施明亮
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
- 供职机构：莱芜市人民医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃癌组织TGF-β对miR-200c/141表达影响的研究被引量：9
- 2017年
- 目的 TGF-β能够诱导肿瘤细胞发生上皮间质转化,促进肿瘤发生侵袭转移。miR-200c/141能够抑制上皮间质转化的发生。但TGF-β在胃癌中的表达情况及其对miR-200c/141表达影响尚不清楚。本研究旨在探讨胃癌组织中TGF-β表达水平与胃癌患者临床病理特征的关系,及对miR-200c和miR-141表达影响。方法收集河北医科大学第四医院普外科2012-05-01-2013-01-01胃癌根治性手术切除标本64例,采用qRT-PCR技术检测TGF-β、miR-200c及miR-141在胃癌组织和配对癌旁非癌组织中的表达。分析TGF-β表达水平与胃癌患者临床病理特征的关系及与miR-200c和miR-141水平的相关性。TGF-β处理胃癌细胞株SGC-7901,观察其对miR-200c和miR-141表达的影响。结果 TGF-β在胃癌组织中的表达上调率为66.67%,其在胃癌组织中的表达显著高于癌旁非癌组织[Median,Interquartile Range(2.50,2.43:0.84,0.42);P=0.005]。miR-200a、miR-200b、miR-429、miR-200c和miR-141在胃癌组织中的表达下调率分别为53.13%、48.44%、50.00%、78.13%和76.19。miR-200c和miR-141在胃癌组织中的表达显著低于癌旁非癌组织,均P<0.001。miR-200c和miR-141的表达存在正相关关系,r=0.840,P<0.001。TGF-β表达水平与miR-200c和miR-141的表达水平呈显著负相关关系,均P<0.001。TGF-β能够诱导胃癌细胞株SGC-7901中miR-200c和miR-141表达显著降低。TGF-β的表达水平与淋巴结转移情况及脉管瘤栓情况存在显著相关性,与患者性别、年龄、组织学分级、TNM分期、肿瘤侵袭深度和肿瘤远处转移情况无相关性,均P>0.05。结论胃癌组织中表达上调的TGF-β可通过诱导miR-200c和miR-141表达的降低在胃癌的侵袭转移过程中发挥作用。
- 周欣亮王玉栋张难赵连梅施明亮单保恩
- 关键词：胃癌TGF-ΒMIR-200C临床病理特征
- 化疗对肺鳞癌患者血睾酮水平及贫血的研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨化疗对肺鳞癌患者血睾酮水平的影响以及血睾酮与贫血的关系。方法对60例肺鳞癌患者化疗前1d～2d和化疗后1周各行1次血睾酮检测和血常规检查,观察化疗前后血红蛋白及血睾酮的变化及相关性。结果肺鳞癌患者化疗后血红蛋白及血睾酮水平有不同程度的下降(P <0. 05),二者具有相关性。结论化疗导致肺鳞癌患者血红蛋白及血睾酮显著下降,二者呈正相关。
- 杨福利施明亮牟坤亓久德郭晓青
- 关键词：肺鳞癌化疗贫血血睾酮
- 微波消融治疗对进展期NSCLL患者血清MMP-9和VEGF的影响被引量：5
- 2018年
- 【目的】探讨微波消融治疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLL）患者血清血管内皮生长因子（VEGF）及基质金属蛋白酶（MMP-9）的水平的影响。【方法】本院NSCLL患者57例．随机分为两组。观察组30例于微波消融治疗前一天、治疗后2周采血收集血清标本；对照组27例于治疗d，与2周后采血收集血清标本；采用酶联免疫吸附试验法（E：ISA）测定血清VEGF及MMP9；观察微波消融治疗的毒副作用。【结果】治疗前两组患者血清MMP-9和VEGF水平相比较差异均无显著性（P〉0．05）。治疗后两组患者血清VEGF水平与治疗前比较有所降低，但差异无显著性（P〉0．05）。治疗后两组惠者血清MML-9较治疗前明显下降（P〈O．05），且观察组降低幅度大于对照组（P〈0．05）。观察组无严重不良反应发生。【结论】微波消融治疗可显著降低晚期肺癌患者血清MMP-9水平，为局部热疗在晚期肺癌应用提供疗效证据。
- 亓久德任刚王继松牟坤施明亮
- 非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体突变与血清癌胚抗原和糖类抗原检测的关系被引量：7
- 2016年
- 目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA125、CA199)的关系,研究其对靶向治疗的价值。方法选择非小细胞肺癌患者193例,术前行血清CEA、CA125、CA199检测作为备用数据,术后对标本行EGFR检测,分析CEA、CA125、CA199与EGFR基因突变的关系及临床意义。结果全组患者中发生EGFR基因突变者共83例,基因突变率为43.0%;EGFR基因突变在女性、非吸烟及腺癌患者多见(P<0.05);EGFR基因突变与CEA值呈正相关(P<0.05);EGFR与CA125、CA199无相关性(P>0.05)。结论非小细胞肺癌EGFR基因突变在女性、非吸烟及腺癌患者中多见,其突变与血清CEA水平升高有关。
- 杨福利王继松牟坤黄振宇施明亮
- 关键词：癌胚抗原CA-19-9抗原CA-125抗原
- DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷的抗胃肠道肿瘤机制研究被引量：3
- 2015年
- 目的 观察DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2＇-脱氧胞苷（5-Aza-2＇-deoxycytidine,5-Aza-CdR）对胃癌细胞生长的影响.方法 将野生型P53人胃癌细胞株AGS细胞,加入不同浓度的5-Aza-CdR,体外培养至不同时间.MTT法检测细胞增殖活性;平板细胞克隆形成实验检测细胞长期增殖活性（0 ～2.5 μM）;流式细胞仪检测细胞周期变化（25 μM,0、12、48、96 h）;Annexin V/PI双染实验检测细胞凋亡情况（2.5 μM,0、12、48、96 h）;比色法检测Caspase-3活力、Western blot检测Caspase-3前体蛋白及PARP（poly ADP-ribose polymerase,PARP）蛋白的含量（2.5 μM,0、12、48、96 h）.结果 随着5-Aza-CdR浓度增加,对肿瘤细胞的抑制作用亦增强,在50 μM作用72 h时,细胞存活率达最低值（31.9％）;随着药物处理时间的延长,胃癌AGS细胞凋亡增多,96 h的2.5μM 5-Aza-CdR作用下,细胞的生长抑制达到了最高峰（44.4％）,且其抑制作用表现为浓度和时间依赖性.5-Aza-CdR对肿瘤细胞长期生长有影响,克隆形成抑制率呈线性增加.流式细胞仪分析结果显示,随5-Aza-CdR作用时间延长,G2期细胞比例从0h的（5.7±0.2）％增加到96h的（28.5±0.2）％.随着药物作用时间的累加,其凋亡率逐渐增加,各时间组的细胞凋亡率与空白对照组之间的差异均具有统计学意义（P＜0.05）.与空白对照组比较,Caspase-3活力在药物处理48、96 h后显著提高（P＜0.05）,但12 h AGS细胞的Caspase-3活力无变化;48 h Caspase-3前体比12h和未用5-Aza-CdR时明显减少,96 h减少最为明显;PARP在AGS细胞内经5-Aza-CdR作用48 h后亦被活化,96h后几乎检测不到PARP的存在.结论 5-氮杂-2＇-脱氧胞苷,能增强肿瘤细胞对化疗药的敏感性,可作为一种有效的抗胃肠道肿瘤药,.
- 李伟施明亮毕京鹏周春林陆楠
- 关键词：CASPASE-3P53DNA甲基转移酶
- 奈达铂对裸鼠MGC-803胃癌移植瘤抑制作用及对p53基因表达影响
- 2016年
- 目的奈达铂（Nedaplatin，NDP）是第2代铂类化合物，抗肿瘤的机制与顺铂（Cisplatin，DDP）相同，其肾脏和胃肠道等不良反应均小于DDP，且无需水化，使用方便。本研究探讨NDP对裸鼠MGC-803胃癌移植瘤的抑制作用及对p53基因表达的影响。方法制备MGC-803胃癌荷瘤裸鼠模型，MGC-803人胃癌细胞株接种裸鼠约1周时间，待肿瘤生长至直径约5～9mm随机分为空白对照组、DDP组和NDP低、中和高剂量组，每组8只。分别予以腹腔注射生理盐水、顺铂、不同剂量奈达铂（1．0、2．0和3．0mg／kg），采用蛋白质印迹法及RT-PCR法检测瘤体中p53基因的表达。结果空白对照组、DDP组和NDP低、中和高剂量组p53rflRNA表达量分别为0．297±0．024、0．892±0．098、0．444±0．016、0．561±0．034和0．585±0．021。空白对照组、DDP组和NDP低、中和高剂量组p53蛋白表达量分别为0．295±0．027、0．541±0．032、0．316±0．034、0．408±0．028和0．525±0．041。p53rnRNA及蛋白在DDP组和NDP组相对表达量均高于空白对照组，P〈0．05。与DDP组对比，p53mRNA在NDP组均降低，P〈0．05；p53蛋白表达在NDP低剂量组和NDP中剂量组中均降低（P〈o．05），而在NDP高剂量组中表达差异无统计学意义，P〉0．05。NDP不同浓度化疗组间比较，p53mRNA及蛋白表达水平呈量效关系，即随着药物剂量增大，其表达量增高。结论NDP能增加MGC-803胃癌荷瘤裸鼠肿瘤组织p53mRNA及蛋白表达水平，但与DDP相比未见明显优势。
- 施明亮李伟蒋乃军
- 关键词：奈达铂胃癌MGC-803P53
