孙中正
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：山东大学第二医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫杉醇协同肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抑制胶质瘤细胞活性的探讨被引量：1
- 2015年
- 目的探讨紫杉醇(PX)联合肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对胶质瘤U251细胞凋亡作用的影响及其可能机制。方法分别采用改良MTT法和流式细胞术检测PX和TRAIL单独用药以及TRAIL/PX联合用药U251细胞后细胞增殖和凋亡的情况,采用Western bloting法检测PX对U251细胞TRAIL受体DR4和DR5表达的影响。结果 TRAIL和PX单独用药对U251细胞增殖均具有抑制作用且呈浓度依赖性,TRAIL/PX联合作用对U251细胞生长抑制率和凋亡率均大于单独用药(P<0.05),TRAIL/PX联合用药与单独用药相比可显著上调DR4表达(P<0.05),DR5表达无明显变化。结论 PX可协同TRAIL上调DR4的表达,进而提高胶质瘤细胞对TRAIL的敏感性,抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡。
- 邢德广马二猛王谋龙孙中正樊明德臧贻征王成伟
- 关键词：胶质瘤紫杉醇肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体U251细胞凋亡
- 立体定向手术计划系统在神经外科手术中的可行性及效率性被引量：1
- 2017年
- 目的探讨立体定向手术计划系统（SSPS）在神经外科手术中的可行性及效率性。方法回顾性分析2008年3月至2013年1月山东大学第二医院神经外科收治的因功能神经外科疾病拟行立体定向手术患者的临床资料。2010年1月前以有框架MRI为依据行人工设计及测算靶点（简称人工计算组，72例），此后将无框架MRI与有框架CT的数据输入SSPS后完成手术设计（简称SSPS组，153例）。统计SSPS前后因无法获得清晰的MRI影像而不能进行手术的发生率；比较多靶点坐标经SSPS和人工计算的时间；记录SSPS以远程模式进行手术的例数。结果SSPS采用前无法获得清晰的MRI影像而不能进行手术的发生率（简称失手术率）为12．5％（9／72），SSPS采用后失手术率为2．0％（3／153），经比较差异有统计学意义（P=0．003）；在多靶点设定时，SSPS组设定完成时间平均为（8．00±2．75）min，人工计算组平均为（39．98±5．14）min，两组比较差异有统计学意义（P〈0．001）；采用SSPS后以远程模式完成立体定向手术26例，此情况在以往将被取消或推迟手术。结论SSPS能够降低失手术率、减少多靶点的计算时间以及可以远程设计手术，从而提高了立体定向神经外科手术的可行性及效率性。
- 顿志平王成伟马传青樊明德孙中正
- 关键词：神经外科手术
- NOD1作为生物标志物在胶质瘤诊断和/或治疗中的应用
- 本发明属于生物医药技术领域，涉及NOD1作为生物标志物在胶质瘤诊断和/或治疗中的应用。本发明经过实验发现，NOD1在胶质瘤中高表达，并与不良预后密切相关。通过细胞实验发现，胶质瘤内降低NOD1表达可显著抑制胶质瘤细胞增殖...
- 王成伟孙中正魏艳
- 颅内多发动脉瘤的预后影响因素分析及治疗策略选择
- 孙中正王成伟顿志平丁璇樊明德韩超王志刚
- 颅骨钻孔硬膜翻转并颞肌骨膜贴敷术治疗成人缺血型烟雾病被引量：8
- 2018年
- 目的探讨颅骨钻孔硬膜翻转并颞肌骨膜贴敷术治疗成人缺血型烟雾病的临床疗效。方法2013年1月至2018年1月山东大学第二医院神经外科对21例成人缺血型烟雾病患者行颅骨钻孔硬膜翻转并颞肌骨膜贴敷间接血流重建手术。术后随访3个月～3年，行颅脑数字减影血管造影（DSA）复查，并行颅脑MR灌注成像定量观察手术前后脑缺血区血流灌注改善情况，并对手术前后患者卡氏（KPS）评分行统计学分析。结果21例患者术前原有症状术后均有不同程度改善，手术前后KPS评分差异有统计学意义（P〈0.001）。19例患者术后复查颅脑DSA及MR灌注成像，显示总共72个骨孔中有65个骨孔新生血管长入，主要来自脑膜中动脉及颞浅动脉，35个骨孔术中蛛网膜未打开，其中33个有新生血管长入，差异无统计学意义（P〉0.05）。颅脑MR灌注成像定量显示，共复查31侧大脑半球有29侧脑缺血区血流灌注改善。手术并发症包括硬膜下出血1例，短暂性神经功能障碍3例。结论颅骨钻孔硬膜翻转并颞肌骨膜贴敷术治疗成人缺血型烟雾病疗效确切；MR灌注成像能有效评估手术效果；术中蛛网膜打开与否不影响新生血管长入。
- 孙中正谭守刚王志刚王成伟顿志平丁璇魏艳臧贻征
- 关键词：烟雾病颅骨钻孔磁共振灌注
- 表皮生长因子上调nNav1.5表达促进胶质瘤U251细胞增殖和侵袭被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨表皮生长因子促进胶质瘤U251细胞的增殖和侵袭是否涉及电压-门控钠离子通道（VGSCs）亚型nNav1.5的表达.方法 设计合成nNav1.5特异性siRNA,脂质体转染U251细胞,用Western blot法检测转染效率;表皮生长因子（100 ng/L）处理空白组和转染组细胞后,用Real-time PCR和Western blot法分别检测nNav1.5 mRNA和蛋白在各组细胞中的表达水平,并用改良MTT法和Matrigel侵袭实验检测各组细胞增殖及侵袭能力的变化.结果 siRNA成功转染U251细胞;100 ng/L表皮生长因子显著上调U251细胞nNav1.5 mRNA和蛋白的表达的水平（P＜0.05）,并增加肿瘤细胞的增殖和侵袭（P＜0.05）;在siRNA沉默U251细胞nNav1.5表达后,100 ng/L表皮生长因子上调U251细胞nNav1.5 mRNA和蛋白的表达水平能力下降（P＜0.05）,而且促进肿瘤细胞增殖和侵袭的能力明显下降（P＜0.05）.结论 表皮生长因子可通过上调nNav1.5的表达促进胶质瘤U251细胞增殖和侵袭能力.
- 邢德广王成伟顿志平樊明德孙中正张安
- 关键词：神经胶质瘤表皮生长因子
- 表皮生长因子通过上调骨桥蛋白表达促进胶质瘤细胞的增殖和侵袭被引量：2
- 2017年
- 目的 探讨表皮生长因子（EGF）对U87细胞增殖和侵袭能力的影响及其可能的作用机制.方法 设计合成骨桥蛋白（OPN）特异性siRNA并转染U87细胞株,以下调细胞中OPN的表达.设立空白对照组、EGF组以及siRNA＋ EGF组.采用实时定量PCR （qPCR）和Western blot方法检测OPN在各组细胞中的表达,以MTT法和Transwell实验分别检测各组细胞的增殖能力和侵袭能力.结果 siRNA可成功转染至U87细胞并抑制OPN的表达,使OPN蛋白的表达水平下降50.7％（P＜0.05）.qPCR和Western blot结果显示,与空白对照组比较,EGF组和siRNA ＋EGF组OPN的表达均增加（均P ＜0.05）,但EGF组表达的上调更显著;与EGF组相比,siRNA ＋EGF组OPN的表达明显减少（P＜0.05）.MTT实验表明,与空白对照组相比,EGF组和siRNA＋ EGF组的细胞增殖均明显增强（均P＜0.05）;与EGF组相比,siRNA＋ EGF组的细胞增殖明显受到抑制（P＜0.05）.Transwell实验结果显示,与空白对照组相比,EGF组和siRNA＋ EGF组的细胞侵袭能力均显著增加（均P＜0.05）;与EGF组相比,siRNA＋ EGF组细胞的侵袭能力明显降低（P＜0.05）.结论 EGF可通过上调OPN的表达增强胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力.
- 邢德广方向王成伟顿志平樊明德孙中正
- 关键词：神经胶质瘤表皮生长因子骨桥蛋白质
