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陈敏: 作品数：78 被引量：322H指数：11; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学机械工程社会学更多>>

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低氧条件下巨噬细胞分泌CCL22促进三阴乳腺癌转移被引量：1: 2022年; 三阴乳腺癌(Triple Negative Breast Cancer,TNBC)是乳腺癌中恶性程度最高的一种亚型,表现为很高的转移潜能。巨噬细胞,即肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-Associated Macrophages,TAM),在促进TNBC转移中起了重要作用。乳腺癌作为一种实体肿瘤,往往处于缺氧环境中。低氧环境能够促进癌细胞的转移,然而低氧环境中巨噬细胞在促进肿瘤转移中的作用仍然不清楚。在该研究中,THP1细胞被诱导成TAM,经过缺氧培养后,通过Transwell实验检测其促进三阴乳腺癌细胞BT-549和MDA-MB-231的细胞迁移能力;通过尾静脉注射,将MDA-MB-231细胞移植于祼鼠体内,CT扫描,分析了TAM促进TNBC细胞的器官转移能力;通过ELISA实验检测低氧对TAM分泌的肿瘤转移相关因子的影响,通过GDSC在线软件分析了CCL22受体CCR4和其他CCR在乳腺癌组织与正常组织中表达的差异。结果表明低氧条件下巨噬细胞通过分泌CCL22的表达来促进三阴乳腺癌细胞迁移:经过缺氧培养后的TAM显著增强了TNBC细胞迁移能力,以及促进癌细胞在体内向肺转移;低氧诱导TAM分泌CCL22;CCL22受体CCR4在乳腺癌组织中的表达显著高于在正常组织中的。; 陈敏胡绍勇何成思邹争志; 关键词：巨噬细胞三阴乳腺癌低氧 CT扫描

胎儿泌尿系统梗阻性病变的遗传学病因及妊娠结局分析被引量：2: 2022年; 目的:探讨胎儿肾积水、巨膀胱和后尿道瓣膜等泌尿系统梗阻性病变的遗传学病因、超声表征及相关预后。方法:收集广州医科大学附属第三医院2014年1月—2020年6月产前超声诊断为泌尿系统梗阻性病变的359例胎儿(其中23例为双胎之一,余均为单胎),分析其检查结果,并对其中进行介入性产前诊断的156例的遗传学检测结果进行分析,追踪所有病例的妊娠结局。结果:359例胎儿泌尿系统梗阻性病变包括肾积水314例(87.46%),巨膀胱36例(10.03%)和后尿道瓣膜9例(2.51%)。319例为单发,40例合并其他系统异常。156例胎儿样本染色体微阵列分析(CMA)检测发现10例(6.41%)染色体数目异常、3例致病性拷贝数变异(CNVs)和8例临床意义不明的CNVs,其中2例21-三体综合征胎儿超声表现为单纯肾积水。活产267例新生儿。产前超声诊断肾积水胎儿中,251例活产,其中211例产后排尿正常,40例产后诊断重度肾积水行泌尿系统梗阻解除手术,36例手术效果佳。产前超声诊断巨膀胱胎儿中,15例活产,其中9例在妊娠早期发现巨膀胱,妊娠中晚期复查超声恢复正常;1例出生后因合并左肾积水和左侧输尿管畸形行患侧输尿管切除术,术后恢复好;其余5例出生后排尿正常,未行超声检查。产前超声诊断后尿道瓣膜胎儿中,8例终止妊娠,1例活产,该病例于孕28周确诊,出生后未行手术,目前生长发育正常。结论:在泌尿系统梗阻性病变中肾积水不良妊娠率较低,预后较好;部分妊娠早期发现的巨膀胱病例在妊娠中晚期复查超声恢复正常,但巨膀胱染色体异常风险增加,若产前确诊,需行染色体核型分析和基因检测;后尿道瓣膜预后与明确诊断时的孕周有关,如妊娠24周后诊断,预后较好。; 陈菲袁婷婷陈敏谢亦农李南翦薇李志华; 关键词：泌尿生殖系统畸形输尿管梗阻

颈部透明层增厚与染色体异常的相关分析被引量：20: 2019年; 目的:评估颈部透明层(NT)增厚胎儿的染色体异常风险,探讨染色体微阵列分析(CMA)在NT增厚时的应用情况。方法:回顾性分析374例于广州医科大学附属第三医院诊断为NT增厚胎儿的超声及CMA结果。结果:374例NT增厚病例中,109例(29.1%)染色体异常。在NT值为2.5~3.4mm、3.4~4.4mm、4.5~5.4mm、≥5.5mm4组中每组病例数及染色体异常例数分别为114例,26例(22.8%);150例,33例(22.0%);55例,19例(34.5%);55例,31例(56.4%)。各NT值组染色体异常比较差异有统计学意义,NT增厚的程度与胎儿发生染色体异常正相关(ρ=0.208,P<0.001)。NT增厚且合并其他超声异常者共64例,染色体异常率为60.9%(39/64),与单纯NT增厚胎儿染色体异常率(22.6%)比较,差异有统计学意义(χ^2=37.794,P<0.001)。结论:早孕期胎儿NT增厚与染色体异常、其他超声异常密切相关;NT增厚的程度越大,胎儿发生染色体异常的风险越高。与单纯NT增厚胎儿相比,合并其他超声异常的胎儿染色体异常检出率更高。; 薛淑雅陈兢思张慧敏刘予黄炜然王佳燕武晓娟叶小青李于凡李少英刘维强陈敦金陈敏; 关键词：产前诊断

NIPT在常染色体、性染色体及拷贝数变异检测中的阳性预测值分析: 除外21、18、13 三体，对胎儿游离DNA 的NIPT 筛查还可检出其他常染色体、性染色体非整倍体高风险及拷贝数变异(CNV)异常，明确NIPT 在这些异常中的阳性预测值(PPV)有助于临床更规范地进行遗传咨询。; 刘维强张慧敏李浩贤陈敏孙筱放; 关键词：常染色体性染色体 CNV 阳性预测值

孕妇对胎儿基因芯片的认知分析被引量：1: 2014年; 目的为了解孕妇对胎儿基因芯片技术的认知现状,以便更好地做好孕妇产前诊断的健康教育需求分析。方法使用一个由18个问题构成的调查表,调查孕妇对胎儿基因芯片技术的认知现状认知倾向。结果在250份调查问卷中,55.3%孕妇进行过产前诊断,其中13.5%的孕妇曾经引产过异常胎儿,12.5%的孕妇曾孕育分娩智力低下、生长发育迟缓的患儿,17%有不明原因的死胎、死产、新生儿死亡的不良孕产史,14%具有不明原因的遗传病或染色体异常家族史,34.6%进行过染色体核型分析,51%孕妇错误地认为染色体核型分析可以发现所有的染色体异常,12.3%曾了解胎儿基因芯片知识,5.6%孕妇知道胎儿基因芯片可以检测染色体核型分析中检测不到的微缺失或微重复,4.5%孕妇知道染色体的微缺失或微重复可导致智力低下、生长发育迟缓、器官畸形及功能障碍。仅有9.8%孕妇表示若超声提示胎儿结构异常而染色体核型正常,愿意进行胎儿基因芯片的检测,85%的孕妇不知道目前运用的"胎儿基因芯片"可以检测100种以上的综合征,66.3%的孕妇错误地认为胎儿基因芯片检测报告正常,就意味着胎儿绝对正常。结论孕妇对胎儿基因芯片技术认识明显不够,需在孕前或早孕期教育等时机予以普及,这对防止医疗新技术应用中由于结果和期望值落差造成的医患纠纷。; 黄丽娟赖峥菲陈敏刘维瑜王佳燕; 关键词：早孕期比较基因组杂交技术孕妇健康教育

全基因组SNP芯片检测重要印迹基因区域杂合性缺失变异: 目的患儿出生10天，出生前B超提示双肾增大，肝脏偏大，羊水过多，胎儿巨舌征，拟通过全基因组SNP芯片排除Beckwith-weideram综合征.方法提取患儿外周血DNA后运用affymetrix CytoScan ...; 刘维强陈敏孙筱放

一种基于MS2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法: 本发明属于蛋白质生物学研究技术领域，具体涉及研究蛋白相互作用的方法。本发明提供的基于MS2噬菌体研究蛋白相互作用的新方法，将待研究的两个蛋白称作X和Y，将MS2噬菌体REP蛋白拆分成功能互补的2个片段REP‑a和REP‑...; 欧阳永长刘捷婧林小容陈敏陈伟烙; 文献传递

12例胎儿室上性心动过速的治疗被引量：3: 2016年; 目的研究胎儿心动过速的临床治疗方案。方法回顾性分析2011年1月至2015年12月在广州医科大学附属第三医院胎儿医学科进行系统超声检查的45 566例孕妇的结果,59例(3.62‰)通过胎儿超声心动图和M型超声诊断为胎儿心律不齐,其中12例诊断为胎儿室上性心动过速(superventricular tachycardia,SVT),对3例SVT病例分别给予盐酸普罗帕酮、美托洛尔和地高辛治疗,另外9例患者给予期待治疗并积极治疗母体并发症。结果 3例药物治疗患者中1例伴有胎儿水肿经药物治疗无效选择终止妊娠,另外2例治疗效果良好,其胎儿健康;9例期待治疗患者中,1例13周发生胎死宫内,1例孕18+6周发生难免流产,1例孕35+6周合并中央性前置胎盘采取剖宫产分娩,其余6例患者预后良好,足月分娩。结论胎儿发生阵发性室上性心动过速不伴有水肿,可予期待治疗,结局良好;胎儿发生持续性室上性心动过速不伴有水肿,可经药物治疗转律效果良好,若伴有严重水肿,药物治疗效果较差。; 李志华陈敏刘新秀曹定娅陈兢思何倩云王晓怡于滨陈敦金

侵入性产前诊断对孕妇焦虑抑郁心理情况的影响被引量：4: 2016年; 目的探讨侵入性产前诊断对孕妇焦虑、抑郁心理的影响. 方法选择2014年6月-2014年10月在本院产前诊断和胎儿医学科行侵入性产前诊断的孕妇共170例行问卷调查,调查表包括一般资料、侵入性产前诊断认知问卷、医院焦虑抑郁量表（HADS）3部分.在行侵入性产前诊断术前及术后均使用医院焦虑抑郁量表进行评分. 结果年龄＜35岁孕妇焦虑及抑郁评分分别是（6.4±3.2）和（6.9±3.1）,显著高于年龄≥35岁的孕妇;文化程度低（高中及以下）孕妇焦虑及抑郁评分分别是（6.8±3.4）和（7.4±2.9）,显著高于文化程度高（专科及以上）孕妇;侵入性产前诊断术前孕妇焦虑评分是（6.1±3.2）,显著高于术后孕妇的焦虑评分（5.2±2.7）.认知评分与焦虑评分相关（r=-0.3）. 结论侵入性产前诊断使部分孕妇产生焦虑、抑郁情绪.焦虑抑郁程度与孕妇的年龄、文化程度及对侵入性产前诊断的认知程度相关.; 吴莉陈敏潘悦健赖峥菲郭晓玲陈敦金; 关键词：焦虑抑郁医院焦虑抑郁量表

非免疫性胎儿水肿综合征的遗传学因素及妊娠结局分析: 2022年; 目的探讨非免疫性胎儿水肿综合征(nonimmune hydrops fetalis,NIHF)非重型α地中海贫血胎儿的遗传学原因及妊娠结局。方法回顾性分析2014年1月至2020年7月在广州医科大学附属第三医院超声诊断为非免疫性胎儿水肿综合征病例116例,通过染色体核型分析/染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)/全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)进行产前诊断,并分析其妊娠结局。结果103例单胎NIHF中45例(43.69%,45/103)有临床显著的产前诊断结果异常,其中30例染色体数目异常,9例有致病性/可能致病性拷贝数变异,6例有致病性/可疑致病/临床意义未明的变异。13例双胎及多胎之一NIHF中5例为非整倍体。81例单胎选择人工终止妊娠。19例单胎继续妊娠,除8例胎死宫内外,11例活产(6例早产,5例足月产);其中4例(3例早产、1例足月产)接受了出生后手术(1例行室间隔修补术,1例行腹腔穿刺引流术,1例行回肠双腔造口术,1例行肠梗阻手术),3例成功,1例术后夭折;6例未行手术者除1例生长发育迟缓,余生长发育正常。结论NIHF主要的遗传学病因是非整倍体异常、CNV异常及点突变,CMA对胎儿遗传学病因的检出率高于染色体核型分析,应被用于一线检查手段;WES是诊断NIHF的一个非常有价值的工具,可以发现罕见单基因遗传病。; 丁丽娜高智霖张慧敏何文智李少英陈敏陈菲翦薇李南谢亦农李志华; 关键词：胎儿水肿微阵列分析

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