张凯军
- 作品数：10 被引量：30H指数：3
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 老年人结肠息肉临床及病理特点分析被引量：21
- 2010年
- 目的:探讨结肠息肉临床特点及病理类型与年龄、发病部位之间的关系。方法:收集我院老年病区近6年来电子结肠镜检出结肠息肉患者,进行回顾性分析,比较老年组(60岁以上)与中青年组(60岁以下)结肠息肉的特点,分析结肠息肉临床特点及病理类型与年龄、部位之间的关系。结果:5291例受检者中共检出结肠息肉1570例,有血便或大便隐血试验阳性者占37.5%,有大便习惯改变者51.7%,有腹痛者21.3%。老年组结肠息肉的患病率(37.3%)显著高于中青年组(22.7%),P<0.05,两组中腺瘤性息肉的患病率均明显高于其他病理类型息肉(P<0.01),而且老年组腺瘤性息肉的患病率(65.0%)明显高于中青年组(42.8%),P<0.01。两组左半结肠息肉的患病率均高于右半结肠(P<0.01)。结论:老年人结肠息肉患者78.4%伴有血便或大便隐血试验阳性、大便习惯改变及腹痛等临床表现。老年人结肠息肉的患病率明显高于中青年人,且以腺瘤性息肉为多发,好发部位为左半结肠。
- 张凯军吴斌文
- 关键词：结肠息肉腺瘤性息肉老年人
- hPTTG1在结直肠癌中的表达及其临床意义被引量：2
- 2008年
- 目的:检测人垂体瘤转化基因1(hPTTG1)在结直肠癌中的表达,分析其与临床病理参数之间的关系,为阐明hPTTG1在结直肠癌诊断和转移复发中的临床价值提供实验依据.方法:收集我院2004-01/2006-09结直肠癌及对应癌旁组织的手术标本60例.采用免疫组织化学和Western blotting检测结直肠癌组织与对应癌旁组织hPTTG1蛋白的表达,并探讨其与临床病理指标的关系.结果:60例结直肠癌组织有56例表达hPTTG1蛋白,阳性率为93.3%,而癌旁组织hPTTG1仅8例表达,且均为弱阳性,阳性率为13.3%(χ2=77.13,P<0.001).hPTTG1表达与血清CEA水平具有显著相关,血清CEA大于5mg/L较小于5mg/L显著增高(χ2=30.886,P<0.001).hPTTG1在DukesC、D期显著高于DukesA、B期(χ2=9.87,P<0.001).伴有淋巴转移、肝转移或其他器官转移者较无转移者显著增高(χ2=9.87,P<0.001).hPTTG1与患者的性别、年龄、肿瘤直径大小和病理分型无关.结论:hPTTG1在结直肠癌中高表达,与结肠癌的疾病进展密切相关,检测hPTTG1有助于患者预后的判断.
- 吴斌文马东李友佳李东风邓罡曾志刚张凯军张瑛华耿庆山
- 关键词：结直肠癌免疫组化
- 一种咬口器
- 本实用新型公开了一种咬口器，包括咬口套以及开口件；咬口套一端径向向外延伸设置形成挡圈；开口件包括开口段以及主干段，咬口套套设在主干段外部，并与主干段可拆卸连接；开口段呈锥形螺旋设置，一端为尖端，另一端与主干段端部连接。若...
- 张凯军曾志刚关丽嫦邓罡徐丽姝
- 文献传递
- FCU1重组腺病毒载体构建及对结肠癌细胞的杀伤作用
- 2008年
- 目的:构建含融合自杀基因FCU1的重组腺病毒载体,转染293细胞构建重组腺病毒,并感染结肠癌细胞,同时给以前体药物5-FC,观察其对结肠癌细胞的杀伤作用.方法:将FCU1基因采用EcoRⅠ、SalⅠ双酶切克隆至穿梭质粒pDC316,构建质粒pDC316-FCU1,并酶切和测序鉴定.pDC316-FCU1与骨架质粒pBHG经脂质体共转染HEK293细胞,在HEK293细胞中同源重组并包装重组腺病毒Ad5-FCU1.将Ad5-FCU1感染结肠癌细胞HCT116,同时给以前体药物5-FC,MTT法检测5-FC对HCT116杀伤作用.结果:重组质粒pDC316-FCU1构建成功.pDC316-FCU1与骨架质粒pBHG共转染HEK293细胞后,出现明显的毒斑,纯化后病毒滴度为2×1012PFU/L.重组病毒Ad5-FCU1感染HCT116细胞后,给以无毒前体药物5-FC显示极强的杀伤作用,当5-FC达100μmol/L时,存活的HCT116/FCU1细胞极少,而对照组存活率接近90%.结论:成功构建了含融合自杀基因FCU1的Ad5-FCU1重组腺病毒,FCU1/5-FC自杀基因系统对结肠癌细胞具有显著的体外杀伤作用.
- 吴斌文李友佳张凯军李东风曾志刚张瑛华耿庆山
- 关键词：结肠癌融合自杀基因基因治疗
- 结直肠癌中AEG-1对血管生成相关因子HIF-1α和miR-34a的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:构建携带星形胶质细胞升高基因-1(astrocyte elevated gene-1,AEG-1)的慢病毒载体并进行慢病毒包装,感染结直肠癌SW1116细胞建立稳定株,检测AEG-1改变后对血管生成相关因子缺氧诱导因子-1α(hypoxiainducible factor-1α,HIF-1α)和miR-34a表达的影响.方法:采用Western blot方法筛选合适的结直肠癌细胞株;构建携带AEG-1的慢病毒载体,经PCR筛选阳性克隆及测序鉴定后,用psPAX、pMD2.G慢病毒包装系统共转染包装细胞293FT,包装产生慢病毒,用以感染筛选出来的结肠癌细胞,细胞提取mRNA和蛋白进行qRT-PCR和Western blot分析验证细胞模型建立是否成功.分别采用qRT-PCR和Western blot检测miR-34a和HIF-1α在AEG-1转染前后的表达变化情况.结果:蛋白质印迹结果显示SW1116在7个结直肠癌中的表达量最低(P<0.05);成功构建AEG-1的慢病毒载体,对结肠癌SW1116细胞株AEG-1表达的上调作用显著(0.53±0.44vs 2.02±0.22,P<0.05;0.71±0.14 vs 2.02±0.22,P<0.05),上调AEG-1的表达会抑制miR-34a(P<0.01)和促进HIF-1α(P<0.01)的表达.结论:成功构建AEG-1慢病毒载体,AEG-1在结直肠癌中可以抑制血管生成相关因子miR-34a和促进HIF-1α的表达,我们推测AEG-1可能通过抑制miR-34a促进HIF-1α的表达,从而发挥促进肿瘤血管新生的作用.
- 黄素军吴斌文李东风刘宝龙邓罡张凯军
- 关键词：MIR-34A缺氧诱导因子-1Α慢病毒结直肠癌
- 一种可视胃管
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，公开了一种可视胃管，包括管体，所述管体包括相互连通的置入段以及插入段；所述置入段端部敞开式设置形成管口；所述插入段的外缘设置有连通所述管体内部的导液孔，所述插入段的端部设置有摄像部。与现有...
- 张凯军张晓南曾志刚徐丽姝邓卫平
- 文献传递
- 融合自杀基因FCU1对结肠癌细胞杀伤作用的实验研究
- 2007年
- 目的构建含融合自杀基因FCU1的重组质粒,经脂质体转染结肠癌细胞,同时给以前体药物5-FC,观察其对结肠癌细胞的杀伤作用。方法采用分子克隆技术,构建含融合自杀基因FCU1的真核表达质粒pEGFP-FCU1,经脂质体转染结肠癌细胞HCT116,采用MTT法检测前体药物5-FC对HCT116杀伤作用及其旁观者效应。结果重组质粒pEGFP-FCU1经酶切鉴定,与原始目的片段大小一致,测序与GenBank中序列一致,转染HCT116细胞后,可见荧光蛋白的表达,前体药物5-FC显示极强的杀伤作用和旁观者效应。结论FCU1/5-FC自杀基因系统,对结肠癌细胞具有显著的杀伤作用。
- 吴斌文张瑛华李东风李友佳徐丽姝邓罡曾志刚张凯军耿庆山
- 关键词：结肠癌融合自杀基因基因治疗
- 冠状动脉瘘介入堵闭术未成功1例报告
- 2005年
- 张凯军石继军
- 关键词：冠状动脉瘘介入治疗
- 实时荧光定量PCR检测结直肠癌hPTTG1的表达及其意义被引量：4
- 2008年
- 背景与目的:虽然人垂体瘤转化基因1(human pituitary-tumor transforming gene1,hPTTG1)在结直肠癌等恶性肿瘤中高表达,然而hPTTG1 mRNA与结直肠癌临床病理参数之间的关系及其能否作为结直肠癌诊断和预后判断的分子标志尚不清楚。本研究检测hPTTG1 mRNA在结直肠癌中的表达,分析其与临床病理参数之间的关系,探讨hPTTG1 mRNA作为结直肠癌诊断和转移复发的分子标志的可能性。方法:采用实时荧光定量PCR检测结直肠癌组织与对应癌旁组织hPTTG1 mRNA,并分析其与临床病理指标的关系。结果:结直肠癌组织hPTTG1mRNA表达较正常癌旁组织显著增高(0.42±0.07vs.0.03±0.01,P<0.001)。hPTTG1 mRNA与肿瘤大小、血清CEA水平有关,肿瘤直径≥3.5cm较<3.5cm显著增高(15.80±8.80vs.10.91±5.22,P<0.05),血清CEA>5ng/mL较<5ng/mL显著增高(22.79±7.42vs.9.39±2.61,P<0.001)。hPTTG1mRNA在Dukes'C、D期显著高于Dukes'A、B期(15.88±8.09、25.69±7.67vs.9.03±0.35、9.58±2.93,P<0.001)。伴有淋巴转移、肝转移或其他器官转移者(17.63±8.47、31.07±4.10和22.78±6.39)较无转移者(11.15±6.65)显著增高(P<0.001)。hPTTG1 mRNA与患者的性别、年龄和病理分型无关(P>0.05)。结论:hPTTG1 mRNA在结直肠癌中高表达,与结直肠癌的疾病进展密切相关,有助于对患者病情进展的预测。
- 吴斌文马东李东风李友佳邓罡曾志刚张凯军张瑛华耿庆山
- 关键词：结直肠肿瘤实时荧光定量PCR
