吴小明
- 作品数：9 被引量：14H指数：3
- 供职机构：安徽中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局中医药重点学科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 超高效液相色谱双波长法同时测定黄地安消胶囊中5种成分的含量被引量：2
- 2015年
- 目的采用超高效液相色谱双波长法同时测定黄地安消胶囊中葛根素、大豆苷、大豆苷元、掌叶防己碱、小檗碱的含量。方法采用Waters ACQUITY UPLC系统,BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,以乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱;双波长检测（λ1=250 nm,λ2=354 nm）;流速：0.20 m L·min^-1;温度：30℃。结果葛根素、大豆苷、大豆苷元、掌叶防已碱、小檗碱的进样量与峰面积分别在0.022-0.176μg（r=0.999 9）、0.004 3-0.034 4μg（r=0.999 9）、0.000 61-0.004 9μg（r=0.999 7）、0.002 3-0.018 4μg（r=0.999 7）、0.008 6-0.066 8μg（r=0.999 6）内呈良好的线性关系;平均加样回收率（n=6）分别为97.70%、96.81%、99.36%、99.60%和98.67%,RSD值均小于2.7%。结论所建立的超高效液相色谱双波长法操作简便,结果准确,重复性好,回收率高,可为黄地安消胶囊的质量评价提供研究基础。
- 李钰馨汪永忠吴小明夏伦祝魏良兵单莉韩燕全
- 关键词：超高效液相色谱法双波长大豆苷
- 某三甲医院住院患者替考拉宁临床应用分析
- 2014年
- 目的了解某三甲医院替考拉宁的使用情况,评价其用药适宜性,为临床合理用药提供参考。方法回顾分析某三甲医院2012年7~12月所有使用替考拉宁的住院患者资料,对其应用适宜性作出评价。结果 117例患者中,72.65%为适应证用药,64.10%为负荷量适宜,94.87%为维持量适宜。结论该院替考拉宁的使用情况基本合理,但对适应证的把握有待加强,起始负荷量不足的现象应引起重视。
- 郝吉莉吴小明杨言言
- 关键词：替考拉宁药物利用评价细菌耐药
- UPLC法同时测定痺苓祛痛颗粒中常春藤皂苷元和齐墩果酸含量被引量：3
- 2015年
- 目的建立UPLC法同时测定痺苓祛痛颗粒中常春藤皂苷元和齐墩果酸含量的方法。方法 Acquity BEH C18(2.10 mm×100 mm,1.70μm)为色谱柱,流动相乙腈-水(90∶10),0.20 m L/min流速,30℃柱温,205 nm波长为条件。结果常春藤皂苷元和齐墩果酸的进样量在0.093 2~0.932 0μg(r=0.9995)、0.301 5~3.015 0μg(r=0.999 4)范围内与其峰曲线下面积分别呈良好的线性关系;两者平均回收率分别为96.28%和98.62%,RSD为2.53%和1.70%。结论建立的含量测定方法简单、准确、快速,可用于痺苓祛痛颗粒的质量控制。
- 李瑛吴小明汪永忠段贤春魏良兵吴健韩燕全
- 关键词：常春藤皂苷元齐墩果酸超高效液相色谱
- 糖尿病及糖尿病前期中医综合调控及临床循证研究
- 方朝晖戴小华赵进东陈明卫潘天荣舒仪琼鲍陶陶刘剑吴小明郭呈林
- 1.主要技术内容： 糖尿病前期是介于糖尿病和正常血糖之间的一种状态，被认为是糖尿病的必经阶段，是糖尿病的预警信号。包括空腹血糖受损(空腹血糖在5.6mmol/L到7.0mmol/L之间)和葡萄糖耐量减退(餐后血糖在7.8...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病辨证论治中医药防治
- 三七超临界萃取成分中人参炔醇的分离及其神经保护作用研究
- 段贤春夏伦祝鲍风周安汪永忠高家荣冯艺戎吴健卞海吴小明陈浩晋霞韩燕全刘晓闯李国强蔡明李翔魏良兵姜辉李颖罗欢程卉苏婧婧马燕李瑛张睿段志祥朱卫明
- 该研究建立的超临界CO<,2>流体萃取动力学模型能较好地阐明三七脂溶性成分在萃取过程中的溶解传质机理，与实际萃取过程较为吻合，为超临界CO<,2>流体萃取工艺的优化和工业化放大等提供了一定的指导；从三七脂溶性成分中分离出...
- 关键词：
- 关键词：人参炔醇
- UPLC法测定复方守宫散中二苯乙烯苷含量被引量：3
- 2014年
- 目的：建立UPLC法测定复方守宫散中二苯乙烯苷含量的方法。方法：采用超高效液相色谱法,Acquity BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱,乙腈-水（25∶75）为流动相,流速0.25 mL/min,柱温26℃,检测波长320 nm。结果：二苯乙烯苷的进样量在0.1360~1.1350μg（r=0.9996）范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.12%,RSD为2.00%。结论：该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法。
- 吴健韩燕全吴小明高家荣
- 关键词：超高效液相色谱复方守宫散二苯乙烯苷
- 苁归益肾胶囊的制备工艺、质量控制及初步药效学研究
- 段贤春方朝晖夏伦祝鲍风汪永忠高家荣冯艺戎吴小明陈浩韩燕全姜辉李翔晋霞姚先梅卞海周安苏婧婧李国强李颖吴健刘晓闯魏良兵马燕罗欢朱卫明段志祥李瑛
- 该课题探讨了苁归益肾胶囊的制备工艺、质量控制及作用机制。结果显示：苁归益肾胶囊制备工艺科学合理，质量控制方法简便、准确、专属性强，能够减轻DN大鼠肾脏损伤、改善大鼠体重减轻和肾脏肥大、保护大鼠肾功能、减少尿蛋白、抑制肾脏...
- 关键词：
- 关键词：药效学
- 超高效液相色谱法同时测定复方守宫散中皂苷类含量被引量：8
- 2014年
- 目的：建立超高效液相色谱（UPLC）法同时测定复方守宫散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1含量的方法。方法：用AcquityBEHC18（2．1mm×100mm，1．7μm），乙腈-水为流动相，梯度洗脱，流速0．251ml·min^-1，柱温26℃，检测波长203nm。结果：三七皂苷R1在0．053～0．53μg（r=0．9998）、人参皂苷Rg1在0．0675～0．675μg（r=0．9998）、人参皂苷Re在0．061～0．61μg（r=0．9996）、人参皂苷Rb1在0．0663-0．6625μg（r=0．9998）范围内线性关系良好；平均回收率分别为97．96％，97．81％，97．18％，98．52％，RSD分别为1．69％，1．85％，2．73％，2．00％。结论：该方法快速、可靠、准确，可作为复方守宫散的质量控制方法。
- 吴健高家荣吴小明韩燕全李颖
- 关键词：超高效液相色谱复方守宫散三七皂苷R1人参皂苷RE人参皂苷RB1
- UPLC法同时测定复方守宫散中蒽醌类含量被引量：3
- 2014年
- 目的：建立UPLC法同时测定复方守宫散中大黄素、大黄素甲醚含量的方法。方法：用Acquity BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,甲醇-0.1%磷酸水溶液（80∶20）为流动相,流速：0.25 mL/min,柱温：26℃,检测波长：254 nm。结果：大黄素、大黄素甲醚的进样量分别在0.0398~0.6625μg（r=0.9996）、0.0480~0.8000μg（r=0.9994）范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.07%、98.24%,RSD分别为2.26%、3.27%。结论：该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法。
- 吴健吴小明高家荣韩燕全罗欢
- 关键词：超高效液相色谱复方守宫散大黄素大黄素甲醚
