徐莉
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿茶酚雌激素介导慢性间歇低氧诱导OSAHS雌性大鼠遗尿模型的建立被引量：1
- 2019年
- 目的:利用慢性间歇低氧(CIH)诱导建立阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)遗尿雌性大鼠模型,并探讨儿茶酚雌激素(CE)在CIH诱导的OSAHS遗尿中的作用。方法:选取6周龄SD雌性大鼠16只,随机分成CIH组和对照组,每组8只。实验组置于常压间歇低氧舱,对照组置于同等条件下的空气模拟对照舱,均放置4周。监测24h进水及排尿量;测定血清中CE,儿茶酚胺类化合物如肾上腺素(Adr)、去甲肾上腺素(NA)和多巴胺(DA)含量及其儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)活性;测定排尿阈;留取膀胱行HE及Weigert染色,光镜下观察组织学变化。结果:CIH组大鼠氧舱外进水量及排尿量与对照组比,差异无统计学意义(P>0.05)。但CIH组大鼠氧舱内排尿量明显增加,血清中CE、Adr、NA和DA含量明显增高,而COMT的活性明显降低,排尿阈明显降低,膀胱组织光镜下显示膀胱逼尿肌肌束排列紊乱、疏松,部分肌束断裂。结论:CIH可诱导雌性大鼠发生遗尿,伴有排尿量增多,排尿阈降低,血清中儿茶酚胺类化合物含量增高,而COMT的活性降低,与儿童OSAHS诱发遗尿的临床症状相似,提示通过CIH诱导建立OSAHS遗尿雌鼠模型基本可行。
- 徐莉苏苗赏蔡晓红李昌崇
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征遗尿低氧
- 1，25（OH）2维生素D3及其受体与支气管哮喘的免疫机制被引量：4
- 2015年
- 维生素D作为一种免疫调节剂，在支气管哮喘（简称哮喘）的免疫机制中发挥重要的作用，其中涉及到T细胞的信号转导途径的研究尚不明确。目前已知1，25-二羟基维生素D3[1，25（OH）2D3]通过与维生素D受体结合发挥免疫调节作用。本文主要综述了1，25（OH）2D3及其受体介导调节性T细胞在哮喘免疫机制中的作用以及1，25（OH）2D3发挥生物学效应可能的信号转导途径。了鳃该免疫机制，对哮喘的防治具有重要的意义。
- 徐莉苏苗赏
- 关键词：维生素D调节性T细胞哮喘
- 儿童鼻咽部定植菌类型和分布特征对肺炎病情严重程度免疫状态及炎症细胞因子水平的影响
- 2023年
- 目的观察儿童鼻咽部定植菌的类型和分布特征,分析其与肺炎病情严重程度、免疫状态及炎症细胞因子水平的相关性。方法选取2021年1月1日—2022年10月31日温州医科大学附属第二医院住院部收治的400例肺炎患儿进行研究,排除检出阴性和脱落情况,最终选取180例患儿为研究对象,依据病情严重程度分为轻度组和重度组,每组各90例患者。观察两组患儿鼻咽部定植菌分布情况,观察两组患儿免疫因子和抗炎因子水平,分析鼻咽部定植菌差异与患儿免疫状态的相关性,分析鼻咽部定植菌与患儿抗炎水平的相关性。结果两组患儿鼻咽部定植菌主要包括肺炎链球菌、卡他布兰汉菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌及其他定植菌等,其中轻度组以上各种菌型比例分别为15.56%、22.22%、32.22%、25.56%及4.44%,重度组比例分别为37.78%、10.00%、16.67%、21.11%及14.44%。重度组肺炎链球菌比例高于轻度组,轻度组流感嗜血杆菌比例高于重度组,两组比较差异均有统计学意义(χ^(2)=11.364、5.896,均P<0.05)。轻度组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平[(0.97±0.17)g/L、(6.43±0.96)g/L及(1.12±0.32)g/L]均显著低于重度组[(1.32±0.99)g/L、(8.32±0.98)g/L及(1.58±0.46)g/L],白介素1β(IL-1β)、白介素10(IL-10)水平[(15.87±2.17)ng/L、(13.76±2.54)ng/L]显著高于重度组[(8.96±3.27)ng/L、(7.65±2.16)ng/L],降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)水平[(14.58±3.12)μg/L、(16.56±3.19)mg/L]显著低于重度组[(28.19±3.47)μg/L、(29.14±3.51)mg/L],差异均有统计学意义(t=3.306、13.070、7.788、16.704、17.385、27.669及25.162,均P<0.05)。相关性分析结果显示,鼻咽部定植菌与患儿免疫因子水平均呈正相关关系(均P<0.05),与IL-1β、IL-10均呈负相关关系(均P<0.05),与PCT、CRP均呈正相关关系(均P<0.05)。结论肺炎患儿疾病严重程度不同时鼻咽部定植菌分布也有所不同,且鼻咽�
- 潘晓宇徐莉李嫦嫦
- 关键词：免疫状态炎症细胞因子肺炎
- 儿茶酚雌激素介导膀胱神经受体在OSAHS雌性大鼠遗尿中的作用及其调控
- 目的 1.建立慢性间歇低氧(chronicintermittenthypoxia,CIH)诱导阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructivesleepapneahypopneasyndrome,OSAHS)雌性...
- 徐莉
- 关键词：遗尿
- 儿童OSAHS危险因素和微觉醒预警机制探讨被引量：11
- 2015年
- 目的：调查儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）的危险因素,探讨脑电微觉醒与全身炎症反应的相关性。方法：对2013年1月至2014年6月我院儿童呼吸科门诊收治的285例6~11岁鼾症儿童进行睡眠问卷调查和整夜多导睡眠监测（PSG）,比较OSAHS患儿和非OSAHS患儿的临床资料,分析OSAHS的相关危险因素。随机选取30例鼾症儿童进行血炎症指标检测,分析睡眠效率（SE）、睡眠结构、微觉醒指数（AI）、氧减指数及各种睡眠呼吸紊乱指数等睡眠参数以及血常规、C反应蛋白（CRP）、白介素-1β（IL-1β）的表达水平。结果：56例（占19.6%）患儿被诊断为OSAHS。与非OSAHS组比较,OSAHS患儿与多种睡眠相关症状显著相关。Logistic回归分析显示,OSAHS主要危险因素有扁桃体腺样体肥大、习惯性打鼾（〉3次/周）、肥胖、张口呼吸、夜间遗尿、白天过度活跃和脾气暴躁。睡眠参数分析显示,OSAHS患儿睡眠总时间（TST）、SE、深睡眠（II期＋IV期睡眠）和快速眼动（REM）期睡眠时间减少,浅睡眠（I期＋I期睡眠）时间增多,AI增高;最低氧饱和度（LSa O2）、阻塞性呼吸暂停指数（OAI）、呼吸暂停低通气指数（AHI）和呼吸紊乱指数（RDI）在OSAHS和非OSAHS儿童间差异均有统计学意义。OSAHS患儿血白细胞计数、血CRP及IL-1β表达水平均明显增高。Pearson相关分析显示,OSAHS患儿AI与RDI呈正相关（r=7.56,P〈0.01）,与血IL-1β表达水平亦呈正相关（r=6.85,P〈0.01）。结论：OSAHS患儿主要危险因素有扁桃体腺样体肥大、习惯性打鼾、肥胖、张口呼吸、夜间遗尿、白天过度活跃和脾气暴躁。AI增高与呼吸紊乱有关,并且可能与全身轻度炎症反应相关。
- 苏苗赏俞晨艺张渊博周洋洋徐莉蔡晓红
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征多导睡眠监测微觉醒炎症儿童
- 无创正压通气治疗肥胖儿童OSAHS的依从性及疗效分析
- 目的:调查分析肥胖儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床特征,探讨无创正压通气治疗肥胖OSAHS的依从性及其疗效评估。方法:收集自2015年4月至2017年11月就诊于我院的肥胖患儿20例,通过问卷调查一...
- 苏苗赏徐莉白小莉俞晨艺蔡晓红
- 儿童OSAHS危险因素和微觉醒预警机制探讨
- 目的:调查儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的危险因素,探讨脑电微觉醒与全身炎症反应的相关性。方法:对2013年1月至2014年6月我院儿童呼吸内科门诊收治的285例61岁鼾症儿童进行睡眠问卷调查和整夜多导...
- 苏苗赏俞晨艺张渊博周洋洋徐莉蔡晓红
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征多导睡眠监测微觉醒炎症儿童
- 文献传递
- 间歇性低氧对膀胱逼尿肌细胞凋亡的影响及益智仁调节机制被引量：5
- 2020年
- 目的:观察间歇性低氧(IH)对人膀胱逼尿肌细胞凋亡和钙离子通道的影响,并初步探讨中药益智仁(AOF)的调节机制。方法:建立人膀胱逼尿肌细胞IH模型,IH模式为5%O260 min-20%O230 min,6个循环。体外培养人膀胱逼尿肌细胞,随机分为6组,每组设8孔,分别为P2X3受体拮抗剂+IH组(A组)、M3受体拮抗剂+IH组(B组)、β3受体拮抗剂+IH组(C组)、AOF+IH组(D组)、生理盐水+IH对照组(NC组)和空气模拟对照(AC)组。干预结束后普通光镜下细胞板计数比较各组细胞密度,免疫荧光法观察细胞形态改变,流式细胞术检测细胞凋亡,膜片钳法测定细胞钙离子表达变化。结果:(1)与AC组细胞比较,NC组细胞密度增高、反应活跃,部分细胞出现突起、变圆,细胞边界模糊;A组和D组细胞密度较NC组有显著减低(P<0.05);(2)免疫荧光检测细胞α-肌动蛋白(α-SMA)表达情况:与AC组比较;NC组的平均吸光度(MA)显著增高(F=3.25,P<0.05);A组、D组细胞分别与NC组比较均有不同程度显著降低(P<0.05)。(3)与AC组细胞比较,NC组细胞凋亡率显著减低(P<0.05);A组与D组的细胞凋亡率分别与NC比较有显著增高(P<0.05);(4)与AC组细胞比较,NC组细胞钙离子通道表达显著减低(P<0.05);与NC组细胞比较,AOF组(100 mg/L)和AOF组(50 mg/L)钙离子通道表达显著增高(P均<0.05)。结论:IH可通过P2X3膀胱神经受体调节逼尿肌细胞增殖和凋亡,中、高剂量AOF可改变钙离子通道并对IH诱导的细胞损害起保护作用。
- 苏苗赏薛思忱徐莉任锡凯黄楠唐祝亲徐漫欢
- 关键词：间歇性低氧膀胱逼尿肌细胞凋亡钙离子通道
