张英
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吲哚美辛对视网膜母细胞瘤Y79细胞增殖和凋亡的影响及作用机制研究
- 张英
- 文献传递
- 姜黄素抑制Aβ25-35引起BV2细胞神经炎症反应的机制
- 目的:β淀粉样蛋白(Aβ)可活化诱导小胶质细胞分泌炎性细胞因子而加重神经元损伤，但相关机制尚未明确。本研究旨在观察高迁移率族蛋白1(HMGB1)对糖基化终末产物受体(RAGE)介导小胶质细胞产生炎症反应的影响，并进一步探...
- 张英
- 关键词：阿尔茨海默病姜黄素Β-淀粉样蛋白动物模型
- 文献传递
- 姜黄素抑制β淀粉样蛋白致小胶质瘤细胞神经炎症反应被引量：5
- 2017年
- 目的:采用β-淀粉样蛋白(Aβ_(25-35))致小鼠小胶质瘤细胞(BV2细胞)炎症建立阿尔茨海默病(AD)模型,观察高迁移率族蛋白1(HMGB1)与糖基化终末产物受体(RAGE)介导炎症反应的关系,并探讨姜黄素(Cur)对BV2细胞活力、HMGB1、RAGE、IL-1β、TNF-α、NF-κB表达的影响。方法:将对数生长期的BV2细胞分为4组。对照组:不做任何处理;Aβ_(25-35)模型组:40μmol/L Aβ_(25-35)刺激24 h;Aβ_(25-35)+RAGE受体阻断组:抗RAGE抗体10μmol/L预处理1 h后,加入40μmol/L Aβ_(25-35)刺激24 h;Aβ_(25-35)+Cur治疗组:姜黄素10μmol/L预处理1 h后,加入40μmol/L Aβ_(25-35)刺激24 h。孵育24 h后行细胞形态学观察,CCK8检测细胞活性,Western blot法检测细胞HMGB1、NF-κB、RAGE蛋白的表达情况,ELISA法检测上清液HMGB1、IL-1β、TNF-α的含量。结果:与对照组相比,Aβ_(25-35)模型组、Aβ_(25-35)+RAGE受体阻断组细胞活力明显下降,胞内HMGB1表达明显升高(P<0.05),总NF-κB表达增加(P<0.05),上清液中IL-1β和TNF-α含量升高(P<0.05)。与Aβ_(25-35)模型组、Aβ_(25-35)+RAGE受体阻断组相比,Aβ_(25-35)+Cur治疗组细胞内HMGB1、RAGE、NF-κB表达明显下降(P<0.05),上清液中HMGB1、IL-1β、TNF-α含量明显下降(P<0.05)。结论:姜黄素可减轻Aβ_(25-35)引起的BV2细胞炎症反应,其机制与抑制HMGB1表达及核外释放、抑制NF-κB通路有关,与RAGE表达下调部分相关。
- 张旭彤王孝庆王中苏张英曹红李军
- 关键词：姜黄素淀粉样Β蛋白BV2细胞高迁移率族蛋白质类糖基化终末产物受体
- 姜黄素对Aβ25-35致PC12细胞损伤的保护作用被引量：7
- 2013年
- 目的探讨姜黄素（Cur）对AD细胞活力及HMGBl表达的影响。方法对数期生长的PCI2细胞分为5组：空白组（A组）不做处理，Aβ25-35模型组（B组）加入20Ixmol／L的Aβ25-35，Aβ25-355＋Cur治疗组（c组）加入20μmol／L的Aβ25-355和1μmoL／L的Cur，Aβ25-35＋rHMGl损伤组（D组）加入20μmol／L的AB25。5和500ng／ml的HMGBl，Aβ25-35＋溶剂对照组（E组）加入20μmol／L的Aβ25-35和1ul／ml的DMSO，孵育24h后行细胞形态学观察、免疫荧光定性和免疫蛋白印迹（Western blot）法检测HMGBl蛋白的表达情况。结果与A组相比，B、D、E组细胞活力明显下降（0．76±0．06、0．63±0．02、0．75±0．03比1．22±0．06，P〈0．05）、胞内HMGBl表达明显升高（1．19±0．14、1．12±0．16、1．16±0．09比0．85±0．04，P〈0．05）；与B组相比，C组细胞活力上升33％、HMGB1表达下降31％（P〈0．05）。B组较A组存在大量的HMGBl核外释放，而c组HMGBl的核外释放较B组减少。结论姜黄素可减轻Aβ25-35引起的PCI2细胞毒性，其机制与下调HMGB1的表达、抑制HMGB1的核外释放有关。
- 张英雍慧媛史小婷周俊马千连庆泉曹红李军
- 关键词：阿尔茨海默病姜黄素Β-淀粉样蛋白PC12细胞
