张敏敏
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- 一例犬子宫蓄脓症的诊疗体会被引量：5
- 2017年
- 犬子宫蓄脓症是一类临床上发病率高且难以治疗的慢性疾病,可对成年母犬造成极大的危害。笔者通过分析疑似病例的临床症状和实验室检查结果,确诊一例犬子宫蓄脓症,随后对其进行了手术治疗并获得成功,在此基础上进一步归纳总结了犬子宫蓄脓的发病原因、最佳治疗时期及预防方案,以期对犬子宫蓄脓症的临床诊疗提供科学指导。
- 吴立婷裴琳王莹张敏敏肖霞王志强
- 关键词：子宫蓄脓
- 鸡血浆中替米考星HPLC检测方法的建立被引量：5
- 2016年
- 研究建立了鸡血浆中替米考星的高效液相色谱（HPLC）检测方法。血浆中替米考星采用甲醇和三氯甲烷提取，流动相为乙腈：四氢呋喃：二丁胺磷酸缓冲液：超纯水（110：55：25：810，v／v），紫外检测波长286nm，流速1mL／min。结果显示，替米考星标准工作液在O．05。10mg／L范围内呈良好线性关系（R^2≥0．9998）。血浆中替米考星添加浓度为5．0、0．5、0．05mg／L时，回收率为97．0％～99．8％；日内和日间变异系数分别小于7．2％和7．7％。该方法前处理简单省时，不用固相萃取小柱净化，节约试验成本，为替米考星的检测提供了方法学基础。
- 张敏敏王建兵裴琳吴立婷王莹肖霞王志强
- 关键词：血浆替米考星HPLC
- 鸡趋化因子受体2和趋化因子受体5真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2015年
- 试验旨在构建鸡趋化因子受体2(CCR2)和趋化因子受体5(CCR5)真核表达系统,并瞬时转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)观察其表达情况。以鸡基因组DNA为模板,PCR克隆出鸡的CCR2和CCR5基因的编码序列(CDS),将克隆出的片段插入真核表达载体pc DNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pc DNA3.1(+)-CCR2、pc DNA3.1(+)-CCR5,酶切鉴定后测序。加Kozak序列和myc分子标签后,瞬时转染CHO-K1细胞,用反转录PCR(RT-PCR)、Western blot分别从转录、翻译水平鉴定重组质粒是否能在真核细胞中表达。结果显示,成功克隆出鸡CCR2、CCR5的CDS序列,酶切和测序结果表明pc DNA3.1(+)-CCR2-myc、pc DNA3.1(+)-CCR5-myc构建成功,RT-PCR、Western blot证实转染的重组质粒能在CHO-K1细胞中转录和翻译。本试验成功构建出鸡CCR2和CCR5真核表达载体,并能在真核细胞中表达,为进一步研究CCR2、CCR5的功能奠定了基础。
- 周家华张敏敏李栋柴继田王建兵王志强
- 关键词：真核表达
