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张强

作品数：7 被引量：17H指数：2
供职机构：山西中医学院更多>>
发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图
  • 3篇指纹图谱
  • 2篇生物碱
  • 2篇虾仁
  • 1篇单酯
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇荧光光谱法
  • 1篇原子

机构

  • 7篇山西中医学院
  • 1篇济源市人民医...

作者

  • 7篇王瑞
  • 7篇张强
  • 5篇韩素芹
  • 2篇庞维荣

传媒

  • 4篇山西中医学院...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇广州化工
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
白英中甾体类总生物碱的含量测定研究被引量：7
2014年
目的:建立白英中甾体类总生物碱含量的测定方法。方法:采用醇提-酸醇水解法提取白英中的总生物碱,分离得到甾体类总生物碱,用紫外-可见分光光度法,以澳洲茄胺为对照,溴甲酚绿为显色剂,在412 nm处测定吸光度值,计算白英中甾体总生物碱的含量。结果:澳洲茄胺在1.6μg/m L^9.6μg/m L范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为88.70%~102.2%(n=9),RSD为3.09%~4.96%,不同来源的白英药材中甾体总生物碱的含量有一定的差异。结论:该方法准确、简单、灵敏,适合测定白英药材中甾体类总生物碱的含量,并且可为白英的质量评价提供理论参考。
韩素芹张强张翼敏王瑞
关键词：总生物碱紫外-可见分光光度法
高效液相色谱法测定不同产地虾仁中的甲醛残留被引量：1
2016年
目的:采用高效液相色谱法建立不同产地虾仁中甲醛残留含量的测定方法,为评价虾仁的质量提供依据。方法:以2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)为衍生试剂,在冰乙酸-乙酸钠缓冲溶液(p H=5)中反应,使甲醛转化为相应稳定的甲醛-2,4-二硝基苯腙,利用二极管阵列检测器进行测定。结果:甲醛峰面积与浓度在2μg/mL^20μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 2;回收率为71.12%~73.50%,方法检出限为5 mg/kg;相对标准偏差RSD小于5.7%。结论:该方法的精密度、稳定性和重复性均良好,可用于虾仁中甲醛的限量检查。
庞维荣张强王瑞
关键词：虾仁甲醛高效液相色谱法
不同产地白英药材中铅镉汞砷铜残留量的测定
2015年
目的采用湿法消解处理白英药材,建立不同产地白英药材中砷、汞、铅、镉、铜的含量测定方法。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定白英药材中铅和镉的含量,氢化物法测定白英药材中砷的含量,冷蒸汽吸收法测定白英药材中汞的含量,火焰原子吸收法测定铜的含量。结果白英药材中砷、汞、铅、镉、铜的加样回收率(n=6)分别为90.3%、95%、85.4%、87.9%、96.0%,RSD≤3.6%。结论所用方法精密度高,重复性好,干扰小,适合白英中有害元素的含量测定。
韩素芹张强王瑞苏鹏
关键词：原子吸收光谱法原子荧光光谱法残留量
中药白英的高效液相色谱指纹图谱研究
2015年
目的:建立不同产地白英药材的HPLC指纹图谱,为建立白英药材的质量标准提供依据。方法:采用Waters C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(柱前加保护柱)色谱柱;流动相:乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;检测波长:285 nm;柱温:室温。结果:通过对各个产地白英的HPLC指纹图谱进行直观分析,并采用中药色谱指纹图谱相似度软件进行相似度评价,经过比较,确定了13个峰作为特征峰,由此建立了白英的HPLC指纹图谱。结论:该法所得图谱清晰,特征直观,所建立的白英药材的HPLC指纹图谱可作为评价其质量的参考。
韩素芹邵林娟张强王瑞黄世搏
关键词：高效液相色谱法指纹图谱
GC-ECD法测定不同产地虾仁中的氯霉素残留被引量：2
2015年
建立了不同产地虾仁中氯霉素残留的含量测定方法,为评价虾仁的质量提供依据。采用乙酸乙酯提取,以N,O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺（BSTFA）/三甲基氯硅烷（TMCS）（体积比99∶1）为衍生试剂,在70℃反应30 min,使氯霉素转化为相应稳定的可挥发的衍生物,利用气相色谱-电子捕获检测法（GC-ECD法）进行测定。结果表明：样品不干扰氯霉素残留的测定,氯霉素的线性范围为0.5~250 ng/m L（r=0.9924）,平均回收率（n=9）71.2%、86.8%、86.8%,RSD值分别为9.7%、10.8%、4.8%。该方法简单、灵敏、准确、耐用性好,适用于虾仁中氯霉素残留量的测定。
庞维荣王瑞张强
关键词：虾仁氯霉素
四逆汤HPLC指纹图谱研究被引量：1
2017年
目的:建立四逆汤HPLC指纹图谱,为科学评价四逆汤的质量稳定性和均一性及其临床应用提供依据。方法:以传统水提法制备的水煎液,采用HPLC色谱法,Waters-XTerra MS C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,检测波长为260 nm,分析时间为70 min,流速为1.0 m L/min,进样量为10μL。并采用"中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件"对10批样品进行相似度评价。结果:建立了四逆汤指纹图谱,10批药材的相似度均大于0.8。结论:建立的四逆汤HPLC指纹图谱测定方法简单,重复性较高,精密度良好,可用于控制四逆汤质量的均一和稳定。
张强韩素芹王瑞
关键词：四逆汤高效液相色谱法指纹图谱
附子汤中单酯型生物碱含量测定及指纹图谱研究被引量：6
2017年
目的:建立HPLC法测定附子汤中苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱含量的方法,同时建立10批附子汤的指纹图谱。方法:应用高效液相色谱法,C18色谱柱系统,采用梯度洗脱方法,对附子汤中单酯型生物碱进行了含量测定,同时建立了附子汤高效液相色谱指纹图谱方法。采用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价软件,对10批附子汤样品的指纹图谱进行相似度评价。结果:在范围内,含量呈良好线性关系。指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:建立的HPLC法简便、可靠、准确,可用于附子汤中单酯型生物碱的含量测定和指纹图谱研究,为附子汤相关制剂的质量控制提供参考。
张强巨博雅韩素芹王瑞
关键词：附子汤高效液相色谱法指纹图谱
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