公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

贝飞达辅助治疗新生儿母乳性黄疸64例疗效观察: 2010年; 目的:观察口服贝飞达治疗新生儿母乳性黄疸的临床效果。方法:将符合诊断标准的64例患儿随机分为两组。治疗组44例在常规治疗(间断蓝光照射,酶诱导剂苯巴比妥,总胆红素值>342μmol/L者,给予白蛋白及对症处理)的基础上口服贝飞达,至血清总胆红素值下降至119.7μmol/L以下,停止治疗。结果:两组新生儿的皮肤黄疸均有不同程度的减轻。但治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01),有非常显著的差异性。结论:口服贝飞达治疗新生儿母乳性黄疸可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间。且能减少光疗时间和白蛋白用量,经济、易服,未发现不良反应,可以作为治疗新生儿母乳性黄疸的辅助治疗药物。; 刘继红黄丽红; 关键词：母乳性黄疸贝飞达

诚力康联合清开灵注射液治疗单纯疱疹病毒性脑炎31例临床分析被引量：3: 2010年; 目的:观察诚力康(更昔洛韦葡萄糖注射液)联合清开灵注射液治疗单纯疱疹病毒性脑炎的疗效。方法:对31例患儿随机分两组,分别给予诚力康联合清开灵注射液治疗及阿昔洛韦治疗。结果:应用诚力康联合清开灵注射液治疗组在退热时间、惊厥控制时间、意识清醒时间、头痛、呕吐消失时间和脑电图好转时间等方面效果显著。结论:诚力康联合清开灵注射液治疗单纯疱疹病毒性脑炎疗效明显优于阿昔洛韦,值得推广。; 黄丽红刘继红; 关键词：清开灵注射液单纯疱疹病毒性脑炎

探究维生素D摄入不足对儿童健康的影响被引量：3: 2018年; 目的探究维生素D摄入不足对儿童健康的影响。方法 760例0~13岁体检儿童,以10μg/d维生素D摄入为营养标准,将日摄入维生素D低于营养标准50%的儿童作为对照组(159例),低于营养标准80%的儿童作为实验组(168例),超过营养标准80%的儿童作为研究组(433例)。分析三组儿童的健康情况,给予相应的营养支持,对比三组儿童骨矿含量(BMC)、骨面积(BA)、骨密度(BMD)以及25羟基维生素D_3[25-(OH)D_3]水平变化。结果对照组平均身高为(123.4±5.9)cm,平均体重为(27.8±5.2)kg;实验组平均身高为(125.6±5.5)cm,平均体重为(28.0±5.5)kg;研究组平均身高为(124.6±6.6)cm,平均体重为(27.9±6.6)kg;三组儿童的身高和体重比较差异有统计学意义(P<0.05)。三组儿童BMC、BA及BMD比较差异有统计学意义(P<0.05)。三组儿童MBC、BA、BMD水平与25-(OH)D3水平有相关性。结论维生素D摄入量不足会对儿童骨量产生显著影响,从而影响儿童生长发育,因此应采用预防和治疗相结合的原则,加强喂养,注意食补,合理补充钙剂和维生素D是关键。; 刘继红张晓清; 关键词：维生素D 儿童健康营养摄入

辽源地区2011—2016年新生儿遗传代谢病筛查回顾性分析被引量：2: 2017年; 目的了解吉林省辽源地区串联质谱技术新生儿遗传代谢病筛查结果。方法利用串联质谱技术对辽源地区出生且自愿接受筛查的新生儿10 503例进行遗传代谢病筛查,同时利用文献检索,比较分析相关遗传代谢病的检出率。结果初筛共筛查出疑似阳性149例,筛查阳性率为1.4%;召回疑似阳性病例146例,召回率为97.99%。进一步复查确诊阳性病例3例,遗传代谢病总发病率为0.03%;其中氨基酸代谢病2例,被诊断为苯丙酮尿症,检出率为0.019%;有机酸代谢异常病例1例,诊断为甲基丙二酸血症,检出率为0.009%。结论吉林省辽源地区遗传代谢病发病率相对较高,应用串联质谱技术进行新生儿筛查可及时发现遗传代谢病患儿,大大提高检出率,降低出生缺陷,提高人口素质。; 刘继红王霞连厚新; 关键词：新生儿筛查遗传代谢病苯丙酮尿症

先天性耳聋基因筛查与诊断的临床应用进展探讨被引量：1: 2018年; 先天性耳聋是常见的人类出生缺陷,1 000个新生儿中可能出现1例,与遗传因素存在极大的关系。目前国内大约有3 000万先天性耳聋人,每年新生聋儿大约有2.3万,并且也发现大约5~6万迟发型耳聋患者,耳聋对患者日常生活造成严重影响,也会增加社会和家庭负担。在诊断检测耳聋基因中存在很多种方法,可依据目标人群、实际条件、筛查目的的不同进行合理选择。基因诊断除了在检测耳聋高危人群中应用,也可在正常年轻夫妇进行孕前中应用,有利于防先天性耳聋的预防。采取耳聋基因筛查方式处理耳聋人群,能够对耳聋患者突变基因情况确定,防止相同基因型患者婚育,减少遗传率。此外,基因筛查也能够为耳聋人群实施婚育指导以及发现新耳聋基因。; 刘继红王霞; 关键词：基因筛查遗传性耳聋 X连锁遗传母系遗传显性遗传

全选清除导出

共1页<1>

刘继红