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郑建

作品数:5 被引量:19H指数:2
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇甲状腺
  • 3篇细胞
  • 2篇乳头
  • 2篇乳头状
  • 2篇乳头状癌
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学特性
  • 2篇微小RNA
  • 2篇甲状腺乳头状...
  • 2篇MIR
  • 1篇蛋白
  • 1篇手术
  • 1篇脱噬作用
  • 1篇微小核糖核酸
  • 1篇细胞分化
  • 1篇细胞侵袭
  • 1篇细胞生物
  • 1篇细胞生物学
  • 1篇细胞生物学特...
  • 1篇腺癌

机构

  • 3篇郑州大学
  • 3篇郑州大学第一...

作者

  • 5篇郑建
  • 3篇樊玉霞
  • 3篇卢秀波
  • 3篇刘洋
  • 2篇袁青领
  • 2篇刘征
  • 2篇王晓明
  • 1篇贾勐
  • 1篇耿祖仕
  • 1篇朱梅菊

传媒

  • 2篇郑州大学学报...
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2016
  • 2篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
微小RNA-146b-5p对甲状腺乳头状癌细胞生物学特性的影响被引量:2
2016年
目的 通过慢病毒实验观察miR-146b-5p过表达对甲状腺乳头状癌(PTC)细胞增殖、凋亡及周期的生物学特性的影响.方法 将慢病毒质粒LV3-绿色荧光蛋白(GFP)-miR-146b-5p稳定转染到甲状腺乳头状癌TPC-1细胞株中,通过应用细胞计数试剂盒(CCK-8)法、流式细胞仪技术检测miR-146b-5p对于甲状腺乳头状癌细胞生物学特性的影响.结果 转染miR-146b-5p基因组TPC-1细胞增殖能力升高为(134.80±0.56)%、凋亡率明显降低为(3.13±0.34)%、转染miR-146b-5p的TPC-1细胞G2~M期进程受到抑制,细胞停留在S期的比例增加,G2期比例增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-146b-5p与甲状腺乳头状癌的发生发展相关.
王熠辰卢秀波刘洋樊玉霞郑建朱梅菊
关键词:甲状腺乳头状癌脱噬作用
FOCUS超声刀在复杂甲状腺开放手术中的应用价值被引量:13
2015年
目的:探讨FOCUS超声刀在复杂甲状腺开放手术中的应用价值。方法:回顾性分析2013年1月至2014年1月收治的465例复杂甲状腺开放手术患者的临床资料,根据是否使用FOCUS超声刀分为超声刀组(330例)和传统组(135例)。比较2组的术中出血量、术后24 h引流量、手术时间、术后并发症发生率及住院时间。结果:超声刀组与传统组相比,术中出血量、术后24 h引流量减少,手术时间、住院时间缩短(t=26.278、22.752、23.715、14.394,P均<0.001);术后出血、一过性声音嘶哑、一过性饮水呛咳、暂时性低钙麻木或抽搐的发生率均降低(P均<0.05)。结论:FOCUS超声刀在复杂甲状腺开放手术中能明显减少术中出血量、缩短手术时间和减少术后并发症的发生,具有显著优势。
郑建卢秀波刘洋樊玉霞刘征王晓明袁青领
关键词:FOCUS超声刀
LncRNA HCG11靶向miR--490--3p调控MAP3K9/MAPK/ERK通路促进鼻咽癌进展的机制研究
研究背景及目的:  本研究,第一部分首先利用FISH实验及qRT-PCR实验检测鼻咽癌患者组织样本和人鼻咽癌细胞系LncRNA HCG11的表达,并分析、探究了这种表达与患者肿瘤分期、细胞分化、肿瘤负荷、转移及预后的相关...
郑建
关键词:鼻咽癌癌细胞分化
MiR-146b-5p对甲状腺乳头状癌细胞TPC-1相关生物学特性的影响研究
背景:  MicroRNAs(小分子RNA,miRNAs)是一类全长约为21~25个核苷酸的非编码单链小RNA分子,miRNA可以识别特定的靶mRNA,转录以后信使RNA可以调节基因的表达水平,从而参与调控细胞的生长、增...
郑建
关键词:甲状腺癌生物学特性
文献传递
miR-637靶向AKT3对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞侵袭和转移能力的影响被引量:3
2021年
目的:探讨甲状腺乳头状癌TPC-1细胞中miR-637和AKT3基因的靶向关系,及miR-637对TPC-1细胞侵袭转移能力的影响。方法:利用生物信息学软件预测miR-637与AKT3之间的靶向关系,并采用双荧光素酶报告实验进行验证。TPC-1细胞分别转染miR-637 mimic(miR-637组)和miR-637阴性对照(阴性对照组),以不转染细胞作空白对照。Western blot法检测3组细胞中AKT3蛋白的相对表达量。利用划痕实验及Transwell侵袭实验检测空白对照和miR-637组细胞的迁移及侵袭能力。结果:双荧光素酶报告实验证实miR-637能够结合AKT3 mRNA 3’UTR(P<0.001)。miR-637组细胞中AKT3蛋白相对表达量显著低于空白对照组和阴性对照组(P<0.001);miR-637组细胞迁移率和穿膜细胞数均低于空白对照组(P<0.001)。结论:miR-637通过靶向负调控AKT3基因的表达,抑制TPC-1细胞的侵袭和迁移能力。
袁青领樊玉霞刘洋王晓明刘征贾勐耿祖仕郑建卢秀波
关键词:甲状腺乳头状癌
共1页<1>
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