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周明辉

作品数:59 被引量:257H指数:9
供职机构:广东出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划质检公益性行业科研专项项目更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>

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59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱法测定粗甘油中的游离甘油含量被引量:12
2011年
建立了气相色谱法直接测定生物柴油副产物粗甘油中甘油含量的方法。采用四氢呋喃-水(3∶1)混合溶剂溶解粗甘油样品,以二乙二醇二乙醚作内标,直接在HP-5柱上进行GC法分离,无需衍生化步骤,内标法定量。对溶剂、内标物、色谱柱、进样量等参数进行了优化,在最佳实验条件下,甘油溶液质量浓度在0~20 g/L范围内线性良好,相关系数为0.999 94。对实际样品进行8次平行测定,相对标准偏差为0.68%~0.91%。对样品进行高、中、低3个水平的加标回收实验,回收率在95%~105%之间。该方法所选用的溶剂和内标物均不会和体系中的物质发生化学反应,操作简便、分析快速、结果准确,适用于粗甘油中游离甘油的测定。
李丹周明辉刘莹峰翟翠萍郑建国
关键词:粗甘油气相色谱
顶空气相色谱-质谱法测定皮革中挥发性卤代烃被引量:6
2011年
用顶空气相色谱-质谱联用法测定了皮革中9种卤代烃化合物。皮革样品(1.000g,碎片,大小不超过0.5cm×0.5cm,厚度1mm)置于顶空瓶中,于110℃平衡45min,进样量为1mL,用GS-Gaspro毛细管色谱柱进行分离,采用程序升温,从80℃~250℃。质谱测定中用EI离子源(230℃),在35~350amu质量范围内全扫描方式并用外标法定量。9种卤代烃化合物的质量与其相应检测信号值之间呈线性关系,各线性回归方程的相关系数均大于0.995。方法的测定下限(10S/N)在1~2mg.kg-1之间。以皮革样品为基体,用标准加入法做回收试验,测得回收率在82.5%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.4%~6.2%之间。
周明辉李丹王云玉关剑锋周永艳刘莹峰翟翠萍郑建国钟志光
关键词:卤代烃皮革
顶空-气相色谱/质谱法同时测定涂层中21种有机溶剂残留量被引量:1
2014年
建立了用顶空-气相色谱/质谱法同时测定涂层中21种溶剂残留量的方法。将1g样品放入顶空瓶,加入三乙酸甘油酯至10mL,进行顶空-气相色谱/质谱法分析。用HP-INNOWax柱进行分离,选择离子监测模式测定。21种目标物的测定低限为1.0—10mg/kg。加标回收率在82.3%-106%之间,相对标准偏差在2.62%-4.86%之间。
王云玉李丹许志钦郑建国李政军周明辉刘莹峰肖前
关键词:质谱法涂层溶剂残留量
“双打”中急需的出入境检验检疫技术方法研究
郑建国周明辉李丹谢建军麦晓霞梁莹刘曙钟怀宁田勇李菊赖莺许志钦张子豪姜华刘莹峰
为落实中央“打击侵犯知识产权、打击制售假冒伪劣产品”的工作部署,为“双打”工作提供技术支撑,广东检验检疫局技术中心承担了该质检公益性科研项目。该项目主要针对三个亟待解决的重要技术问题:(1)在打击假冒伪劣产品工作中,缺乏...
关键词:
关键词:检验检疫系统
电子电气产品橡胶部件中灭蚁灵含量的检测方法
一种电子电气橡胶部件中灭蚁灵含量的检测方法,包括以下步骤:(1)样品制备;(2)灭蚁灵提取:在粉碎的橡胶样品中加入重金属粉末,混匀后放入加速溶剂萃取池内进行加速溶剂萃取,获得提取液;(3)提取液净化:在提取液中加入内标,...
周明辉郑建国李丹李全忠刘莹峰翟翠萍萧达辉
文献传递
一种用于压力容器检测的夹紧密封工具
本实用新型公开了一种用于压力容器检测的夹紧密封工具,包括中空螺杆、设于中空螺杆一端的固定端头,固定端头中部开有与中空螺杆的通孔相通的中孔,中空螺杆上从固定端头向外依次套接有垫片、手持部和旋拧固定部件。本实用新型的用于压力...
许志钦项署临李丹周明辉周颖红
文献传递
电子电气产品、食品接触产品中高关注物质风险评估和检测技术研究
李丹刘莹峰赵泉周明辉莫蔓陈谷峰肖前宋武元
该项目紧紧围绕电子电气产品和食品接触材料这两大类重点出口消费品所面临的出口形势,在如何有效应对发达国家的技术性贸易壁垒方面,开展了大量的研究工作。主要内容如下:在政策法规研究层面,在对主要贸易伙伴的法律法规进行广泛收集和...
关键词:
关键词:电子电气产品食品接触材料风险评估
一种软木塞中多种异氰酸酯类化合物的检测方法
本发明提供一种软木塞中多种异氰酸酯类化合物的检测方法,首先用异辛烷浸泡处理软木塞,浸泡液于40℃水浴旋转蒸发仪中浓缩至1mL以下,异辛烷定容至1mL,使用气相色谱三重四级杆串联质谱联用仪进行分析,采用MRM采集模式,外标...
李菊谢建军周明辉钟怀宁郑建国黄伟刘莹峰曾广丰黄雪琳杨丽刘淑君
顶空-气相色谱-质谱法测定再生纤维素薄膜涂层中的有机溶剂残留量
2013年
提出了顶空-气相色谱-质谱法测定再生纤维素薄膜涂层中18种有机溶剂残留量的方法。选择顶空平衡温度和时间分别为150℃和45 min,选用HP-INNOWax毛细管色谱柱(0.25 mm×60 m,0.25μm)分离,采用选择离子监测模式进行测定。18种溶剂在19 min内能完全分离。18种溶剂的质量均在0.4~8μg范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)在0.005~0.02 mg·m^(-2)之间。方法用于再生纤维素薄膜涂层样品分析,加标回收率在83.4%~106%之间,相对标准偏差(n=6)在3.5%~4.3%之间。
陈强李丹郑建国周明辉刘莹峰翟翠萍肖前钟志光
关键词:有机溶剂
气相色谱-质谱法测定汽油中醇类、醚类和酯类添加剂被引量:3
2016年
目前市场上一些加油站中存在着在汽油中非法添加一些醇类、醚类、酯类氧化物添加剂的现象,对车辆的机动性、安全性和环保性存在潜在危害。实验建立了气相色谱-质谱法测定汽油中19种醇类、醚类和酯类添加剂含量的分析方法。通过试验优化了色谱分析的主要条件,确定了最佳分流比为1∶100,溶剂为正十一烷,稀释倍数10~100倍,同时研究了溶剂的切换时间。利用选择离子法(SIM)确定定量离子和参考离子,可以有效消除汽油中复杂成分对目标组分的影响。以各目标组分的峰面积对其相应的质量浓度作图,发现甲醇、乙醇质量浓度在5.0~100.0mg/L、其他化合物质量浓度在1.0~20.0mg/L范围内线性良好,校准曲线的线性相关系数在0.998 6~0.999 9之间。各组分的检出限为0.5~1.0mg/L。对添加了标准溶液的实际样品进行精密度和正确度考察,19种组分测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为2.1%~6.2%,回收率为85%~108%。对市售92#、95#、98#常见标号汽油样品进行测定,结果发现部分汽油中含有甲醇、甲基叔丁基醚(MTBE)、乙酸仲丁酯等氧化物添加剂,质量浓度在20~1 200mg/L之间。
林海廖建萌李春雄李展江李丹周明辉
关键词:气相色谱-质谱法汽油
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