公共文化服务平台

谢慧: 作品数：18 被引量：103H指数：5; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广州市属高校科研项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>

合作作者

新型冠状病毒肺炎疫情下治疗药物监测的临床应用与实验室防控策略被引量：2: 2020年; 目的探讨当前新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下治疗药物监测(TDM)的临床应用与实验室防控策略。方法归纳TDM在COVID-19患者治疗中的临床应用,结合新型冠状病毒的特点总结相关实验室防控策略。结果TDM的临床应用有利于安全合理用药,制订更精准的药物治疗方案,有效控制患者病情。TDM实验人员需接触相关的样本,操作过程中存在职业暴露风险,需要做好感染防控。结论TDM工作安全有效地开展,能为COVID-19临床治疗提供有力的帮助,同时降低实验人员的职业暴露风险。; 周守宁关文达谢慧何玉文郭晓亮孟冬梅魏理; 关键词：治疗药物监测实验室

CBL法在医院教师临床药学理论教学中的应用被引量：5: 2018年; 目的探索并优化医院教师参与临床药学理论教学的模式。方法对比分别采用LBL和CBL教学的学生在课堂效果、医院入科及临床实践三个方面的评估结果,对医院教师开展理论教学的模式及课程设计进行讨论。结果通过教学目标及内容的差异化制定,医院教师采用CBL教学法能够有效提高学生在理论教学阶段的学习兴趣和自学热情,提高学生实践的临床思维和服务意识,以及解决部分专业问题的能力,但在理论知识的掌握上并不存在显著差异。结论医院教师可通过CBL方式将临床需求及工作经验渗透到临床药学的理论教学中,更好地培养学生的临床实践能力。; 谢慧黄珊珊孟冬梅王雅连姜顺军喻鹏久魏理崔江禹; 关键词：临床药学 CBL 课程设计教学评估

HPLC-UV法测定人血浆中替考拉宁的浓度被引量：2: 2018年; 目的建立测定人血清中替考拉宁浓度的高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法。方法色谱柱为Luna 5U C_(18)(2)100A柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L^(-1)NaH_2PO_4(pH=2.55)-乙腈(76∶24,V/V),流速1.6 m L·min^(-1),检测波长240 nm,柱温35℃。结果替考拉宁在3.32~106.30μg·m L^(-1)(R^2=0.999 7,n=6)浓度范围内与替考拉宁峰面积成良好的线性关系,定量下限(LLOQ)为3.0μg·m L^(-1),方法平均回收率为95.18%,(RSD=1.03%,n=9)。结论该法操作简便、灵敏、准确,适用于替考拉宁血药浓度的测定。; 王雅连魏理黄珊珊谢慧喻鹏久; 关键词：替考拉宁血药浓度高效液相色谱-紫外检测法

全脑缺血-再灌注大鼠脑组织中DADLE浓度的测定: 2020年; 目的建立快速、准确检测大鼠脑组织中[d-丙氨酸2,d-亮氨酸5]脑啡肽(DADLE)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量检测方法。方法SD大鼠脑组织样品匀浆,乙腈沉淀蛋白,C18反相色谱柱(2.0 mm×50 mm,5μm)以水-甲醇(0.1%甲酸)体系为流动相,室温下,流速0.4 mL·min^-1,经LC-MS/MS系统进行定量分析。全脑缺血-再灌注模型大鼠分别单次颈静脉注射DADLE 2,5,10 mg·kg^-1后,于10,20 min测定脑组织中DADLE浓度。结果SD大鼠脑组织匀浆液质量浓度在0.1~1000 ng·mL^-1线性关系良好,定量下限为0.1 ng·mL^-1,批内、批间精密度RSD<11.6%,准确度范围95.81%~99.19%。缺血-再灌注大鼠给药后10 min脑组织DADLE浓度差异不显著,不同剂量给药后20 min脑组织浓度分别为(1.3±0.45),(2.2±1.1),(2.9±1.4)ng·mL^-1。结论该分析方法快速、简单,成功应用于DADLE脑组织样品检测。; 谢慧武钊吴琳英赵凯李霜欧阳斌黄伟青; 关键词：脑组织全脑缺血-再灌注液相色谱-串联质谱法

CBL法在医院教师临床药学理论教学中的应用: 目的探索并优化医院教师参与临床药学理论教学的模式。方法对比分别采用LBL和CBL教学的学生在课堂效果、医院入科、及临床实践三个方面的评估结果，对医院教师开展理论教学的模式及课程设计进行讨论。结果通过教学目标及内容的...; 谢慧黄珊珊孟冬梅王雅连姜顺军喻鹏久魏理崔江禹; 关键词：临床药学 CBL 课程设计教学评估

头孢哌酮/舒巴坦联合替加环素治疗耐药鲍氏不动杆菌肺炎的临床效果被引量：14: 2021年; 目的研究头孢哌酮/舒巴坦(CS)联合替加环素治疗耐药鲍氏不动杆菌(CRAB)肺炎的临床效果。方法回顾性分析2017年6月-2020年8月天津市第五中心医院收治的180例CRAB肺炎患者,根据治疗药物分为替加环素组(n=59)、米诺环素组(n=54)和左氧氟沙星组(n=67)。替加环素组采用替加环素联合CS治疗,米诺环素组采用米诺环素联合CS治疗,左氧氟沙星组采用左氧氟沙星联合CS治疗,三组均连续治疗≥7 d。分别于治疗前和治疗7 d后,检测血白细胞(WBC)计数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平,采用急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)评估疾病严重程度。统计机械通气时间、感染控制窗出现时间、药物治疗时间和住院时间。结果三组治疗的总有效率和病原菌清除率比较,差异无统计学意义;替加环素组机械通气时间和感染控制窗出现时间短于米诺环素组(P<0.05),治疗后WBC、TNF-α、CRP、PCT水平和APACHEⅡ评分低于米诺环素组(P<0.05);米诺环素组机械通气时间和感染控制窗出现时间短于左氧氟沙星组(P<0.05),治疗后WBC、TNF-α、CRP、PCT水平和APACHEⅡ评分低于左氧氟沙星组(P<0.05)。结论相比于联合米诺环素、左氧氟沙星,CS联合替加环素治疗可以更有效控制CRAB肺炎患者的感染进展。; 李佐鑫谢慧曾妮高瑞宋玮张莹; 关键词：肺炎替加环素米诺环素

STAT5通路抑制剂匹莫齐特对RAW264.7细胞炎症模型NO和iNOS表达的影响被引量：4: 2015年; 目的:研究STAT5通路抑制剂匹莫齐特对脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型一氧化氮(NO)和一氧化氮合成酶(i NOS)表达的影响。方法:取对数生长期RAW264.7细胞,分为空白对照组、药物对照(匹莫齐特10μmol/L)组、模型(LPS 1μg/ml)组和匹莫齐特低、中、高浓度(2.5、5、10μmol/L)组,给予LPS前30 min给予匹莫齐特,继续培养24 h。采用Griess法检测各组细胞培养液上清中NO的含量;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测i NOS m RNA表达;Western blot法检测i NOS和磷酸化STAT5(p-STAT5)的蛋白表达。结果:与空白对照组比较,模型组细胞中NO含量、i NOS m RNA和蛋白表达、p-STAT5/STAT5均增加,差异具有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,匹莫齐特中、高浓度组细胞中NO含量、i NOS m RNA和蛋白表达、p-STAT5/STAT5均降低,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:STAT5通路抑制剂匹莫齐特可通过抑制细胞中i NOS m RNA和蛋白的表达而抑制NO的释放。; 喻鹏久万利梅谢慧; 关键词：一氧化氮一氧化氮合成酶

奥氮平通过ERK1/2通路诱导人肝细胞株中ICAM-1 mRNA的表达: 2015年; 目的研究奥氮平对人肝细胞株Hep G2中黏附分子ICAM-1表达的影响,探讨奥氮平诱导代谢综合征的作用机制。方法使用奥氮平刺激hepg2细胞,实时荧光定量PCR（real-time PCR）法检测奥氮平对细胞中ICAM-1 mRNA表达的影响;Western blot法检测奥氮平对细胞中ERK1/2信号通路的影响。结果奥氮平（10μmol/L）在给药4、8、12、24 h后均可诱导ICAM-1 mRNA的表达,同时在3-30μmol/L浓度范围内具有剂量依赖性,3、10和30μmol/L剂量诱导的ICAM-1 mRNA表达量分别为对照组细胞的1.27±0.27、2.15±0.54和2.34±0.48倍;奥氮平在给药24 h内可持续诱导Hepg2细胞中ERK1/2蛋白的磷酸化,使用ERK1/2通路抑制剂U0126可明显抑制奥氮平诱导的ICAM-1的mRNA表达（P〈0.01）。结论奥氮平可通过ERK1/2通路诱导人肝细胞株中ICAM-1 mRNA的表达,这可能是该药诱导代谢综合征的作用机制。; 喻鹏久梁峰华银雪艳谢慧; 关键词：奥氮平 ICAM-1 ERK1/2

伏立康唑药物浓度监测及其在侵袭性真菌患者个体化用药的应用推广: 肖翔林陈文瑛黎毅敏孟冬梅刘晓青何为群谢慧姜顺军刘学松蔡绍晖银雪艳梁峰华麦瑞珊喻鹏久; 伏立康唑(Voriconazole)是新一代三唑类抗真菌药，抗菌谱广，抗菌作用强，但其体内代谢呈非线性药动学特性，主要代谢酶CYP2C19具有遗传多态性，药代动力学个体间差异很大。常规的治疗药物监测（TDM）需通过频繁抽...; 关键词：; 关键词：伏立康唑药物浓度监测

卡泊芬净的群体药代动力学-药效动力学研究进展被引量：1: 2022年; 卡泊芬净是首个批准临床使用的棘白菌素类抗真菌药物,用于治疗由念珠菌或者曲霉菌引起的严重真菌感染,目前已是侵袭性念珠菌的一线推荐治疗药物和侵袭性曲霉菌的二线治疗药物,且具有良好的安全性和耐受性。但是,卡泊芬净在不同患者人群中依然存在药代动力学变异大、体内暴露低等治疗风险。本文回顾了卡泊芬净在儿童和成人中开展的群体药代动力学-药效动力学研究。结果显示,体表面积是影响儿童患者卡泊芬净分布和清除的主要因素。在成人患者中,二室模型能较好地描述卡泊芬净的体内过程,影响其药代动力学参数的主要协变量是体质量和白蛋白浓度。卡泊芬净的药效可能与血药浓度-时间曲线下面积与最低抑菌浓度的比值(AUC/MIC)、峰浓度与最小有效浓度的比值(c_(max)/MEC)等药代动力学-药效动力学参数相关。; 李曼娜林晓莹黄银璇谢慧; 关键词：卡泊芬净个体化给药儿童成人

谢慧

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

谢慧

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈