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马诚

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:成都生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇多糖
  • 1篇衍化
  • 1篇伤风
  • 1篇破伤风
  • 1篇破伤风类毒素
  • 1篇响应面
  • 1篇响应面法
  • 1篇抗体制备
  • 1篇己二酸
  • 1篇夹心ELIS...
  • 1篇夹心ELIS...
  • 1篇荚膜
  • 1篇荚膜多糖
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相法
  • 1篇肺炎
  • 1篇肺炎球菌

机构

  • 2篇成都生物制品...

作者

  • 2篇马诚
  • 2篇崔长法
  • 1篇邹莎莎
  • 1篇刘威
  • 1篇蔡峰
  • 1篇黄放
  • 1篇廖红梅
  • 1篇江山
  • 1篇赵祥宇
  • 1篇陈思
  • 1篇蓝天
  • 1篇谢谦

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
肺炎球菌1型荚膜多糖多克隆抗体制备与夹心ELISA法建立及其在多糖浓度测定中的应用
2013年
目的:利用肺炎球菌1型全菌体制备多克隆抗体,并且利用该抗体建立肺炎1型荚膜多糖夹心酶联免疫吸附分析法( Enzyme-linked immunosorbent assay ,ELISA),用于检测发酵和纯化过程中的多糖浓度。方法用灭活的1型肺炎链球菌免疫家兔6周,获得高滴度的抗多糖血清,经过亲和层析纯化,获得高纯度的兔抗肺炎1型多糖抗体IgG。以纯化IgG作为包被抗体,加入多糖样品,再以生物素化的抗体作为检测抗体,建立夹心ELISA法检测肺炎1型多糖浓度。确定标准曲线的最佳线性范围,并对该方法进行特异性、准确性和精密度验证。结果兔免疫血清经过双向免疫扩散检测抗体滴度可达1∶32;该方法的线性检测范围为1.56~50 ng/mL;最低检测限为3.13 ng/mL。在标准品中混入其他型别多糖或培养基,回收率分别为102%和108%;该方法批内精密度和批间精密度分别为6.08%和7.01%。结论建立的夹心ELISA方法,其特异性、准确性和精密度均良好,可以特异地检测肺炎球菌1型多糖浓度。
刘威廖红梅谢谦黄放邹莎莎马诚江山崔长法
关键词:夹心ELISA
响应面法优化检测己二酸二肼衍化后破伤风类毒素纯度的排阻型高效液相法
2016年
目的响应面法优化检测己二酸二肼(adipate hydrazine,ADH)衍化后破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)纯度的排阻型高效液相(SEC-HPLC)法。方法 SEC-HPLC层析柱Superdex 200 increase 3.2/300流动相为:20 mmol/L Na_2CO_3/NaHCO_3,150 mmol/L NaCl,pH 9.0,柱温25℃,单针检测时间60 min。采用响应面法及中心复合表面设计模型(Central Composite Face-centred,CCF)对层析柱的流速、进样量、样品浓度进行优化,通过分离度、峰对称性、峰理论塔板数、单针进样时间等评价指标,确定最优色谱参数,并在最优色谱参数下连续进样100针,验证其分离效果。结果色谱柱的最优色谱条件为:流速50μl/min,进样量5μl,样品浓度1.0 mg/ml,连续进样100针各响应量均满足优化目标。结论成功采用响应面法优化了检测ADH衍化后TT纯度的SEC-HPLC法,且优化后的方法具有良好的稳定性。
蔡峰马诚蓝天陈思周觉非赵祥宇杨溢尧崔长法
关键词:响应面法破伤风类毒素纯度
共1页<1>
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