C18柱,以乙腈-醋酸溶液为流动相,在波长278 nm进行分离和定量分析。[结果]GC和HPLC法的线性相关系数分别为0.999 9、1.000 0,定量检测限分别为8.26、4.12 mg/L,标准偏差分别为0.180、0.255,变异系数分别为0.280%、0.398%,回收率分别为98.9%-100.6%、99.2%-100.9%。[结论]2种方法均具有较宽的线性范围,精密度和准确度高,其中HPLC法分析时间相对较短、操作简便,可作为氨氟乐灵样品日常分离和定量分析的优选方法。
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- 关键词：GCHPLC
- 使用容器口托架的高精度称量方法以及该容器口托架在其中的防沾染用途
- 本发明提供了一种使用容器口托架的高精度称量方法，包括：将称量容器置于天平上并在天平读数稳定后清零；将该容器口托架置于该称量容器的容器口上并记录第一天平读数；通过该容器口托架向该称量容器中加入样品直至第二天平读数，其中该第...
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- 文献传递
- 高效液相色谱法测定氟啶虫胺腈制剂中有效成分含量被引量：1
- 2015年
- 【目的】建立高效液相色谱法测定氟啶虫胺腈悬浮剂和水分散粒剂中有效成分含量的分析方法。【方法】使用C18色谱柱，以乙腈一醋酸溶液为流动相，在波长260nm进行测定。【结果】方法的线性相关系数为0．9999，定量限为47．9mg／L，标准偏差为0．0346和0．0429，变异系数为0．160％和0．087％，平均回收率为100．2％～102．7％。【结论】该方法具有较宽的线性范围及良好的精密度和准确度，操作简便、快速，可作为氟啶虫胺腈制剂质量控制的定量分析方法。
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- 关键词：高效液相色谱法
- 进口新型农药评估体系的建立及检测技术的研究
- 随着科学技术在农业中应用范围的不断扩大，农药在农业生产中的应用越来越广。传统农药具有毒性高、活性低、用量大的特点，不合理使用将会导致土壤、大气和水环境的污染，破坏生态环境，同时导致食品中农药残留超标等问题。为改善生活环境...
- 徐春春
- 关键词：进口农药
- 文献传递
- 使用容器口托架的高精度称量方法以及该容器口托架在其中的防沾染用途
- 本发明提供了一种使用容器口托架的高精度称量方法，包括：将称量容器置于天平上并在天平读数稳定后清零；将该容器口托架置于该称量容器的容器口上并记录第一天平读数；通过该容器口托架向该称量容器中加入样品直至第二天平读数，其中该第...
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- 文献传递
- 高效液相色谱法测定溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂中有效成分含量被引量：5
- 2015年
- [目的]建立溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂中有效成分含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用C18色谱柱,以甲醇-醋酸水溶液为流动相,在270 nm波长下对溴氰虫酰胺进行分离和定量分析。[结果]方法的线性相关系数r为0.999 9,定量检测限为2.73 mg/L,标准偏差为0.025 3,变异系数为0.245%,平均回收率为101.9%～102.1%。[结论]方法具有快速、准确,适用于溴氰虫酰胺制剂的定量分析。
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- 关键词：高效液相色谱
