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男性Kallmann综合征的临床诊断与治疗分析被引量：1: 2013年; 目的：探讨男性Kallmann综合征的诊断及治疗方法。方法：对12例Kallmann综合征患者的临床资料做回顾性分析。以男性不育就诊者3例，其余9例因第二性征发育不全及外生殖器发育异常就诊。12例均给予人绒毛膜促性腺激素（hCG）、尿促性腺激素（hMG）及十一酸睾酮等治疗6个月～3年。比较12例患者治疗前后第二性征的发育及血清生殖激素变化情况，分析治疗情况。结果：治疗9个月（3个疗程）后12例患者阴茎长度、睾丸体积、生殖激素水平较治疗前均有明显改善，有统计学意义（P〈0．01），第二性征得到不同程度的发育。目前3例已婚者已恢复正常性生活，其中1例患者妻子已正常妊娠。结论：Kallmann综合征的临床特征为促性腺激素缺乏、性腺功能低下、嗅觉缺失或减退，hCG、hMG及雄激素替代治疗是有效的治疗方法。对嗅觉功能障碍暂无有效治疗方法。早期诊断并给予激素替代治疗可最大限度地缓解临床症状并获得生育能力。; 龚炜高兴成; 关键词：KALLMANN综合征性腺功能低下嗅觉缺失基因突变

NRF2启动子甲基化与男性不育被引量：2: 2014年; 目的：探讨抗氧化基因NRF2启动子上游CpG岛内408-994 bp位置处的甲基化水平与男性不育之间的关系。方法酚氯仿法手提精子DNA，建立重亚硫酸盐修饰精子DNA后克隆测序法（即 BSP-克隆测序法），选择正常男性及不育中少、弱、畸精症男性患者每份精液样本 DNA的抗氧化基因NRF2的三个片段，每个片段选择15～20个正确的克隆结果并比较其甲基化水平。结果不育男性少、弱精组和正常精液组其抗氧化基因NRF2启动子上游408～994 bp处99%甲基化位点均为非甲基化状态，正常男性精子 DNA 第7个甲基化位点缺失率（18.14%）明显比少弱精组（24.9%）缺失率低（P＜0.05）。结论虽然正常生育男性及不育男性少、弱精患者抗氧化基因NRF2启动子上游408～994 bp区均呈现非甲基化状态但其第7个甲基化位点缺失可能与精子成熟障碍有关。; 刘丹王芳龚炜高兴成孙筱放余波澜; 关键词：不育男(雄)性 CPG岛

IPS细胞联合VEGF基因治疗糖尿病性勃起功能障碍的实验研究: 研究背景：　　由于饮食结构的变化,人们生活水平的不断提高,肉类等高脂,高蛋白进食过多，体力活动减少导致的肥胖是2型糖尿病最主要的环境因素，所以近些年以糖尿病(Diabetes mellitus,DM)为代表的代谢性疾病患...; 龚炜; 关键词：糖尿病性勃起功能障碍血管内皮生长因子基因治疗动物模型; 文献传递

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龚炜