黄栋栋
- 作品数：13 被引量：41H指数：4
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科学研究基金浙江省医药卫生科学研究基金台州市科技计划项目更多>>
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- 牛蒡子苷元对喉癌Hep-2细胞的增殖抑制作用及其机制探究
- 2016年
- 本实验研究不同浓度牛蒡子苷元（Arctigenin,ARG）对人喉癌Hep-2细胞的生长抑制和诱导凋亡作用,从而为进一步阐明ARG的抗癌机制及临床应用提供实验依据。1材料和方法1.1主要材料和试剂：ARG购自美国Sigma公司;MTT试剂盒购自Chemicon;Caspase-3及Caspase-9活性检测试剂盒购自碧云天生物技术研究所;引物为invitrogen公司合成;RNA抽提试剂购自Trizol reagent;
- 张朝晖黄栋栋叶华富金巧智陈武兵
- 关键词：牛蒡子苷元增殖抑制凋亡喉癌HEP-2细胞
- 牛蒡子苷元诱导人鼻咽癌CNE-1细胞凋亡及其作用机制被引量：15
- 2016年
- 目的:探讨牛蒡子苷元(arctigenin,ARG)对人鼻咽癌CNE-1细胞凋亡的影响及其分子作用机制。方法:经不同浓度的ARG处理CNE-1细胞后,采用CCK-8法检测ARG对CNE-1细胞活力的影响;caspase-3及caspase-9活性检测法检测CNE-1细胞caspase-3及caspase-9活性的变化;流式细胞术分析CNE-1细胞凋亡率的变化;real-time PCR法检测PI3K/AKT/XIAP信号通路相关分子mRNA表达水平的变化;Western blot法检测PI3K/AKT/XIAP通路蛋白水平的变化。结果:随浓度和时间的增加,ARG可抑制鼻咽癌CNE-1细胞的活力(P<0.01);caspase-3及caspase-9活性的增加及细胞凋亡率的升高表明ARG可显著促进CNE-1细胞的凋亡;与对照组相比,PI3K/AKT/XIAP信号通路相关分子对mRNA表达均明显下调(P<0.01);ARG可明显下调PI3K/AKT/XIAP各蛋白水平(P<0.05)。结论:ARG可诱导鼻咽癌细胞凋亡,降低PI3K/AKT/XIAP相关分子水平可能是其促进细胞凋亡的机制。
- 黄栋栋孟易禹孙栋勋金巧智陈武兵蔡志毅
- 关键词：牛蒡子苷元细胞凋亡鼻咽癌
- 牛蒡子苷元抗肿瘤分子机制研究进展被引量：5
- 2016年
- 牛蒡子苷元是中药牛蒡子的主要木脂素成分。文章从抗肿瘤分子机制方面对牛蒡子苷元的药理作用进行综述,从而为牛蒡子苷元的进一步应用提供科学依据。
- 黄栋栋蔡志毅
- 关键词：牛蒡子牛蒡子苷元抗肿瘤机制
- MS-HRM技术定量检测喉鳞癌Syk(L)基因启动子甲基化的方法及意义
- 目的利用MS-HRM技术建立Syk(L)基因启动子甲基化定量检测的方法,并探讨其甲基化程度与喉鳞癌临床病理参数的相关性。方法:提取48份喉鳞癌组织及20份癌旁正常喉粘膜组织DNA并进行甲基化修饰。用MS-HRM技术定量检...
- 李志海蔡志毅金巧智陈武兵黄栋栋
- 关键词：甲基化
- 文献传递
- 牛蒡子苷元诱导鼻咽癌CNE-1细胞凋亡及其作用机制研究
- 目的： 通过研究鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma，NPC) CNE-1细胞经不同浓度的牛蒡子苷元(arctigenin，ARG)处理后，检测ARG对鼻咽癌CNE-1细胞活力的影响及细胞凋亡率的变...
- 黄栋栋
- 关键词：鼻咽癌牛蒡子苷元药物浓度信号通路
- 沉默TRIM27基因对鼻咽癌5-8F细胞增殖、侵袭与迁移的影响被引量：8
- 2017年
- 目的:检测TRIM27蛋白在鼻咽癌组织和鼻咽部正常组织中的表达水平,观察沉默TRIM27对鼻咽癌5-8F细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法:通过免疫组化技术检测鼻咽癌组织和鼻咽部正常组织中TRIM27的表达水平,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)和Western blot法分别检测5-8F细胞和NP69细胞中TRIM27的mRNA和蛋白表达水平;利用脂质体2000将TRIM27干扰序列转入5-8F细胞中;采用real-time PCR检测转染后细胞中TRIM27 mRNA表达水平的变化,Western blot法检测转染后细胞中TRIM27蛋白水平的变化;CCK-8法检测细胞活力的变化;细胞平板集落形成实验观察转染后细胞增殖能力的变化;Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化;划痕实验观察细胞迁移能力的变化。结果:免疫组化结果显示TRIM27在鼻咽癌组织中的表达率高于鼻咽部正常组织;TRIM27基因沉默后5-8F细胞增殖、侵袭和迁移能力均明显受到抑制(P<0.05)。结论:TRIM27在鼻咽癌5-8F细胞中可能充当癌基因的角色。沉默TRIM27基因可以明显抑制鼻咽癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力。
- 孟易禹王雪黄栋栋金巧智陈武兵蔡志毅
- 关键词：鼻咽癌细胞增殖细胞侵袭细胞迁移
- miRNA-7通过EGFR/PI3K/Akt通路抑制鼻咽癌5-8F细胞增殖被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨过表达微小RNA(microRNA-7,miRNA-7)对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)5-8F细胞增殖能力的抑制作用及其与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)/磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,也称Akt)通路的关联情况。方法:利用脂质体试剂Lipofectamine 2000将miRNA-7模拟物转染入人鼻咽癌5-8F细胞中;采用real-time PCR法检测转染后各组细胞中miRNA-7的表达情况;CCK-8法检测细胞增殖能力变化;细胞平板克隆形成实验观察转染后细胞克隆能力变化情况;real-time PCR法检测EGFR/PI3K/Akt通路各mRNA表达水平的变化;Western blotting法检测EGFR/PI3K/AKT通路各蛋白表达水平的变化。结果:real-time PCR结果显示,转染miRNA-7模拟物组细胞中的miRNA-7表达水平显著高于无关序列组和空白对照组(P<0.01);5-8F细胞转染miRNA-7模拟物后,细胞增殖和平板克隆能力均呈明显下降(P<0.01);real-time PCR及Western blotting结果显示,转染组的5-8F细胞中EGFR/PI3K/Akt通路中各主要成员的mRNA及相应蛋白表达水平均有明显降低(P<0.01)。结论:过表达miRNA-7可以显著降低鼻咽癌5-8F细胞中EGFR/PI3K/Akt通路各主要成员mRNA和蛋白的表达水平,进而显著抑制其增殖和平板克隆形成能力。
- 孙栋勋黄栋栋金巧智陈武兵蔡志毅
- 关键词：微小RNA鼻咽肿瘤细胞增殖
- 同源异型盒基因HoxD10对鼻咽癌恶性生物学行为的调控作用研究被引量：2
- 2016年
- 目的通过检测HoxD10基因在鼻咽癌细胞及正常鼻咽上皮细胞中的表达水平,及其对鼻咽癌细胞增殖、侵袭力及皮下移植瘤的影响,探讨其在鼻咽癌的发生、发展过程中的作用。方法利用Western blot检测HoxD10基因在永生化非癌性人鼻咽上皮细胞NP-69,鼻咽癌细胞株CNE-1及过表达HoxD10基因的5-8F细胞中表达情况;利用CCK-8、Transwell及皮下移植瘤构建鼻咽癌裸鼠模型,分别检测5-8F细胞过表达HoxD10基因后增殖、侵袭力的变化情况及对裸鼠移植瘤生长的影响。结果 2组鼻咽癌细胞的HoxD10蛋白表达水平显著低于NP-69细胞,差异有统计学意义(P<0.01);过表达HoxD10基因后5-8F细胞的增殖、侵袭力显著降低,并能显著降低裸鼠移植瘤的瘤体体积和重量,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 HoxD10基因在鼻咽癌细胞中低表达,发挥着抑癌基因作用,HoxD10基因过表达可以显著降低鼻咽癌细胞的增殖侵袭能力,HoxD10基因的表达缺失可能参与了鼻咽癌的发生发展及侵袭转移过程,有望成为诊断和治疗鼻咽癌的一种新的标记物。
- 金巧智孟易禹黄栋栋李志海蔡志毅
- 关键词：同源异型盒基因鼻咽癌增殖
- 牛蒡子苷元对喉癌Hep-2细胞的增殖抑制作用及其机制探究
- 目的：探讨牛蒡子苷元(Arctigenin,ARG)对人喉癌Hep-2细胞增殖的影响及其分子机制。方法：体外培养人喉癌Hep-2细胞,采用MTT法检测ARG对Hep-2细胞的生长和增殖抑制作用；Caspase-3及Cas...
- 张朝晖黄栋栋叶华富金巧智陈武兵
- 关键词：牛蒡子苷元增殖抑制凋亡喉癌HEP-2细胞
- MS-HRM技术定量检测喉鳞癌Syk(L)基因启动子甲基化的方法及意义被引量：2
- 2014年
- 目的利用MS-HRM技术建立Syk（L）基因启动子甲基化定量检测的方法,并探讨其甲基化程度与喉鳞癌临床病理参数的相关性。方法提取48份喉鳞癌组织及20份癌旁正常喉黏膜组织DNA并进行甲基化修饰。用MSHRM技术定量检测Syk（L）基因启动子甲基化水平,并分析评价其与喉鳞癌临床病理参数的相关性。结果 MS-HRM检测Syk（L）基因启动子甲基化结果为20份癌旁正常喉黏膜组织均位于0%区域;喉鳞癌组织中6份位于0%区域,8份位于0%-30%区域,20份位于30%-70%区域,14份位于70%-100%区域。Syk（L）基因启动子甲基化水平与喉鳞癌临床分型差异无统计学意义（P〉0.05）,但与临床T分期、病理组织学分级、颈淋巴结转移差异有统计学意义（P〈0.05）,且Syk（L）甲基化水平随临床T分期及病理组织学分级增高而增高。结论 MS-HRM定量检测Syk（L）基因启动子甲基化有望成为喉鳞癌进展评估分子指标检测的有效手段。
- 李志海蔡志毅金巧智陈武兵黄栋栋
- 关键词：甲基化
