潘晓丽
- 作品数：18 被引量：37H指数：4
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 猴头菇多糖协同ConA对小鼠脾细胞分泌Th1、Th2细胞因子及基因表达的影响
- :研究猴头菇多糖协同ConA对小鼠体外脾淋巴细胞分泌Th1、Th2细胞因子的量及mRNA表达量的影响,探讨其协同免疫调节机制. 方法:ELISA法检测HEP协同ConA刺激脾淋巴细胞细胞上清液中Th1、Th2细胞因...
- 郑乃珍郑小香潘晓丽李萍秦韬李健马玉芳黄一帆
- 关键词：中兽药脾淋巴细胞基因表达
- 猴头菇多糖协同ConA对小鼠脾细胞分泌Th1、Th2细胞因子及基因表达的影响
- [目的]研究猴头菇多糖协同ConA对小鼠体外脾淋巴细胞分泌Th1、Th2细胞因子的量及mRNA表达量的影响,探讨其协同免疫调节机制。[方法]ELISA法检测HEP协同ConA刺激脾淋巴细胞细胞上清液中Th1、Th2细胞因...
- 郑乃珍郑小香潘晓丽李萍秦韬李健马玉芳黄一帆
- 关键词：脾淋巴细胞细胞因子基因表达
- 文献传递
- 金线莲多糖对小鼠脾淋巴细胞体外增殖、细胞周期及分泌IL-2、IFN-γ的影响
- 目的:观察金线莲多糖(ARP)对小鼠脾淋巴细胞体外增殖、细胞周期及分泌IL-2、IFN-γ的影响。方法:MTT法检测ARP单独及协同Con A、LPS对小鼠脾淋巴细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期;ELISA法检测细胞因子...
- 郑小香李萍潘晓丽李健秦韬马玉芳黄一帆
- 关键词：脾淋巴细胞增殖细胞周期IFN-Γ
- 文献传递
- 金线莲多糖对小鼠脾淋巴细胞体外增殖、细胞周期及分泌IL-2、IFN-γ的影响
- 目的:观察金线莲多糖(ARPS)对小鼠脾淋巴细胞体外增殖、细胞周期调控机制以及分泌IL-2、IFN-γ的影响.
方法:MTT法检测ARPS以及ARPS协同ConA、LPS对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;流式细胞仪检...
- 郑小香李萍潘晓丽李健秦韬马玉芳黄一帆
- 关键词：脾淋巴细胞体外增殖细胞周期Γ干扰素
- 金线莲多糖对小鼠脾淋巴细胞体外增殖、细胞周期及分泌IL-2、IFN-γ的影响
- 目的:观察金线莲多糖(ARPS)对小鼠脾淋巴细胞体外增殖、细胞周期调控机制以及分泌IL-2、IFN-γ的影响。方法:MTT法检测ARPS以及ARPS协同ConA、LPS对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;流式细胞仪检测ARPS对...
- 郑小香李萍潘晓丽李健秦韬马玉芳黄一帆
- 关键词：脾淋巴细胞增殖细胞周期IFN-Γ
- 文献传递
- 金线莲多糖对小鼠脾淋巴细胞体外增殖、细胞周期及分泌IL-2、IFN-γ的影响
- :观察金线莲多糖(ARP)对小鼠脾淋巴细胞体外增殖、细胞周期及分泌1L-2、IFN-γ的影响. 方法:MTT法检测ARP单独及协同ConA、LPS对小鼠脾淋巴细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期;ELISA法检测细胞因...
- 郑小香李萍潘晓丽李健秦韬马玉芳黄一帆
- 关键词：脾淋巴细胞体外增殖细胞周期干扰素Γ
- 金线莲多糖对环磷酰胺免疫抑制小鼠脾淋巴细胞凋亡的影响
- 目的:研究金线莲多糖(ARP)对环磷酰胺所致小鼠脾淋巴细胞凋亡的影响。方法:75只18 g-22g小鼠适应性饲养7天后将其随机分为5组,每组15只,分别为空白对照组、模型组、金线连多糖低、中、高剂量组(100 mg/kg...
- 潘晓丽
- 关键词：环磷酰胺免疫抑制小鼠脾淋巴细胞细胞凋亡
- 文献传递
- 猴头菇多糖协同ConA对小鼠脾细胞分泌Th1、Th2细胞因子及基因表达的影响
- 目的:研究猴头菇多糖协同ConA对小鼠体外脾淋巴细胞分泌Th1、Th2细胞因子的量及mRNA表达量的影响,探讨其协同免疫调节机制。方法:ELISA法检测HEP协同ConA刺激脾淋巴细胞细胞上清液中Th1、Th2细胞因子的...
- 郑乃珍郑小香潘晓丽李萍秦韬李健马玉芳黄一帆
- 关键词：脾淋巴细胞细胞因子基因表达
- 文献传递
- 猴头菇多糖协同ConA对小鼠脾细胞分泌Th1、Th2细胞因子及基因表达的影响
- 目的:研究猴头菇多糖协同ConA对小鼠体外脾淋巴细胞分泌Th1、Th2细胞因子的量及mRNA表达量的影响,探讨其协同免疫调节机制.
方法:ELISA法检测HEP协同ConA刺激脾淋巴细胞细胞上清液中Th1、Th...
- 郑乃珍郑小香潘晓丽李萍秦韬李健马玉芳黄一帆
- 关键词：免疫调节机制TH1细胞因子TH2细胞因子基因表达
- 金线莲多糖对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠脾脏细胞因子及转录因子mRNA表达的影响被引量：5
- 2017年
- 50只雄性昆明小鼠适应性饲养1周后随机分为5组,分别为空白对照组、模型组及金线莲多糖(ARP)低、中、高剂量组,每组10只;第1~3天,除空白对照组注射生理盐水外,其他各组腹腔注射环磷酰胺(CTX)80mg/kg,连续3d;第4~10天,空白组和模型组灌服蒸馏水,其他组分别灌服100,200,400mg/kg的ARP。末次给药24h后,采集脾脏,qRT-PCR检测试验小鼠脾脏细胞因子(IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-6)及转录因子(T-bet、GATA-3)mRNA表达。结果显示:与空白对照组相比,模型组IL-2、GATA-3 mRNA表达量降低,IL-4、IL-6、IFN-γ、T-bet mRNA表达量升高;与模型组相比,ARP高剂量组小鼠IL-4mRNA相对表达量降低(P<0.05),中、高剂量组IL-6、IFN-γmRNA相对表达量降低(P<0.05),ARP组T-bet的相对表达量降低(P<0.05),高剂量组GATA-3的相对表达量升高(P<0.05)。结果表明:ARP通过上调或下调小鼠脾脏细胞因子与转录因子的表达,调节免疫抑制小鼠的免疫功能。
- 马玉芳李萍潘晓丽陈赛红秦韬李健黄一帆
- 关键词：免疫抑制小鼠脾脏细胞因子
